アグレリド: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

アグレリド抗血栓薬, 抗腫瘍剤, これは末梢血中の血小板数の減少に影響を及ぼします.

アグレリド: 適応症と投与量

アグレリドは、血小板数を減少させる骨髄増殖性疾患患者の血小板血症の治療に適応されています。, 血栓症のリスクの低下と関連する症状の制限, 血栓出血性イベントを含む (慢性型の病気). アグレリドは経口摂取されます. 治療は常に監督下で開始する必要があります. アナグレリドの推奨開始用量は 0,5 ミリグラム 4 回日、または 1,0 ミリグラム 2 1日1回. この用量はのために維持されます 1 週の. スルー 1 週用量は個別に変更することができます, 用量は最低有効量に調整する必要があります, 下げるのに十分でしょう / 血小板数を以下に保つ 600 × 109 / L, そして理想的には – のレベルで 150 × 109 / lの 400 × 109 / L. 薬の投与量を増やすことは超えてはいけません 0,5 毎日のmg 1 週の. 薬の最大単回投与量は超えてはいけません 2,5 ミリグラム. 薬の臨床試験中に使用される最大1日量, ました 10 ミリグラム / D. 治療の最初の週の間、血小板数は毎回測定されるべきです 2 日, さらに, 最低, 安定した投与量に達するまで毎週. 通常, 血小板数の減少は、 14-21 治療開始から数日後、ほとんどの患者で、治療に対する適切な反応が観察され、投与量で維持されます 1-3 ミリグラム / D. 研究では、子供の開始用量 (7-14 年) からの範囲 0,5 mgを1日1回 0,5 ミリグラム 4 1日1回. 子供の最適な開始用量に関するデータは限られているため, 開始用量に従う必要があります。 0,5 ミリグラム / 日. 子供と大人の最小有効量と維持量の選択に違いはありません。. 高齢患者のための特定の投薬推奨事項はありません。. 軽度の肝機能障害のある患者の治療を開始する前に、そのような治療のリスクと利点を比較検討する必要があります。. 軽度の肝不全の患者さんの治療を開始することをお勧めします 0,5 ミリグラム / D, 心臓血管系の監督下で少なくとも1週間維持する必要があります. 用量を以上増やす 0,5 週あたりのmgはすべきではありません.

アグレリド: 過剰摂取

アグレリドの過剰摂取の症例が少数報告されています。, 症状には洞性頻脈と嘔吐が含まれていました. アナグレリドに対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取の場合は、患者を注意深く監視する必要があります. 血中の血小板数を管理する必要があります. 過剰摂取の場合は、薬を中止する必要があります, 血小板数が正常に戻るまで. 用量でのアナグレリド, 推奨超えます, 時折低血圧を伴う血圧の低下を引き起こした. アナグレリドの投与量c 5 mgは血圧を下げる可能性があります, めまいを伴う.

アグレリド: 副作用

アグレリドは低用量でも忍容性が良好です。. ほとんどの副作用は軽度で一過性です。, それらを排除するために特別な治療を必要としません. さまざまな病因の骨髄増殖性疾患の患者の副作用は、性質と頻度がほぼ同じです。. ほとんどの副作用は軽度であり、治療を続けるとその頻度は減少します。. ただし、場合によっては深刻な副作用があります。: 鬱血性心不全, 心筋梗塞, 心筋症, kardiomegalija, 完全心ブロック, 心房細動, 脳血管障害, 心膜炎, 肺浸潤, 肺線維症, 肺高血圧症, 膵炎, 胃炎, 消化性潰瘍, 発作. 副作用の発生頻度は、薬の投与量が増えるにつれて増加します。.

アグレリド: 禁忌

アグレリドという薬剤の使用に対する禁忌は次のとおりです。: 薬剤過敏症; 中等度または重度の肝不全 (トランスアミナーゼレベルの上昇 5 通常の2倍); 中等度または重度の腎不全 (クレアチンクリアランス <50 ミリリットル / M). 薬は急性の治療に使用されていません, 血小板増加症の生命を脅かす合併症.

妊娠中および授乳中の女性におけるアグレライドの安全性と有効性に関する研究, 行いません. 妊娠中の女性にアナグレリドを使用することはお勧めしません。. 女性が妊娠中にアナグレリドを使用している場合、または薬を服用中に妊娠した場合, 彼女は胎児へのリスクについて警告されるべきです. 生殖年齢にある女性, アナグレリドを服用, 避妊薬を使用する必要があります. 不明, 母親の体からアナグレリドを渡します, 授乳, ミルクに, したがって、子供のための薬の危険性を考えると, 母乳育児中に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児を中止する必要があります.

アグレリド: 他の薬物やアルコールとの相互作用

アグレリド – ホスホジエステラーゼ阻害剤III. アナグレリドと他のホスホジエステラーゼIII阻害剤の併用は推奨されません。, といった: ミルリノン, エノキシモン, アムリノン, オルプリノンとシロスタゾール. フルボキサミンとオメプラゾールはアナグレリドのクリアランスに悪影響を与える可能性があります. 推奨用量では、薬は他の薬の効果を高める可能性があります。, 血小板機能を低下または修正する, 例えば, アセチルサリチル酸. 真の血小板血症の一部の患者, アセチルサリチル酸とアナグレリドを併用, 大量出血の症例がありました. アセチルサリチル酸とアナグレリドの同時使用を開始するまでに、出血を発症する潜在的なリスクを評価する必要があります. アナグレリドとワルファリンおよびジゴキシンを組み合わせて使用​​した薬物動態研究では、これらの薬剤間の相互作用は明らかになりませんでした。. 臨床試験では、次の薬がアナグレリドと一緒に使用されることがよくありました: アセトアミノフェン, フロセミド, 鉄サプリメント, ラニチジン, ヒドロキシウレタン, アロプリノール. これらの薬剤とアナグレリドとの相互作用の臨床症状は見られませんでした。. 実践から知られる, そのスクラルファートは胃腸管からのアナグレリドの吸収を妨げる可能性があります. 瀉血患者へのアナグレリドの同時投与は効果的でした, 患者のように, アナグレリドとヒドロキシ尿素による他の併用療法を受けている, アスピリン, インターフェロンおよびアルキル化剤.

アグレリド: 組成と特性

アグレリド: 構造

1 アグレリドカプセルにはアナグレリドが含まれています 0,5 アナグレリド塩酸塩一水和物としてのmg. 賦形剤: 乳糖, 乳糖, 微結晶セルロース, crospovidon, ポビドン, ステアリン酸マグネシウム. カプセルの構成: 二酸化ケイ素, ラウリル, 二酸化チタン (E 171), 精製水, ゼラチン.

アグレリド: リリースフォーム

によって 50 バイアルのカプセル.

アグレリド: 薬理効果

抗血栓剤, 抗腫瘍剤, これは末梢血中の血小板数の減少に影響を及ぼします. アナグレリドを経口投与すると、末梢血中の血小板数が用量依存的かつ可逆的に減少します。. 機械, それによってアナグレリドは血小板の数の減少につながります, まだ研究中です.

臨床研究は示しています, そのアナグレリドは巨核球の異常増殖を阻害します, この現象は用量に依存します。. 血液サンプル中, 健康なボランティアから得た, アナグレリドで治療, 巨核球の発達の有糸分裂後の段階, サイズと倍数性の縮小. 治療用量では、アナグレリドは白血球数に有意な変化をもたらしません。, 赤血球の数のわずかな臨床的に重要でない減少を引き起こします. アナグレリドはサイクリックAMPのホスホジエステラーゼIIIを阻害します. ホスホジエステラーゼIIIcAMP阻害剤は、血小板凝集の低下を引き起こす可能性があります. しかし、血小板凝集の有意な減少は、より高い用量で観察されます。, 血小板の数を減らすために必要なよりも. アナグレリドを使用しても、血液凝固時間や血小板寿命などのパラメーターに大きな変化はありません。, 骨髄の形態を変えません. アナグレリドは血圧に影響を与えません, 脈拍数, 尿検査およびECGインジケーター.

アグレリド: 保管条件

一般情報

• 販売フォーム: 処方箋について
• 現在-約: アナグレリド
• メーカー: サンファーマ株式会社, インド