Tetralogia di Fallot (TOF)
Tetrada Fallo (TF) Si tratta di una combinazione di quattro difetti cardiaci. La malattia è presente alla nascita. In presenza di tetralogia di Fallot sta deteriorando circolazione sanguigna e manutenzione dei tessuti del corpo con l'ossigeno.
Quattro difetto, componenti di tetralogia di Fallot:
VSD e dell'aorta dekstrapozitsiya possono ridurre la quantità di ossigeno nel sangue e nei tessuti. Stenosi dell'arteria polmonare e ipertrofia ventricolare destra può ostacolare il flusso di sangue ai polmoni, ma riduce anche la quantità di ossigeno nel sangue.
Il cuore del bambino si sviluppa nelle primissime fasi della gravidanza. L'emergere di tetralogia di Fallot ha causato anomalie durante questo periodo di sviluppo. Non è noto, Perché ci sono queste anomalie. Previsto, alcune di esse possono essere collegate ai geni, nutrizione materna e l'esposizione alle infezioni. Tuttavia, per la maggior parte dei casi di tetralogia di Fallot causa sconosciuta.
Fattori, che possono aumentare il rischio di TF includere:
Alcune persone con tetralogia di Fallot hanno anche una malattia genetica, che possono includere la sindrome di Down , CARICA sindrome, e VACTERL Associazione.
Nella maggior parte dei pazienti, i sintomi compaiono entro le prime settimane di vita. Nei bambini con sintomi lievi HF possono apparire molto più tardi. La malattia non può essere diagnosticata fino a, è un neonato o un bambino non diventa più attivo. L'attività fisica provoca grande sforzo sul cuore, cosa, a sua volta, Essa provoca sintomi.
I sintomi possono includere la tetralogia di Fallot:
In casi gravi, può essere un brusco peggioramento dei sintomi, in quel caso, quando il livello di ossigeno nel sangue si abbassa. I sintomi includono:
La diagnosi di tetralogia di Fallot è spesso fatta poco dopo la nascita. Il medico chiederà circa i sintomi e la storia medica della madre del bambino, ed eseguire un esame fisico.
Il medico può iniziare un rilevamento sulla base dei sintomi del bambino. Appena nato con azzurro della pelle (cianosi) fornito ossigeno supplementare. Se l'ossigeno non rimuove i sintomi, Si può sospettare la presenza di malattie cardiache. Se il colore della pelle è normale, Esso ha condotto un sondaggio per trovare un soffio al cuore.
Per scattare immagini delle strutture interne del bambino, i seguenti metodi:
Problemi di cuore possono essere rilevati anche dal cateterismo cardiaco.
Per alleviare i sintomi della tetralogia di Fallot prescrittori. Inoltre contribuiscono a prevenire le complicanze.
Difetti cardiaci sono trattati con la chirurgia. Le opzioni chirurgiche comprendono:
I neonati con grave tetralogia di Fallot è controindicato in piena attività in tenera età. Tempo di funzionamento aumenterà la quantità di ossigeno nel sangue, che darà al bambino il tempo di crescere, diventare più forti e prepararlo per il funzionamento.
Во время проведения временной операции выполняется процедура создания сосудистого анастомоза – шунта, in cui il sangue è diretta oltre le aree problematiche del cuore direttamente ai polmoni. Ciò consentirà di aumentare il flusso di sangue ai polmoni, saturare con l'ossigeno.
La maggior parte dei bambini affetti da VSD viene eseguito un intervento chirurgico a cuore aperto entro i primi anni di vita. Gli atti procedurali includono:
In alcuni casi, uno shunt si stabilisce tra il cuore ei vasi sanguigni, raggiungendo i polmoni.
Nella maggior parte dei casi, l'operazione è completata. Per alcuni pazienti bisogno di un altro intervento chirurgico. Dopo l'intervento chirurgico, il paziente deve sempre essere il monitoraggio a lungo termine, per rilevare problemi ricorrenti o nuovi.
Ad oggi, non esistono metodi, permettendo anticipo prevenire una tetralogia di Fallot bambino.
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