Uniderm: istruzioni per l'uso del medicinale, struttura, Controindicazioni

Materiale attivo: Mometazon
Quando ATH: D07AC13
CCF: SCS per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Quando CSF: 04.05
Fabbricante: Chimico-Farmaceutico impianto JSC quinacrine (Russia)

Uniderm: forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Crema per applicazione esterna 0.1% bianco o quasi bianco.

Eccipienti: glicole esilenico, gliceril monostearato 40-55, alcol cetostearilico, macrogol 20 cetil stearato, cera bianca, Biossido di titanio, amido di alluminio ottenil succinato, acido fosforico diluito, vaselina bianca, Acqua purificata.

15 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.

Uniderm: effetto farmacologico

SCS per uso esterno. Ha un antinfiammatorio, antipruriginoso, azione antiessudativa.

Mometazon (come altri GCS) induce il rilascio di proteine, inibendo la fosfolipasi A₂ e collettivamente noti come lipocortine, che controllano la biosintesi di tali mediatori infiammatori, come le prostaglandine e i leucotrieni, inibendo il rilascio del loro precursore comune, acido arachidonico.

Uniderm: farmacocinetica

Con uso esterno di crema Uniderm^® l'assorbimento è trascurabile. Attraverso 8 h dopo l'applicazione sulla pelle integra (senza medicazione occlusiva) presente nella circolazione sistemica 0.4% principio attivo.

Uniderm: testimonianza

• sintomi infiammatori e prurito nelle dermatosi, suscettibile di GCS.

Uniderm: regime di dosaggio

Il farmaco è usato per via topica.

Strato sottile di crema Uniderm^® applicato sulle zone interessate della pelle 1 ora / giorno. La durata del corso del trattamento è determinata dalla sua efficacia., e tolleranza del paziente, la presenza e la gravità degli effetti collaterali

Uniderm: effetto collaterale

Le reazioni dermatologiche: raramente – irritazione e secchezza della pelle, sensazione di bruciore, prurito, follicolite, hypertryhoz, acne, gipopigmentatsiya, dermatite periorale, macerazione della pelle, l'adesione di infezione secondaria, segni di atrofia cutanea, strie, maglie; < 1% – papule, pustole.

Reazioni allergiche: Tipo di allergia da contatto.

Altro: quando si utilizza la crema Uniderm^® a lungo e/o per il trattamento di ampie aree cutanee, o usando medicazioni occlusive, soprattutto nei bambini e negli adolescenti, possono verificarsi effetti collaterali, corticosteroidi sistemici caratteristici, tra cui insufficienza surrenalica e sindrome di Cushing.

Uniderm: Controindicazioni

• rosacea;
• dermatite periorale;
• Batterico, Virale (causata da tipi di Herpes simplex 1 e 2, Varicella zoster ) o un'infezione fungina della pelle;
• tubercolosi;
• sifilide;
• Le reazioni post-vaccinazione;
• I bambini fino all'età 6 mesi;
• gravidanza (trattamento di grandi aree cutanee, trattamento a lungo termine);
• lattazione (utilizzare in dosi elevate e/e per lungo tempo);
• ipersensibilità al farmaco.

DA cautela il farmaco deve essere applicato sulla pelle del viso e nell'area delle pieghe cutanee, con medicazioni occlusive, così come quando applicato su ampie aree della pelle e/o trattamento a lungo termine (soprattutto nei bambini più grandi 6 mesi).

Uniderm: Gravidanza e allattamento

Sicurezza dell'utilizzo della crema Uniderm^® durante la gravidanza e l'allattamento non è stato studiato.

GCS attraversare la barriera placentare. Durante la gravidanza, il trattamento a lungo termine e l'uso del farmaco in dosi elevate dovrebbero essere evitati a causa della minaccia di effetti negativi sullo sviluppo fetale..

I GCS sono escreti nel latte materno. Quando, quando si suppone che il farmaco venga utilizzato in dosi elevate e/o per lungo tempo, dovrebbe smettere di allattare.

Uniderm: Istruzioni speciali

Se applicato a lungo su ampie aree della pelle, soprattutto quando si usano medicazioni occlusive, lo sviluppo dell'azione sistemica di GCS è possibile. Considerando questo, le condizioni dei pazienti devono essere monitorate per identificare i sintomi di soppressione della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene e lo sviluppo della sindrome di Cushing.

Evitare il contatto con la crema Uniderm^® negli occhi.

glicole propilenico, parte del farmaco, Può causare irritazione al sito di applicazione. In questi casi, l'uso della crema Uniderm deve essere interrotto.^® e prescrivere un trattamento adeguato.

Dovrebbe essere presa in considerazione, che i corticosteroidi sono in grado di modificare le manifestazioni di alcune malattie della pelle, che può rendere difficile la diagnosi. Inoltre, l'uso di corticosteroidi può causare una guarigione ritardata della ferita.

Con la terapia a lungo termine con corticosteroidi, l'interruzione improvvisa della terapia può portare allo sviluppo della sindrome da rimbalzo., si manifesta sotto forma di dermatite con intenso arrossamento della pelle e sensazione di bruciore. Pertanto, dopo un lungo percorso di cura, l'abolizione di Uniderm^® dovrebbe essere fatto gradualmente, ad esempio,, passare prima a un regime di trattamento intermittente, come fermarlo completamente.

Utilizzare in Pediatria

Sicurezza ed efficacia della crema Uniderm^® se applicato localmente nei bambini più grandi 6 mesi durante il periodo, superiore 6 settimane, Non siamo stati studiati.

Perché, che nei bambini il rapporto tra superficie e peso corporeo è maggiore, rispetto agli adulti, i bambini corrono un rischio maggiore di soppressione della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene e dello sviluppo della sindrome di Cushing quando utilizzano qualsiasi GCS per uso esterno e topico.

Trattamento a lungo termine per bambini di età superiore 6 mesi dovrebbe essere fatto con cautela. Il trattamento a lungo termine dei bambini con corticosteroidi può portare a una ridotta crescita e sviluppo. I bambini dovrebbero ricevere la dose minima del farmaco, sufficiente per ottenere l'effetto. I bambini di età compresa tra 6 mesi prima 2 anni corso del trattamento non deve superare 5 giorni.

Uniderm: overdose

Sintomi: inibizione della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene, compresa l'insufficienza surrenalica secondaria.

Trattamento: sintomatico, se necessario – correzione dello squilibrio elettrolitico, rimozione del farmaco (terapia a lungo termine – eliminazione graduale).

Uniderm: interazione farmacologica

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Uniderm: termini di erogazione dalle farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Uniderm: termini e condizioni di conservazione

Lista B. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.