Materiale attivo: Sertaconazolo
Quando ATH: D01AC14
CCF: Antifungini per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Quando CSF: 08.02.01
Fabbricante: EGIS FARMACEUTICI Plc (Ungheria)
◊ Crema per applicazione esterna 2% bianco, morbido, inodore o con un leggero odore di grasso.
| 1 g | |
| nitrato sertaconazolo | 20 mg |
Eccipienti: etilenglicole e polietilenglicole palmitostearato, gliceridi saturi polyglycolized, glicerolo isostearate, olio di paraffina, metil p-idrossibenzoato, acido sorbico, Acqua purificata.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Antimicotico ad ampio spettro, derivato imidazolico e benzotiofene. Alle dosi terapeutiche, ha attività fungistatica e fungicida.
È attivo contro patogeni funghi Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pitirospore orbicolari, dermatofiti Trychophyton spp., Microsporum spp. patogeni e infezioni della pelle e delle mucose (ceppi Gram-positivi di Streptococcus spp. e Staphylococcus spp).
Il meccanismo di azione di sertaconazolo è l'inibizione della sintesi dell'ergosterolo (principali membrane steroli funghi e lieviti), e permeabilità della membrana cellulare aumentando, che porta alla cella lisi fungo.
L'applicazione locale di nitrato sertaconazolo nel sangue e l'urina non può essere rilevato.
Infezioni fungine superficiali della pelle:
- bacchette микозы, piedi e mani;
- micosi del corpo;
- micosi la barba;
- Candidosi;
- scandole multicolori.
La crema deve essere applicato allo strato sottile uniforme interessata pelle 2 volte / die con la cattura di circa 1 vedere la superficie della pelle sana.
La durata del trattamento dipende dalla eziologia e localizzazione dell'infezione patogeno. I sintomi scompaiono, generalmente, attraverso 2-4 della settimana. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 della settimana.
Reazioni locali: dermatite da contatto.
La capacità di passare rapidamente reazione eritematosa, non richiedono l'interruzione della terapia.
- Ipersensibilità al sertaconazolo, derivati dell'imidazolo, o altri componenti del preparato.
studi clinici adeguati e ben controllati di sicurezza Zalain® durante la gravidanza e l'allattamento non è stata. Uso del farmaco durante la gravidanza è possibile solo in casi, quando i benefici attesi della terapia per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto.
Durante il periodo di allattamento non dovrebbe mettere la crema sul seno. I dati sull'uso durante l'allattamento è attualmente, così si dovrebbe decidere individualmente di porre fine madri che allattano, se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento.
Il farmaco non è usato nella pratica oftalmica.
Si sconsiglia l'uso di detergenti acidi (in ambiente acido è migliore riproduzione di Candida spp funghi.).
Dato il metodo di applicazione esterna, droga sovradosaggio Zalain® improbabile. Se accidentalmente prendendo il farmaco mostrato all'interno trattamento sintomatico.
No interazioni farmacologiche clinicamente significative della droga Zalain® con altri farmaci non è stabilito.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o inferiore a 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.
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