Vinpocetine

Materiale attivo: Vinpocetine
Quando ATH: N06BX18
CCF: Preparazione, migliora la circolazione sanguigna e il metabolismo del cervello
ICD-10 codici (testimonianza): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40,5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Quando CSF: 02.15
Fabbricante: ALSI Pharma Company Inc. (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole bianco o bianco con una tinta giallastra, modulo ploskotsilindricheskoy, un aspetto e Valium.

Eccipienti: lattosio, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), fecola di patate, talco, magnesio stearato.

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (4) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Strumento Vazodilatiruyushtee. Essa migliora il metabolismo del cervello, aumentando il consumo di glucosio e ossigeno ai tessuti del cervello. Aumenta la resistenza dei neuroni all'ipossia; Facilita il trasporto di glucosio al cervello, attraverso la barriera emato-encefalica; trasforma il processo di disintegrazione di glucosio in energia più economica, percorso aerobico; Sono selettivamente blokiruet ²⁺ – fosfodiesterasi dipendente; aumenta la concentrazione di adenosina monofosfato (AMФ), guanosina monofosfato ciclico (cGMP), ATP, noradrenalina, serotonina e il rapporto ATP / AMP nel tessuto cerebrale; Ha un effetto antiossidante.

Riduce l'aggregazione delle piastrine e l'aumento della viscosità del sangue; Esso aumenta la capacità dei globuli rossi deformanti e blocca l'utilizzo adenosina da eritrociti; migliora l'impatto di ossigeno da globuli rossi.

Aumenta il flusso sanguigno cerebrale; riduce la resistenza dei vasi cerebrali senza cambiamenti significativi nelle figure circolazione sistemica. Nessun effetto “rubare” e aumenta il flusso sanguigno, soprattutto, in aree ischemiche del cervello.

Farmacocinetica

Rapidamente assorbito. T_max – 1 no. Verifica Assorbimento, principalmente, nel tratto gastrointestinale prossimale. Quando si passa attraverso il muro kishechnikane metabolizzato.

La concentrazione massima nei tessuti è caratterizzato da 2-4 ore dopo l'ingestione. Proteine ​​Contatto – 66%, biodisponibilità assoluta quando assunto per via orale – 7%, aumenta con l'uso del farmaco dopo l'ingestione. Autorizzazione 66,7 l /. volume plasmatico supera fegato (50 l /), che indica il metabolismo extraepatico.

Ripetute ricevimenti cinetica è lineare. T_1/2 ore 4.83 ± 1.29 uomo. Escreta dai reni, e attraverso l'intestino in un rapporto 3:2. Penetra attraverso la barriera placentare.

Testimonianza

- Sintomi neurologici e psichiatrici in una varietà di forme di insufficienza cerebrovascolare (incl. fase riparatoria di ictus ischemico o emorragico, gli effetti di un ictus; tranzitornaya attacco ishemicheskaya; sosudistaya demenza; insufficienza vertebro-basilare; arteriosclerosi cerebrale; post-traumatico e encefalopatia ipertensiva);

- Malattia cronica della coroide e della retina (a causa di arteriosclerosi, angiospazma, trombosi); alterazioni degenerative maculari, causata da aterosclerosi o vasospasmo; vtorichnaya il glaucoma (a causa della ostruzione dei vasi);

- Vascolare legata all'età o tossici (medicazione) perdita dell'udito, La malattia di Meniere, tinnito idiopatico, vertigini origine labirintica;

- Vasovegetative sindrome climaterica.

Dosaggio regime

All'interno 5 mg (1 tab.) dopo il pasto. Il farmaco è usato 3 volte / die. La dose giornaliera iniziale è 15 mg. La dose massima giornaliera 30 mg. La durata del trattamento fino 3 Mesi. Ci sono corsi di aggiornamento 2-3 all'anno.

A malattie epatiche o renali il farmaco è prescritto nella dose usuale.

Prima di annullare, il dosaggio deve essere gradualmente ridotta.

Effetto collaterale

Sistema cardiovascolare: Alterazioni elettrocardiografiche (ST depressione, Prolungamento del QT), tachicardia, aritmia, labile pressione sanguigna, sentendo le maree.

CNS: disturbi del sonno (insonnia, ipersonnia), vertigini, mal di testa, debolezza generalizzata, aumento della sudorazione.

Sulla parte del sistema digestivo: bocca asciutta, nausea, bruciore di stomaco.

Reazioni cutanee allergiche.

Controindicazioni

- La fase acuta di ictus emorragico, disfunsione dell'arteria coronaria, espresso aritmia.

- Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

- Gravidanza (possibile emorragia placentare e aborto spontaneo, probabilmente, a causa della maggiore afflusso di sangue placentare).

- Allattamento (quando si utilizza il farmaco deve smettere di allattare).

- Bambini fino 18 anni (a causa della mancanza di dati).

Le compresse contengono lattosio, in relazione a questo farmaco non deve essere assunto da pazienti affetti da malattie ereditarie rare, quali intolleranza al galattosio, deficit di glucosio-laktazы o galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Avvertenze

La presenza della sindrome del QT prolungato e assumono farmaci, causando prolungamento del QT, Esso prevede il monitoraggio periodico di ECG.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

I dati sugli effetti di vinpocetine sulla capacità di guidare una macchina e svolgere un lavoro, che richiedono reazioni velocità psicomotoria No.

Overdose

Sintomi: aumento della gravità degli effetti indesiderati.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, La terapia simptomaticheskaya.

Interazioni con altri farmaci

Interazione stata osservata durante l'uso di beta-bloccanti (xloranolol, pindololo), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, acenocumarolo e idroclorotiazide, imipramina.

L'uso simultaneo di Vinpocetina e metildopa a volte ha causato un rafforzamento dell'effetto ipotensivo, Pertanto, quando tale trattamento richiede un monitoraggio regolare della pressione arteriosa.

Essa aumenta il rischio di complicazioni emorragiche sullo sfondo di eparina.

Nonostante la mancanza di dati, interoperabilità di sostegno, Si raccomanda cautela con la somministrazione concomitante di farmaci per la centrale, azione antiaritmica e anticoagulante.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. In secco la macchia scura, a una temperatura non superiore 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza 5 anni. Non utilizzare oltre la data di scadenza, sul pacchetto.