Atsenokumarola

ときATH:
B01AA07

特徴.

間接的なアクションの抗凝固剤. 白色の結晶性粉末と白やクリーム日陰。. 水に不溶とアルコールに溶け.

薬理学的な アクション.
Antykoahulyantnoe.

アプリケーション.

血栓症の予防と治療, tromboflebitov, 心筋梗塞の血栓塞栓性合併症, 心房細動または他の疾患; 術後期間中の血栓塞栓性合併症の予防.

禁忌.

過敏症, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation状態, 腎臓および/または肝臓の障害, 動脈性高血圧, 悪性新生物, diabeticheskaya網膜症, 肉体疲労, гиповитаминозKиC, びらん性と消化管の潰瘍性病変, perikardit, 妊娠, 授乳.

制限が適用されます.

妊娠可能年齢の女性を任命警戒します (妊娠が支配されるべきです), 高齢の患者.

副作用.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, 点状出血, 外傷後血腫, 下血, metrorragija, gemartroz, 出血性脳卒中; 頭痛の種, 吐き気, 嘔吐, 下痢; 脱毛症, 皮膚の壊死, аллергические реакции — лихорадка, 皮膚の発疹; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

協力.

効果は、バルビツール酸塩のatsenokumarolaを減らします, повышают — салицилаты. Atsenokumarolaは、経口血糖降下剤の効果を増加させます, フェニトインの毒性効果, グルココルチコイドの潰瘍誘発作用.

投薬および管理.

内部, 同時に. 初日: однократно 8–16 мг, さらに投与量を減らします (PTIの制御下にあります). 維持量 (プロトロンビン指数アップの量を低減した後 50%): 1–6 мг 1 1日1回.

使用上の注意.

の治療は徐々にatsenokumarola停止します, 投与間の間隔を投与量を減少させ、増加. 治療中の血液凝固中の患者の一般的な状態を監視し、変更が必要です.