VENOLAYF

Materiale attivo: Dexpantenolo, Eparina natriya, Troxerutina
Quando ATH: C05BA53
CCF: Preparazione antitromboticheskim, angioprotektornыm, rigenerazione dei tessuti venoso e migliora per l'azione esterna Applicazioni
ICD-10 codici (testimonianza): I80, I83, I83.2, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Quando CSF: 01.15.02.03
Fabbricante: Chimico-Farmaceutico impianto JSC quinacrine (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Gel per uso esterno chiaro o quasi chiara, giallo chiaro, e l'odore.

1 g
Troxerutina20 mg
dexpantenolo50 mg
Eparina sodica2.5 mg (300 ED)

Eccipienti: fenil etilico, glicole propilenico, karʙomer 940 o 980, trometamolo, Acqua purificata.

30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
40 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Preparazione combinata per uso esterno.

Eparina – anticoagulante di azione diretta, fattore anticoagulante naturale del corpo. Effetto anti-infiammatorio, promuove la rigenerazione del tessuto connettivo inibendo l'attività della ialuronidasi; previene la trombosi, attiva le proprietà fibrinolitico di sangue, migliorare il flusso sanguigno locale.

Dexpantenolo – провитамин B5 – nella pelle viene trasformato in acido pantotenico, che è composto di coenzima A, che svolge un ruolo importante nel processo di acetilazione ed ossidazione. Migliorando il metabolismo, dexpantenolo promuove la rigenerazione dei tessuti danneggiati; migliora l'assorbimento eparina.

Troxerutina – sredstvo angioprotektornoe. Si ha un'attività P-vitamina, in particolare, Si riduce la permeabilità vascolare e tessuto fragilità capillare, contribuisce alla normalizzazione del microcircolo e del tessuto trofico, Si riduce la congestione nelle vene e tessuti paravenoznyh, Ha anti-edema e antinfiammatoria.

Inoltre, a causa della presenza di alcool conservanti feniletil antisettico, il farmaco ha un battericida e fungicida, contribuire alla prevenzione di infezione della superficie della ferita. La composizione della base del gel fornisce moderato iperosmolari proprietà farmacologiche.

 

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica Venolayf® non fornito.

 

Testimonianza

- Disturbi del dolore edematosi e mikrotsirkuljatorno-trofiche, causato da insufficienza venosa degli arti inferiori (phlebeurysm, tromboflebite acuta e cronica, La sindrome post-trombotica, linfedema cronico);

- Lesioni dei tessuti molli (ematoma, distorsioni, stiramento);

- Per accelerare la granulazione e riepitelizzazione delle ulcere venose nella fase della rigenerazione (in assenza di un essudato pronunciata).

 

Dosaggio regime

Il gel viene applicato uno strato sottile sulla zona interessata e dintorni 2-3 volte / die, uniformemente distribuiti sulla superficie della pelle con movimenti luce sfregamento fino a completo assorbimento. Corso di trattamento 2-3 della settimana. La necessità di un trattamento continuato determinata dal medico curante, in base alla gravità del processo patologico ed i risultati delle analisi cliniche.

Alla ricaduta della malattia, il trattamento può essere effettuato 2-3 all'anno.

A ulcere trofiche deboli essudazione Prima di utilizzare il prodotto viene purificato dalla superficie della ferita ed essudato tessuto necrotico, opzionalmente lavato 3% perossido di idrogeno, soluzione furatsilina 1:5000 o 0.05% clorexidina e bigluconate secco. Il gel è stato applicato in uno strato sottile uniforme così, che l'intera superficie era coperta preparazione interessata, e mettere una garza benda sterile. Cambio di medicazioni avviene 1 ora / giorno. Al metodo aperto di trattare affare di droga 1-2 volte / die. Durata del trattamento è determinata dalla dinamica epitelizzazione.

 

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito (al sito di applicazione droga).

 

Controindicazioni

- Aprire ferite infette o ferite con abbondante essudato;

- Ipersensibilità al farmaco.

 

Gravidanza e allattamento

Venolayf® non controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).

 

Avvertenze

Venolayf® Non è destinato all'uso in oftalmologia, per somministrazione intravaginale e del retto.

 

Overdose

Attualmente, i casi di overdose Venolayf® non segnalato.

 

Interazioni con altri farmaci

Interazioni farmacologiche Venolayf® con altri farmaci non viene rilevato.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.

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