CITOFLAVIN
Materiale attivo: Preparazione combinata
Quando ATH: N06BX
CCF: Preparazione, migliora il metabolismo del cervello
ICD-10 codici (testimonianza): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
A KFU: 02.14
Fabbricante: POLYSAN STPF, LLC (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Pillole, rivestite con enterica di colore rosso, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| acido succinico | 300 mg |
| inozin | 50 mg |
| nicotinamide | 25 mg |
| riboflavina mononucleotide | 5 mg |
Eccipienti: polivinilpirrolidone di mezzo (povidone), stearato di calcio, un copolimero di acido metacrilico e acrilato di etile, 1,2-glicole propilenico, Acid Red 2C, Chi tropeolin.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (10) – confezioni di cartone.
50 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
100 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
La soluzione per l'accensione / nel chiaro, Colore giallo.
| 1 ml | 1 amp. | |
| acido succinico | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamide | 10 mg | 50 mg |
| riboflavina mononucleotide | 2 mg | 10 mg |
Eccipienti: meglumin (N-metilglucamina), Idrossido di sodio, acqua d / e.
5 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
5 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
La soluzione per l'accensione / nel chiaro, Colore giallo.
| 1 ml | 1 fl. | |
| acido succinico | 100 mg | 500 mg |
| inozin | 20 mg | 100 mg |
| nicotinamide | 10 mg | 50 mg |
| riboflavina mononucleotide | 2 mg | 10 mg |
Eccipienti: meglumin (N-metilglucamina), Idrossido di sodio, acqua d / e.
5 ml – bottiglie (10) – confezioni di cartone.
La soluzione per l'accensione / nel chiaro, Colore giallo.
| 1 ml | 1 amp. | |
| acido succinico | 100 mg | 1 g |
| inozin | 20 mg | 200 mg |
| nicotinamide | 10 mg | 100 mg |
| riboflavina mononucleotide | 2 mg | 20 mg |
Eccipienti: meglumin (N-metilglucamina), Idrossido di sodio, acqua d / e.
10 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Droga metabolica. effetti farmacologici sono dovuti all'azione combinata di una parte della droga Citoflavin® componenti. Stimola la respirazione e la produzione di energia cellulare, migliora i tessuti processi di utilizzazione di ossigeno, ripristina l'attività enzimatica, fornendo un effetto antiossidante.
Il farmaco attiva sintesi proteica intracellulare, promuove l'utilizzazione del glucosio, acidi grassi e risintesi del GABA nei neuroni attraverso lo shunt Roberts.
Ha un effetto positivo sulla attività bioelettrica cerebrale.
Citoflavin® migliora il flusso sanguigno cerebrale e coronarica, attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, riduce i disturbi reflex, contribuisce al ripristino delle funzioni di sensibilità e intellettuale-mentali deteriorate del cervello.
Un effetto positivo sui parametri dello stato neurologico: riduce la severità di astenico, cephalgic, vestibolo-cerebellare, sindrome cocleovestibolare, ed elimina i disturbi del emotiva e volitiva (Si riduce il livello di ansia, depressione). Si migliora la funzione e la qualità della vita cognitivo-mentale.
Quando ho / nell'introduzione aiuta a ripristinare la coscienza alterata. Ha un effetto risveglio rapida nella depressione postanesthetic di coscienza. Nell'applicare Cytoflavin® primo 12 ore dopo l'insorgenza di ictus osservati benefici per i processi ischemici e necrotiche nella zona interessata (riduzione focolare), il recupero dello stato neurologico e una riduzione della disabilità a lungo termine.
Farmacocinetica
L'on / in infusione ad una velocità di circa 2 ml / min (calcolato come diluito Citoflavin®) acido succinico e inosina riciclati quasi immediatamente e non vengono rilevati nel plasma sanguigno.
Inozin È metabolizzato nel fegato con la formazione e la successiva ossidazione di ipoxantina ad acido urico. In piccole quantità escreta dai reni.
Nicotinamide rapidamente distribuito in tutti i tessuti, Si attraversa la barriera placentare, escreto nel latte materno. Viene metabolizzato nel fegato con la formazione di nicotinamide-N-metilnicotinamide, escreta dai reni. T1/2 dal plasma è di circa 1.3 no, vss - circa 60 l, clearance totale – di 0.6 l / min.
Riboflavina non è uniformemente distribuito: più – nel miocardio, fegato, reni. T1/2 dal plasma è di circa 2 no, vss – di 40 l, clearance totale – di 0.3 l / min. Penetra attraverso la barriera placentare, escreto nel latte materno. Legame alle proteine plasmatiche – 60%. Segnala la notizia, in parte come metabolita; se usato in dosi elevate – sostanzialmente invariato.
Testimonianza
Pillole
Come parte di una terapia integrata per gli adulti:
- ischemia cerebrale cronica 1-2 palcoscenico (arteriosclerosi cerebrale, encefalopatia gipertensus, gli effetti di ictus);
- Sindrome astenico (malessere e stanchezza).
La soluzione per l'accensione / nel
Come parte di una terapia integrata per gli adulti:
- ictus ischemico acuto;
- circolatorio (Cardiovascolare) encefalopatia 1-2 palco e le conseguenze di disturbi circolatori cerebrali (ischemia cerebrale cronica);
- encefalopatia tossica e ipossica in acuta e avvelenamento cronico, endotossemia, oppressione della coscienza dopo anestesia.
Dosaggio regime
Pillole
All'interno assumere 2 linguetta. 2 volte / die per 30 minuti prima di mangiare, senza intervalli di masticazione 8-10 no (lavare 100 ml di acqua). Durata del corso – 25 giorni (100 tab.). ricevimento serale del farmaco è entro e non oltre consigliata 18 no.
Appuntamento corsi ripetuto con un aumento di insufficienza cerebrovascolare, ma non prima di 25-30 giorni dopo la fine del precedente esercizio.
La soluzione per l'accensione / nel
Citoflavin® somministrato solo a / in allevamento a flebo 100-200 ml 5-10% soluzione di glucosio, 0.9% soluzione di cloruro di sodio.
A accidente cerebrovascolare preparato viene somministrato il più presto possibile dalla comparsa della malattia in un volume 10 ml per la somministrazione ad intervalli 8-12 h per 10 giorni. In grave decorso della malattia una singola dose aumentata a 20 ml.
A encefalopatia vascolare e cerebrale circolatorio disturbi pocledstviyah Citoflavin® somministrato alla dose di 10 ml soluzione 1 introduzione 1 volte / die per 10 giorni.
A encefalopatia tossica e ipossica preparato viene somministrato in una dose di 10 ml soluzione 1 introduzione 2 volte / die dopo 8-12 h per 5 giorni.
A coma preparato viene somministrato in un volume 20 ml per la somministrazione ad una diluizione 200 soluzione di glucosio ml.
A oppressione della coscienza dopo anestesia preparato viene somministrato singolarmente alle stesse dosi.
Effetto collaterale
Il rapido on / in una flebo: eventuale iperemia pelle di gravità variabile, sentendo il calore, amarezza e secchezza della bocca, mal di gola. Queste reazioni indesiderate richiesto l'interruzione.
La somministrazione cronica di dosi elevate: possibile ipoglicemia transitoria, iperuricemia, il peggioramento della gotta.
Dal sistema digestivo: a / in un rado – dolore a breve termine e disagio nella regione epigastrica, nausea.
Il sistema respiratorio: a / nella flebo di rado – dolore a breve termine e fastidio al petto, difficoltà respiratorie, sensazione di formicolio nel naso.
CNS: Quando l'ingestione possibile cefalea transitoria; a / nella flebo di rado – mal di testa, vertigini.
Reazioni allergiche: possibile prurito.
Altro: a / nella flebo di rado – dizosmija, sbiancamento della pelle di varia gravità.
Controindicazioni
- Allattamento (per / nel);
- Ipersensibilità al farmaco.
Pazienti, a ventilazione meccanica, non consigliato Citoflavin® riducendo la pressione parziale di ossigeno nel sangue arterioso ingrandire 60 mmHg.
DA cautela soluzione deve essere usato per il / la a nefrolitiasi, podagre, iperuricemia.
DA cautela Le compresse devono essere prescritti Citoflavin® nelle malattie del tratto gastrointestinale (gastroduodenite erosiva, ulcera peptica).
Gravidanza e allattamento
Se necessario, è possibile utilizzare il farmaco per via orale durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) in assenza di reazioni allergiche ai componenti del farmaco.
In / nell'introduzione del farmaco è consentito durante la gravidanza, lattazione (l'allattamento al seno) – controindicato.
Avvertenze
In accettare Tsitoflavina® dentro può richiedere un aggiustamento delle dosi di farmaci antipertensivi nei pazienti ipertesi.
In condizioni critiche / in un preparato è possibile, dopo la normalizzazione di emodinamica centrali.
Durante il trattamento deve monitorare il livello di glucosio nel plasma sanguigno.
Sullo sfondo l'introduzione del farmaco può macchiare l'urina di colore giallo chiaro.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Quando farmaco somministrato non influisce sulla capacità di concentrazione.
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio del farmaco Citoflavin® non trovato.
Interazioni con altri farmaci
acido succinico, inosina e nicotinamide (sostanza farmacologica attiva Citoflavin®) compatibile con altri farmaci.
Citoflavin® compatibile con i mezzi, emopoiesi stimolante, antiossidanti e gli steroidi anabolizzanti.
Con l'applicazione simultanea Cytoflavin® dovrebbe essere considerato, che la sua riboflavina costituente riduce l'attività di doxiciclina, tetraciclina, ossitetraciclina, eritromicina e lincomicina; incompatibile con la streptomicina.
L'applicazione combinata con Citoflavin® clorpromazina, imizin, amitriptilina a causa del blocco flavinokinazy violare l'inclusione di riboflavina e Flavin adenina dinucleotide flavinadeninmononukleotid e aumentare la sua escrezione nelle urine.
Con l'uso simultaneo di ormoni tiroidei accelerare il metabolismo riboflavina.
In un'applicazione congiunta Citoflavin® riduce e previene lo sviluppo di effetti collaterali di cloramfenicolo (disturbi ematopoietici, neurite ottica).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, al riparo dalla luce. Compresse devono essere conservati a una temperatura non superiore a 25 ° C, soluzione / v iniettabile – ad una temperatura da 18 ° a 20 ° C. Data di scadenza – 2 anno.
soluzione di storage sul / nel inaccettabile in luce! Nella formazione di fanghi è vietato di utilizzare il farmaco.
