Zitrolid FORTE

Materiale attivo: Azitromicina
Quando ATH: J01FA10
CCF: Antibiotici macrolidi – azalid
ICD-10 codici (testimonianza): A31.0, A38, A46, R48.1, A56.0, A56.1, A56.4, R69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Quando CSF: 06.07.01
Fabbricante: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina dura, formato №00, con corpo bianco e copertura arancione; contenuto di capsule – Polvere da bianco a bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, magnesio stearato.

La composizione del guscio: gelatina, Biossido di titanio, giallo “tramonto”.

3 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Antibiotici macrolidi, un sottogruppo rappresentante azalides. Esso ha un ampio spettro di azione antimicrobica. Quando si creano infiammazione in alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Preparazione attivo contro Cocchi Gram-positivi: Streptococco pneumoniae, Streptococco piogeno, Streptococco agalactiae, Streptococcus Gruppo C, F e G, Streptococco viridans, Staphylococcus aureus; Batteri Gram negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertosse, Bordetella parapertosse, Legionella pneumofila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginale; anaerobi: Bacteroides bivio, Clostridium perfringens, Peptostreptococco spp.

È anche attivo contro: Clamidia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallido, Borrelia burgdorferi.

Zitrolid^® forte attività contro Batteri Gram-positivi, resistente eritromicina.

Farmacocinetica

Assorbimento

Quando azitromicina somministrata viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in ambiente acido e lipofilia. Dopo aver preso il farmaco per via orale alla dose 500 mg C_max livelli plasmatici azitromicina raggiunti dopo 2.5-2.96 h ed è 0.4 mg / l. La biodisponibilità è 37%.

Distribuzione

Azitromicina bene nel tratto respiratorio, organi e tessuti del tratto urogenitale (in particolare, della prostata), in pelle e dei tessuti molli. Alte concentrazioni nei tessuti (in 10-50 volte superiore, che nel plasma sanguigno) e una lunga T_1/2 a causa della bassa vincolante di azitromicina da proteine ​​plasmatiche, così come la sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrato in media con basso pH, lisosomi ambientali. Esso, a sua volta, Esso definisce un grande V_D (31.1 l / kg) e la clearance plasmatica. La capacità di azitromicina ad accumularsi prevalentemente nei lisosomi è particolarmente importante per l'eliminazione di patogeni intracellulari. Dimostrato, che fagociti consegnare azitromicina alla localizzazione dell'infezione, se viene rilasciata nel processo di fagocitosi.

La concentrazione di azitromicina nella foci di infezione era significativamente più alta, che nei tessuti sani (nella media 24-34%) e correlare con la gravità dell'infiammazione. Nonostante l'elevata concentrazione in fagociti, Azitromicina non ha alcun effetto significativo sulla loro funzione.

Azitromicina rimane in concentrazioni battericide di infiammazione all'interno 5-7 giorni dopo l'ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di breve (3-giorno e 5 giorni) Trattamenti.

Metabolismo

Azitromicina demetilata nel fegato in metaboliti inattivi.

Detrazione

Derivazione di azitromicina dal plasma avviene in 2 Fase: T_1/2 è 14-20 ore, che vanno dal 8 a 24 ore dopo la somministrazione e 41 ore, che vanno dal 24 a 72 h dopo la somministrazione, che consente di prendere 1 ora / giorno.

Testimonianza

Malattie infettive-infiammatorie, causata da suscettibili alle infezioni di malaria:

- Infezioni del tratto respiratorio superiore e ORL (mal di gola, faringite, sinusite, tonsillite, otite media);

- Infezioni del tratto respiratorio inferiore (polmonite batterica e atipica, bronchite);

- Scarlattina;

- Infezioni della cute e dei tessuti molli (boccale, impetigine, Dermatite secondariamente infetta);

- Infezioni del sistema genito-urinario (uretrite e / o cervicite semplice);

- Malattia di Lyme (ʙorrelioz) – per il trattamento della fase iniziale (Eritema migrans);

- Malattie dello stomaco e del duodeno, associato a Helicobacter pylori (in una terapia di combinazione).

Dosaggio regime

Il farmaco è assunto per via orale 1 ora / giorno per 1 ore prima dei pasti o 2 h postprandiale.

Adulti a infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore designato 500 mg / die per 3 giorni; Dose corso è 1.5 g.

A infezioni della pelle e dei tessuti molli designato 1 g in 1 giorno e 500 mg al giorno dal 2 ° al 5 ° giorno (Dose kursovaya – 3 g).

A infezioni acute del sistema genito-urinario (uretrite semplice o cervicite) somministrato una volta 1 g.

A Malattia di Lyme (ʙorrelioze) per il trattamento di stadio I (Eritema migrans) designato 1 g in 1 giorno e 500 mg al giorno dal 2 ° al 5 ° giorno (Dose kursovaya – 3 g).

A ulcera peptica stomaco e del duodeno, associato a Helicobacter pylori, il farmaco è prescritto per 1 g / die per 3 giorni in una terapia di combinazione.

Bambini sopra 1 anno il farmaco è prescritto sulla base di 10 mg / kg di peso corporeo 1 volte / die per 3 giorni o 1 giorno – 10 mg / kg, poi per 3-4 giorni – da 5-10 mg / kg / die (Dose kursovaya – 30 mg / kg).

A Malattia di Lyme (ʙorrelioze) per il trattamento di stadio I (Eritema migrans) bambini prescritto una dose 20 mg / kg al giorno 1 e 10 mg / kg dal 2 ° al 5 ° giorno.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: diarrea (5%), nausea (3%), dolore addominale (3%); 1% Di meno – dispepsia, flatulenza, vomito, terreno, ittero colestatico, aumento delle transaminasi epatiche; bambini – costipazione, anoressia, gastrite.

Sistema cardiovascolare: battito del cuore, dolore al petto (1% Di meno).

CNS: vertigini, mal di testa, sonnolenza; bambini – mal di testa (per il trattamento di otite media), giperkineziya, ansia, nevrosi, disturbi del sonno (1% Di meno).

Con il sistema genito-urinario: candidosi vaginale, giada (1% Di meno).

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, fotosensibilità, angioedema; bambini – congiuntivite, prurito, orticaria.

Altro: stanchezza.

Controindicazioni

- Insufficienza epatica grave;

- Grave insufficienza renale;

- L'allattamento al seno;

- I bambini fino all'età 1 anno;

- Ipersensibilità al farmaco;

- Ipersensibilità ad altri macrolidi.

DA cautela l'uso di droghe durante la gravidanza, Aritmia (può sviluppare aritmie ventricolari, Prolungamento del QT), nei bambini con grave insufficienza epatica o renale.

Gravidanza e allattamento

Uso del farmaco durante la gravidanza è possibile solo nel caso in cui, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Il farmaco è controindicato durante l'allattamento. Se necessario, utilizzare Zitrolid^® Fort allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Osservare pausa 2 h, mentre l'uso di azitromicina con antiacidi.

Dopo la sospensione della terapia in alcuni pazienti reazioni di ipersensibilità possono persistere, che richiedono una terapia specifica sotto la supervisione di un medico.

Overdose

Sintomi: nausea grave, perdita temporanea, vomito, diarrea.

Interazioni con altri farmaci

Antiacidi (alluminio- e magnesio), etanolo e cibo rallenta e riduce l'assorbimento di azitromicina.

Quando la somministrazione concomitante di warfarin e azitromicina (a dosi convenzionali) variazioni del tempo di protrombina non si rivela, Tuttavia, data la, che l'interazione di macrolidi e warfarin può aumentare l'effetto anticoagulante, I pazienti devono essere attentamente monitorati tempo di protrombina.

Con l'uso simultaneo di azitromicina e digossina aumenta la concentrazione di quest'ultimo.

Con l'uso simultaneo di azitromicina con ergotamina e diidroergotamina amplificato l'effetto tossico di quest'ultima (vasospasmo, disestesia).

Con l'uso simultaneo di azitromicina riduzione della clearance triazolam e effetti farmacologici scorso.

Azitromicina rallenta e aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità di cicloserina, anticoagulanti, metilprednisolone, Felodipine, nonché preparati, sottoposti ossidazione microsomiale (Carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, geksoʙarʙital, alcaloidi della segale cornuta, acido valproico, disopiramide, bromocriptina, fenitoina, ipoglicemizzanti orali, derivati ​​xantinici, incl. teofillina) a causa dell'inibizione di azitromicina ossidazione microsomiale in epatociti.

Linkozaminy indebolire l'efficacia della azitromicina.

Tetraciclina e cloramfenicolo migliorare l'efficacia di azitromicina.

Azitromicina farmaceutico incompatibili con eparina.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.