Venoruton (Capsule)

Materiale attivo: Rutozid
Quando ATH: C05CA01
CCF: Il farmaco con venoso ed azione angioprotective
ICD-10 codici (testimonianza): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Quando CSF: 01.15.01.01
Fabbricante: Novartis Consumer Health S.A. (Svizzera)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Capsule gelatina, opaco, di colore giallo-beige, senza odore, con una scritta “Venoluton 300”; contenuto di capsule – Polvere dal giallo al giallo-brunastro, senza odore.

Eccipienti: glicole polietilenico 6000, gelatina, Biossido di titanio, il biossido di ferro.

10 PC. – vesciche (2) – scatole di cartone.
10 PC. – vesciche (5) – scatole di cartone.

◊ Compresse effervescenti round, Valium, Colore giallo, smussato, con profumo di arancia; superficie ruvida con spruzzi.

Eccipienti: Acido citrico anidro, carbonato di potassio, Kalia idrocarburi, natriya carbonato, macrogol 6000, acesulfame di potassio, Povidone K29-32, sapore d'arancia 77909-71, magnesio stearato.

15 PC. – Imballaggio in polipropilene (1) sistema di controllo della prima apertura – scatole di cartone.

Azione farmacologica

Il farmaco ha un'azione angioprotective e flebotoniziruyuschee. Un derivato di rutina. Opera principalmente nei capillari e nelle vene.

Si riduce pori tra le cellule endoteliali modificando la matrice di fibre, situato tra cellule endoteliali. Esso inibisce l'aggregazione e aumenta la deformabilità dei globuli rossi. Effetto anti-infiammatorio.

In caso di insufficienza venosa cronica Venoruton^® riduce la gravità dei suoi sintomi come gonfiore, dolore, convulsioni, disturbi trofici, varicose dermatiti e ulcere varicose. Riduce i sintomi, associato a emorroidi, incl. dolore, essudazione, prurito e sanguinamento.

Fornendo un effetto benefico sulla resistenza e permeabilità delle pareti dei capillari, il farmaco aiuta a rallentare lo sviluppo della retinopatia diabetica. Attraverso l'influenza Rutoside sulle proprietà reologiche del sangue, farmaco aiuta a prevenire mikrotrombozov della retina.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Dopo l'assorbimento per via orale è di circa 10-15%. C_max livelli plasmatici raggiunti in 1-9 no. Durante 120 h concentrazioni sono determinati; il loro declino è modo biesponenziale.

Detrazione

T_1/2 è 10-25 no. O-(b-гидроксиэтил)-Rutoside e metaboliti glucuronici vengono escreti principalmente nella bile, 3-6% escreta dai reni per 48 no.

Testimonianza

- Insufficienza venosa cronica;

- Sindrome Postflebitichesky;

- Disturbi trofici con vene varicose;

- Ulcera varicosa;

- Come un trattamento aggiuntivo per linfostasi dopo scleroterapia e la rimozione delle vene varicose;

- Emorroidi (dolore, essudazione, prurito e sanguinamento);

- Insufficienza venosa e le emorroidi durante la gravidanza, a partire dal II trimestre;

- Come un trattamento coadiuvante della retinopatia nei pazienti con diabete mellito, con ipertensione e aterosclerosi.

Dosaggio regime

All'interno di una forma di capsule prescritto nel trattamento precoce 300 mg (1 capsula) 3 volte / die con i pasti. La riduzione dei sintomi è generalmente contrassegnata per 2 settimane di trattamento. Si raccomanda di continuare ad assumere il farmaco alla stessa dose o ridurre al minimo la manutenzione la dose 600 mg / giorno, o sospendere il trattamento. Questo ha reso l'effetto persiste per 4 settimane.

Le capsule devono essere inghiottite intere, bere molta acqua.

Il farmaco è in forma di compresse effervescenti nominare 1 g (1 linguetta. effervescente) 1 ora / giorno. L'effetto di solito si sviluppa all'interno 2 settimane, successivamente il trattamento viene continuato alla stessa dose, o sospendere (in cui l'effetto ottenuto è conservata per almeno 4 settimane).

A limfostaze La dose raccomandata è di 3 g / giorno (da 1 linguetta. effervescente 3 volte / die).

A retinopatia diabetica somministrata in forma di capsule 0.9-1.8 g / die o scheda. Effervescente by 1-2 g / giorno (in 1-2 ammissione).

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, diarrea, bruciore di stomaco.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Altro: mal di testa, risciacquo.

Gli effetti collaterali scompaiono rapidamente dopo la cessazione del farmaco.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al Rutoside o altri ingredienti;

- I trimestre di gravidanza.

Gravidanza e allattamento

Negli studi clinici esaminato l'uso Venoruton^® Gravidanza, Tuttavia, il suo uso nel I trimestre non stato studiato specificamente.

Studi, Studi su animali, Non ci sono stati effetti indesiderati teratogeni e altri del farmaco sul feto.

Nominare Venoruton^® all'interno si raccomanda, Solo a partire dal Periodo II di gravidanza, il beneficio atteso per la madre della sua domanda supera il potenziale rischio per il feto.

Avvertenze

Se l'uso dei sintomi della malattia farmaco non viene ridotto, si raccomanda di verificare la diagnosi.

Overdose

Nessun caso di sovradosaggio, che sarebbe accompagnata da sintomi clinici, non segnalato.

Interazioni con altri farmaci

Azione Venoruton^® esaltata dalla uso simultaneo di acido ascorbico.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, inaccessibile ai bambini a temperatura non superiore ai 30 ° C. Data di scadenza – 5 anni.