VIL′PRAFEN

Materiale attivo: Dzhozamitsin
Quando ATH: J01FA07
CCF: Antibiotici macrolidi
ICD-10 codici (testimonianza): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, R48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Quando CSF: 06.07.01
Fabbricante: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Paesi Bassi)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole, rivestita bianco o quasi bianco, oblungo, lenticolare, con i rischi su entrambi i lati.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, polisorbato 80, Ossido di silicio precipitato, sodio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, metilcellulosa, glicole polietilenico 6000, talco, Biossido di titanio, idrossido di alluminio, Copolimero di acido metacrilico e suoi esteri.

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Antibiotici macrolidi. Ha un effetto batteriostatico, a causa dell'inibizione della sintesi proteica da batteri. Quando si creano infiammazione in alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Vsokoakteven contro i microrganismi intracellulari: Clamidia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescenza, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumofila; Batteri Gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococco piogeno, Streptococco pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Batteri Gram negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertosse; I batteri anaerobici: Peptococcus spp., Peptostreptococco spp., Clostridium perfringens.

Colpisce leggermente gli enterobatteri, così poco cambia la naturale flora batterica del TRATTO GASTROINTESTINALE.

Effettiva resistenza all'eritromicina. Resistenza alla džozamicinu si sviluppa meno, rispetto ad altri antibiotici dai macrolidi.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo assunzione di josamicina rapidamente e completamente assorbito dall'apparato digerente. Mangiare non influenza la biodisponibilità. DA_max raggiunto attraverso 1-2 ore dopo la somministrazione.

Distribuzione

Collegamento tra proteine plasmatiche non superi 15%.

Sono determinate concentrazioni particolarmente elevate nei polmoni, mindalinakh, saliva, sudore e lacrima liquido. Džozamicina concentrazione in espettorato, supera la concentrazione nel plasma in 8-9 tempo. Si accumula nel tessuto osseo. Penetra attraverso la barriera placentare, escreto nel latte materno.

Metabolismo

Josamicina meno, metabolizzata nel fegato a metaboliti attivi.

Detrazione

Scrivi principalmente nella bile, l'escrezione nelle urine è inferiore a 20%.

Testimonianza

Malattie infettive-infiammatorie acute e croniche, causata da suscettibili alle infezioni di malaria:

- Infezioni del tratto respiratorio superiore e ORL (incl. mal di gola, faringite, tonsillite, paratonzillit, otite media, sinusite, laringit);

-difterite (Oltre al trattamento della difterite, antitoksinom);

- Scarlattina (ipersensibilità alla penicillina);

- Infezioni del tratto respiratorio inferiore (incl. bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, tra cui causate da patogeni atipici);

- Pertosse;

-psittacosi;

- La gengivite e parodontite;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infezioni della cute e dei tessuti molli (incl. pyoderma, foruncolosi, acne, limfangit, linfadenite);

-antrace;

— il Rózsa (ipersensibilità alla penicillina);

-Granuloma venereo;

- Infezioni del tratto urinario e genitale (incl. uretrit, prostatite, gonorrea, sifilide/ipersensibilità alla penicillina /, khlamidiinyye, mikoplazmennye/ecc.. ureaplazmennye / e misto di infezione).

Dosaggio regime

La dose giornaliera raccomandata per Adulti e adolescenti di età superiore 14 anni è 1-2 g 2-3 ammissione. La dose iniziale raccomandata è 1 g.

A ordinario globulare e acne nominare 500 mg 2 volte al giorno durante il primo 2-4 settimane, ulteriore – 500 mg 1 volte al giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.

Le compresse devono essere inghiottite intere, senza masticare, bere una piccola quantità di liquido.

In genere, la durata del trattamento è determinata dal medico. In conformità con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso di trattamento antibiotico delle infezioni streptococciche la durata dovrebbe essere di almeno 10 giorni.

Durante l'assunzione di Vil′prafena^® dovrebbe essere considerato, Se hai saltato un passo, si dovrebbe prendere immediatamente la dose. Tuttavia, se il tempo è venuto una dose, non assumere la dose dimenticata, bisogno di ritornare alla normale modalità di trattamento. Non prenda una dose doppia. Una pausa nel trattamento o prematura interruzione del trattamento riduce la probabilità di successo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: raramente – anoressia, nausea, bruciore di stomaco, vomito, disbiosi, diarrea; in alcuni casi – aumento delle transaminasi epatiche, violazione del deflusso di bile, e ittero. Nel caso di sviluppo sullo sfondo dell'ammissione della diarrea severa resistente alla droga dovrebbe tenere a mente la possibilità di colite psevdomembranoznogo.

Sulla parte dell'organo dell'udito: raramente – indebolimento dell'udito transitoria dose-dipendente.

Reazioni allergiche: in alcuni casi – orticaria.

Altro: in alcuni casi – candidosi.

Controindicazioni

- Fegato grave;

- Ipersensibilità ai antibiotici macrolidi.

Gravidanza e allattamento

Vil′prafena sono^® Gravidanza e allattamento (l'allattamento al seno) sulle indicazioni.

L'Ufficio europeo raccomanda josamicina come il farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.

Avvertenze

Con cautela e sotto la supervisione del rene dovrebbe nominare pazienti farmaco con insufficienza renale.

Nella nomina Vil′prafena^® dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di resistenza ai vari antibiotici macrolidi di gruppo trasversale (ad esempio,, organismi, resistente al trattamento correlato in chimica struttura Antibiotico, Essi possono anche essere resistenti a josamicina).

Overdose

Finora, non sono disponibili dati circa i sintomi specifici di sovradosaggio Vil′prafena^®. In caso di sovradosaggio si deve presupporre l'emersione e la crescente incidenza di effetti collaterali del sistema digestivo.

Interazioni con altri farmaci

Antibiotici batteriostatici possono diminuire l'attività battericida di altri antibiotici, quali penicilline e cefalosporine. Pertanto, è necessario evitare l'appuntamento simultaneo Vil′prafena^® con antibiotici specificati gruppi.

Se si applicano a Vil′prafena^® con linkomitinom può diminuire l'efficacia di entrambe le droghe (non assegnare questa combinazione).

Alcuni antibiotici macrolidi lenta escrezione xantinov di gruppo (Teofillina), che potrebbe portare a intossicazione possibile. Negli studi clinici e sperimentali hanno dimostrato, che ha meno josamicina pronunciato effetto sull'escrezione di teofillina, rispetto altri macrolidi gruppo di antibiotici.

Se si applicano a Vil′prafena^® e antistaminici, contenenti terfenadin o astemizolo, può rallentare l'escrezione scorso, che aumenta il rischio di aritmie.

Ci sono rapporti aneddotici sul rafforzamento della vazokonstrikcii insieme con l'uso di antibiotici macrolidi e alcaloidi lpv. Un caso di mancanza di tolleranza del paziente a èrgotaminu durante la ricezione di džozamicina. Considerando questo, Durante l'applicazione džozamicina ed ergotamina dovrebbe monitorare il paziente.

Se si applicano a Vil′prafena^® e ciclosporina possa aumentare i livelli di ciclosporina nel plasma sanguigno e la sua concentrazione di nefrotoksičeskoj nel sangue. Pertanto, insieme con l'uso di questi farmaci dovrebbe monitorare regolarmente la concentrazione di ciclosporina nel sangue plasma.

Durante l'applicazione džozamicina e digossina possono aumentare il livello del plasma di sangue.

In rari casi, il trattamento con macrolidi effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali può non essere efficace (Si consiglia di usare metodi contraccettivi non ormonali).

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 4 anno.