Vinpocetine acri

Materiale attivo: Vinpocetine
Quando ATH: N06BX18
CCF: Preparazione, migliora la circolazione sanguigna e il metabolismo del cervello
Quando CSF: 02.15
Fabbricante: Chimico-Farmaceutico impianto JSC quinacrine (Russia)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole bianco o bianco con una tinta giallastra, Valium, smussato, permesso marmorizzazione.

Eccipienti: lattosio, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), fecola di patate, magnesio stearato.

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni.
50 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI.

Azione farmacologica

Mezzi, migliora il flusso sanguigno cerebrale e metabolismo cerebrale. Inibisce l'attività della fosfodiesterasi, che contribuisce all'accumulo di cAMP nei tessuti. Ha un effetto vasodilatante soprattutto sui vasi del cervello, a causa della myotropic spasmolitico diretta. La pressione arteriosa sistemica è leggermente diminuito. Migliora la circolazione sanguigna e la microcircolazione nel tessuto cerebrale, riduce l'aggregazione piastrinica, Essa aiuta a normalizzare la reologia del sangue. Migliora la tolleranza alle cellule cerebrali di ipossia, promuovere il trasporto di ossigeno ai tessuti per affinità ridotta per eritrociti, migliorando l'assorbimento e metabolismo del glucosio. Aumenti delle catecolamine nel tessuto cerebrale.

Farmacocinetica

Se l'ingestione è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. C_max nel plasma è di circa 1 no. Per la somministrazione parenterale, V_D è 5.3 l / kg. T_1/2 è di circa 5 no.

Testimonianza

Acuta e cronica insufficienza cerebrovascolare. Encefalopatia, accompagnata da disturbi della memoria, vertigini, mal di testa. Encefalopatia post-traumatico. Malattie vascolari della retina e della coroide. Danneggiamento dell'udito vascolare o origine tossica, La malattia di Meniere, vertigini origine labirintica. Distonia vascolare durante la menopausa sindrome.

Dosaggio regime

Per via orale – da 5-10 mg 3 volte / die.

L'iniezione (soprattutto in condizioni acute) singola dose di 20 mg, Con una buona dose di resistenza per aumento 3-4 giorni prima 1 mg / kg; durata del trattamento 10-14 giorni.

Effetto collaterale

Sistema cardiovascolare: Ipertensione transitoria, tachicardia; raramente – aritmia, tempo aumento ventricolare.

Controindicazioni

Gravidanza, ipersensibilità al vinpocetine.

Per la somministrazione parenterale: grave malattia coronarica, grave aritmia.

Gravidanza e allattamento

Controindicato in gravidanza.

I dati sulla sicurezza di mancante lattazione.

Avvertenze

Con l'uso attento interno con aritmia, angina, quando instabile pressione sanguigna e il tono vascolare ridotto. Parenterale, generalmente, utilizzato nei casi acuti, per migliorare il quadro clinico, per passare poi ingestione. Nelle malattie croniche sono dentro vinpocetine. In ictus cerebrale emorragico somministrazione parenterale di vinpocetina è consentito solo dopo la riduzione di eventi acuti (generalmente 5-7 giorni).

Interazioni con altri farmaci

In un'applicazione con warfarin registrato una leggera diminuzione nell'azione anticoagulante del warfarin.

Con contestuale somministrazione parenterale di Vinpocetina ed eparina può aumentare il rischio di sanguinamento.