ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ

Materiale attivo: Dzhozamitsin
Quando ATH: J01FA07
CCF: Antibiotici macrolidi
ICD-10 codici (testimonianza): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, R48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Quando CSF: 06.07.01
Fabbricante: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Paesi Bassi)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Compresse dispersibili bianco o bianco con una tinta giallastra, oblungo, con una scritta “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – altro, со сладким вкусом и запахом клубники.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, hydroksypropyltsellyuloza, docusate sodio, Aspartame, biossido di silicio, anidro, отдушка клубничная, magnesio stearato.

5 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Antibiotici macrolidi. Ha un effetto batteriostatico, a causa dell'inibizione della sintesi proteica da batteri. Quando si creano infiammazione in alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Vsokoakteven contro i microrganismi intracellulari: Clamidia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescenza, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumofila; Batteri aerobi Gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Batteri aerobi gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertosse; I batteri anaerobici: Peptococcus spp., Peptostreptococco spp., Clostridium perfringens.

Colpisce leggermente gli enterobatteri, così poco cambia la naturale flora batterica del TRATTO GASTROINTESTINALE.

Effettiva resistenza all'eritromicina. Resistenza alla džozamicinu si sviluppa meno, rispetto ad altri antibiotici dai macrolidi.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo assunzione di josamicina rapidamente e completamente assorbito dall'apparato digerente. Mangiare non influenza la biodisponibilità. DA_max raggiunto attraverso 1-2 ore dopo la somministrazione.

Distribuzione

Collegamento tra proteine plasmatiche non superi 15%.

Sono determinate concentrazioni particolarmente elevate nei polmoni, mindalinakh, saliva, sudore e lacrima liquido. Džozamicina concentrazione in espettorato, supera la concentrazione nel plasma in 8-9 tempo. Si accumula nel tessuto osseo. Penetra attraverso la barriera placentare, escreto nel latte materno.

Metabolismo

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Detrazione

Scrivi principalmente nella bile, l'escrezione nelle urine è inferiore a 20%.

Testimonianza

Malattie infettive-infiammatorie acute e croniche, causata da suscettibili alle infezioni di malaria:

- Infezioni del tratto respiratorio superiore e ORL (incl. faringite, tonsillite, paratonzillit, otite media, sinusite, laringit);

-difterite (Oltre al trattamento della difterite, antitoksinom);

- Scarlattina (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infezioni del tratto respiratorio inferiore (incl. bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, tra cui causate da patogeni atipici);

- Pertosse;

-psittacosi;

— инфекции полости рта (incl. gengiviti e malattie parodontali);

— инфекции глаз (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infezioni della cute e dei tessuti molli (incl. pyoderma, foruncolosi, acne, limfangit, linfadenite);

-antrace;

— il Rózsa (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infezioni del tratto urinario e genitale (incl. uretrit, prostatite, gonorrea, sifilide/ipersensibilità alla penicillina /, khlamidiinyye, mikoplazmennye/ecc.. ureaplazmennye / e misto di infezione).

Dosaggio regime

La dose giornaliera raccomandata per Adulti e adolescenti di età superiore 14 anni è 1-2 g. Se necessario, la dose può essere aumentata a 3 g / giorno. La dose giornaliera deve essere suddivisa in 2-3 ammissione.

Суточную дозу для bambini устанавливают из расчета 40-50 mg / kg di peso corporeo 2-3 ammissione.

A ordinario globulare e acne La dose raccomandata è di 500 mg 2 volte al giorno durante il primo 2-4 settimane, ulteriore – 500 mg 1 volte al giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, bevendo acqua, или предварительно перед приемом развести водой (meno 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

In genere, la durata del trattamento è determinata dal medico. In conformità con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso di trattamento antibiotico delle infezioni streptococciche la durata dovrebbe essere di almeno 10 giorni.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Tuttavia, se il tempo è venuto una dose, non assumere la dose dimenticata, bisogno di ritornare alla normale modalità di trattamento. Non prenda una dose doppia. Una pausa nel trattamento o prematura interruzione del trattamento riduce la probabilità di successo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: raramente – anoressia, nausea, bruciore di stomaco, vomito, disbiosi, diarrea; in alcuni casi – transitorio aumento delle transaminasi epatiche, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. Nel caso di sviluppo sullo sfondo dell'ammissione della diarrea severa resistente alla droga dovrebbe tenere a mente la possibilità di colite psevdomembranoznogo.

Reazioni allergiche: in alcuni casi – reazioni cutanee (orticaria).

Sulla parte dell'organo dell'udito: raramente – indebolimento dell'udito transitoria dose-dipendente.

Altro: in alcuni casi – candidosi.

Controindicazioni

- Espressa fegato umano;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Gravidanza e allattamento

Vil′prafena sono^® Солютаб при беременности и в период лактации (l'allattamento al seno) sulle indicazioni.

L'Ufficio europeo raccomanda josamicina come il farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.

Avvertenze

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

Nella nomina Vil′prafena^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (ad esempio,, organismi, resistente al trattamento correlato in chimica struttura Antibiotico, Essi possono anche essere resistenti a josamicina).

Overdose

Finora, non sono disponibili dati circa i sintomi specifici di sovradosaggio Vil′prafena^® Solutab. In caso di sovradosaggio si deve presupporre l'emersione e la crescente incidenza di effetti collaterali del sistema digestivo.

Interazioni con altri farmaci

Antibiotici batteriostatici possono diminuire l'attività battericida di altri antibiotici, quali penicilline e cefalosporine (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (Teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. Negli studi clinici e sperimentali hanno dimostrato, che ha meno josamicina pronunciato effetto sull'escrezione di teofillina, rispetto altri macrolidi gruppo di antibiotici.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, contenenti terfenadin o astemizolo, può rallentare l'escrezione scorso, che aumenta il rischio di aritmie.

Ci sono rapporti aneddotici sul rafforzamento della vazokonstrikcii insieme con l'uso di antibiotici macrolidi e alcaloidi lpv. Considerando questo, Durante l'applicazione džozamicina ed ergotamina dovrebbe monitorare il paziente.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Durante l'applicazione džozamicina e digossina possono aumentare il livello del plasma di sangue.

In rari casi, il trattamento con macrolidi effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali può non essere efficace (Si consiglia di usare metodi contraccettivi non ormonali).

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.