子供の先天性肺動脈弁閉鎖不全
子での先天性肺動脈弁不全の説明
肺動脈弁の不在 – 非常にまれな心臓病.
健康な心臓の右心房に体内から血液を取得します, で 右心室. 血液は肺に肺動脈を通って心臓からポンピングされます. それは、新鮮な血液の酸素を取り込みます. 次に、血液の心臓の左心房に戻り、左心室に入ります. そこでは、大動脈を介してポンピングと体の残りの部分に酸素を豊富に含む血液を提供しています.
この欠陥の存在下では肺動脈弁が十分に開かれます. これは、血圧を上昇させます, 肺動脈に右心室から移動. これらの動脈の腫れの増加圧力の原因, それは、肺の中の気道に圧力を発揮することができます.
この疾患は、様々な形で発生する可能性があります, 中等度から重度の. これは通常、他の心疾患で発生します, ファロー四徴症の一環として、 (心臓欠陥のグループ), または心室中隔欠損で.
病気の原因
肺動脈弁の不在 – 先天性疾患, まだ確立されていないvozniknveniyaの理由.
危険因子
危険因子には含んでいてもよいです:
- 遺伝;
- 染色体異常;
- 胎児や流産で心臓の異常を伴う前妊娠.
症状
症状が現れます:
- 青または淡い灰色がかった肌の色;
- 呼吸困難;
- 咳;
- 食欲不振 / 遅い体重増加.
あなたの子供は、これらの症状のいずれかを持っている場合, あなたが助けを医師の診察をする必要があります.
診断法
診断のために次の試験に合格することが必要です:
- 心エコー図 – テスト, これは、音波を使用して, サイズを確認するには, フォーム, と心臓の動き;
- 胸部X線 – テスト, これは放射線の少量を使用しています, 乳房の画像を取得します;
- 心電図 - 解析, これは、心臓の電気的活動を測定します;
- MRI検査 – 解析, これは、磁気波を使用しています, 胸の内部構造の写真を作るために;
- CTスキャン – X線の種類, コンピュータを使用します, 胸の臓器の画像を取得します;
- 心臓カテーテル法 – 解析, それは、カテーテルを使用しています (チューブ) X線装置は、心臓の状態と、その血液供給を評価します.
治療
治療には含んでいてもよいです:
外科的介入
手術は血流の機能を回復することを目的と. 単純なケースでは, 十分かもしれ心室中隔欠損を治します. 他のケースでは、弁を交換する手術が必要な場合があります. この場合、合成弁, またはヒトバルブ.
状態監視
手術後、子供は心臓病専門医によって定期的にスクリーニングしなければなりません. また, たぶん, 心臓の感染を予防するために抗生物質や特別な手順を必要とします.
予防
肺動脈弁が存在しないことの原因は不明であるので、, この疾患を予防する方法はありません.
