VENARUS
Materiale attivo: Diosmina, Esperidina
Quando ATH: C05CA53
CCF: Droga venosa
ICD-10 codici (testimonianza): I84, I87.2
Quando CSF: 01.15.01.01
Fabbricante: AF ZAO Obolensky (Russia)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Pillole, rivestita arancione-rosa, lenticolare, forma oblunga con estremità arrotondate, con Valium; in sezione trasversale ha mostrato due strati.
1 linguetta. | |
diosmina | 450 mg |
esperidina | 50 mg |
Eccipienti: gelatina, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, talco.
La composizione del guscio: glicole polietilenico 6000, magnesio stearato, idrossipropil, sodio lauril, Biossido di titanio, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
15 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
15 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Droga venosa. Ha azione angioprotective e venotonica.
Diminuisce distensibilità venosa, aumenta il loro tono e riduce la stasi venosa. Riduce la permeabilità, fragilità capillare e aumenta la resistenza. Si migliora la microcircolazione e linfatica flusso.
L'utilizzo sistematico riduce la gravità delle manifestazioni cliniche di insufficienza venosa cronica degli arti natura organica e funzionale inferiori.
Farmacocinetica
T1/2 il farmaco è 11 no. Rientro con urina e feci.
Testimonianza
- Insufficienza venosa degli arti inferiori carattere funzionale e organico (una sensazione di pesantezza alle gambe, dolore, convulsioni, disturbi trofici);
- Acute e croniche emorroidi.
Dosaggio regime
Il farmaco è assunto per via orale.
A insufficienza venosa da 1-2 scheda. / giorno (a mezzogiorno e la sera, durante i pasti).
A emorroidi acute da 6 tab. / giorno durante la prima 4 giorni, poi 4 tab. / giorno per 3 giorni.
Effetto collaterale
Altro: dispepsia, labilità vegetativo.
Controindicazioni
- Allattamento;
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza è possibile, come gli esperimenti non hanno evidenziato effetti teratogeni, e finora non ci sono state segnalazioni di eventi avversi durante l'utilizzo del farmaco in pazienti in stato di gravidanza.
Uso durante l'allattamento è controindicato, dal momento che non ci sono dati sulla ripartizione del farmaco nel latte materno.
Avvertenze
Durante l'esacerbazione di utilizzo emorroidi di questo farmaco non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.
Il trattamento non deve essere prolungato. Se la terapia più breve è inefficace, proctologia dovrebbe condurre uno studio e rivedere la terapia applicata.
Overdose
I dati sul sovradosaggio non sono forniti.
Interazioni con altri farmaci
I dati sulle interazioni farmacologiche farmaco non è previsto.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.