AFOBAZOL

活物質: морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид
ときATH: N05BX
CCF: トランキライザー (抗不安薬)
ICD-10コード (証言): F10.3, F17, F40, F41.1, F43, F45.3, F48.0, F51.2, I10, i20, J45, K58, M32, N94.3
ときCSF: 02.04.05
メーカー: OAO Pharmstandard-Leksredstva (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット 白またはバリウム色合いと白, バリウム, 面取り.

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, 微結晶セルロース, 乳糖, ポビドン, ステアリン酸マグネシウム.

20 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

Афобазол^® – производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе.

Препарат обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, で 40-50 раз превышающих ED₅₀ для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) エフェクト. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, 易刺激性), напряженности (恐怖, 泣き, 不安, неспособность расслабиться, 不眠症, 恐怖), と, 従って, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (口渇, 発汗, 目まい), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом^®. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 週の.

Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол^® 非毒性 (LD₅₀ у крыс составляет 1.1 г при ED₅₀ 1 ミリグラム).

薬物動態

吸収

C言語_マックス составляет 0.13±0.073 мкг/мл.

配布

Среднее время удержания препарата в организме – 1.6±0.86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.

控除

T_1/2 あります 0.82 いいえ.

証言

Тревожные состояния у взрослых:

— генерализованные тревожные расстройства, 神経衰弱症, расстройства адаптации;

— у больных с различными соматическими (気管支ぜんそく, 過敏性腸症候群, SLE, CHD, 動脈性高血圧, 不整脈), дерматологическими и онкологическими заболеваниями;

- 睡眠障害, связанные с тревогой;

— нейроциркуляторная дистония;

- 月経前緊張;

— алкогольный абстинентный синдром;

— для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.

投薬計画

薬物は内部規定されています, 食後の. の単回投与 10 ミリグラム; 1日用量 – 30 ミリグラム, のrazdelennaya 3 日中受け. 薬物のコース期間は、 2-4 週の. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 ミリグラム, а длительность лечения до 3 ヶ月.

副作用

多分: アレルギー反応, повышенная индивидуальная чувствительность.

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

- 最大 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).

注意事項

–

過剰摂取

症状: при значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.

治療: в качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% раствор по 1 ミリリットル 2-3 回/日.

薬物相互作用

При одновременном применении Афобазол^® не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала.

При одновременном применении Афобазол^® потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.

При одновременном применении Афобазол^® вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.