Tsiprolet (Pillole, rivestita)

Materiale attivo: Ciprofloxacina
Quando ATH: J01MA02
CCF: Droga fluorochinolone antibatterici
Quando CSF: 06.17.02.01
Fabbricante: DR. I LABORATORI DI REDDY LTD. (India)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole, rivestita bianco o quasi bianco, round, lenticolare, с гладкой поверхностью с обеих сторон; di presentazioni – белая со слегка желтоватым оттенком масса.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, croscarmellosa di sodio, magnesio stearato, silice colloidale, talco, gipromelloza, acido sorbico, Biossido di titanio, macrogol 6000, polisorbato 80, Dimethicone.

10 PC. – vesciche (1) – scatole di cartone.

Azione farmacologica

Ципролет является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.

Il meccanismo d'azione comporta l'azione della ciprofloxacina in DNA girasi (topoisomerasi) batteri, svolge un ruolo importante nella riproduzione di DNA batterico. Ципрофлоксацин оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, È nella fase di riposo, e allevamento.

Lo spettro d'azione della ciprofloxacina comprende i seguenti Gram(-) e g(+) Microrganismi:

E.coli,Shigella, Salmonella, Citrobatterio, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye) , Provvidenza, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campilobatteri, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

La ciprofloxacina è efficace contro i batteri, produzione di beta-lattamasi.

La sensibilità varia con ciprofloxacina: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococco piogeno, Streptococcus pneumoniae, Streptococco viridans, Immunofluorescenza, Tubercolosi Mycobaсterium, Mycobacterium.

Molto spesso resistente: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Asteroidi Nocardia.

Con poche eccezioni anaerobi moderatamente sensibili (Peptococcus,Peptostreptococco) o resistenti ( Bacteroides). Ciprofloxacina ha alcun effetto sulla Treponema pallidum e funghi.

La resistenza alla ciprofloxacina si sviluppa lentamente e gradualmente, no plasmide resistenza.

La ciprofloxacina è attiva contro i patogeni, resistente, ad esempio,, un beta-lattamici antibiotici, aminoglicosidi o tetracicline.

Ципрофлоксацин не нарушает нормальную кишечную и вагинальную микрофлору.

Farmacocinetica

Ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается после приема препарата (biodisponibilità di 70-80%). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 60-90 m. Il volume di distribuzione – 2-3 l / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche leggermente (20-40%). La ciprofloxacina è fino agli organi e tessuti. Circa 2 ore dalla somministrazione orale o endovenosa, si trova nei tessuti e nei fluidi corporei molte volte più alte concentrazioni, dal siero.

Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, e dopo la somministrazione per via endovenosa è 3 a 5 orario.

Significative quantità di farmaco vengono visualizzati anche nella bile e le feci, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.

Testimonianza

Лечение неосложненных и осложненных инфекций, causato da agenti patogeni,sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, batteri del genere Pseudomonas, gemofïlnımï paloçkamï, batteri del genere Branhamella, Legionella, stafilococchi;
• infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, soprattutto se sono causate da batteri Gram-negativi, compresi batteri del genere Pseudomonas, o stafilococchi;
• infezione oculare
• infezioni del tratto urinario
• infezioni della pelle e dei tessuti molli
• infezioni ossee e articolari
• infezione pelvica (compresi annessite e la prostatite) гонорея инфекции ЖКТ
• infezione della colecisti e delle vie biliari
• peritonite
• sepsi.

Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con bassa immunità (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении)

Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.

Dosaggio regime

При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы Ципролета:

Indicazioni / Un tempo la dose / giorno per gli adulti

Infezioni non complicate del tratto urinario inferiore e superiore / 2х125 мг

Infezioni del tratto urinario complicate (a seconda della gravità) / 2х250-500 мг

нфекции дыхательных путей / 2х250-500 мг

Altre infezioni / 2х500 мг

При инфекциях тяжелого течения например при рецидивирующих инфекциях у больных муковисцидозом, инфекциях брюшной полости, ossa e articolazioni, вызванных Pseudomonas или стафилококками, а также при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, суточную дозу следует увеличить до 1,5 g (2х750 мг) ingestione, если лечение не проводится внутривенно.

Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 250 -500 mg.

Если больной в силу тяжести заболевания или вследствие иных причин не в состоянии принимать таблетки, rivestita, рекомендуется начинать лечение ципролетом для внутривенной инфузии.

Больные с нарушением функции почек: При клиренсе креатинина менее 20 ml / min ( или уровне сывороточного креатинина выше 3 мг/100мл) designato : 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу. Больные с нарушениями функции печени:

Подбора дозы не требуется.

Malato, sono in dialisi peritoneale :

При перитоните ципрофлоксацин назначают внутрь по 0,5 g 4 раза в сутки или добавляют препарат в виде раствора для инфузии в дозе 0,05 g 4 раза в сутки на 1 л диализата интраперитонеально.

Durata di utilizzo:

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, клинического течения и результатов бактериологического исследования.

Наличие Ципролета в двух лекарственных формах позволяет начинать лечение тяжелых инфекций внутривенно и продолжать его перорально.

Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов.Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 giorno. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости – a 7 giorni. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 mesi. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 giorni. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Modalità di applicazione:

Таблетки Ципролета следует проглатывать не разжевывая, con un po 'di liquido. Il farmaco può essere assunto indipendentemente dal cibo. Прием натощак ускоряет усвоение действующего вещества.

Effetto collaterale

Ципрофлоксацин хорошо переносится больными.

При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, generalmente reversibile, побочные явления:

Sistema cardiovascolare: In casi molto rari – tachicardia, vampate, emicrania, svenimento.

Da parte del tratto digestivo e il fegato: nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco, flatulenza, anoressia.

Dal sistema nervoso e mentalità: vertigini, mal di testa, stanchezza, бессоница, eccitazione, tremore, In casi molto rari: периферические нарушения чувствительности, Sudorazione, andatura instabile, attacchi convulsivi, чувство страха и растерянности, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi del gusto e dell'olfatto, disturbi visivi (diplopia, хроматопсия), rumore nelle orecchie, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача.

Dal sistema ematopoietico: eozinofilija, leucopenia, trombocitopenia, raramente – leucocitosi, trombocitosi, gemoliticheskaya anemia.

Аллергические и иммунопатологические реакции: eruzioni cutanee, prurito, медикаментозная лихорадка, а также фотосенсибилизация; raramente- angioedema, broncospasmo, artralgii, raramente – shock anafilattico, mialgii, Sindrome di Stevens-Johnson, La sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Apparato locomotore: имеются единичные сообщения, что применение ципрофлоксацина сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить.

Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы; временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, giperglikemiâ.

Указание для участников дорожного движения:

Данное лекарственное средство даже при надлежащем применении может изменять способность к концентрации внимания в такой степени, что снижается способность управлять транспортным средством, а также обслуживать машины и механизмы. Особенно это оносится к случаям взаимодействия с алкоголем.

Controindicazioni

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов,
• gravidanza,
• lattazione,
• infanzia e l'adolescenza.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato.

Avvertenze

У больных пожилого возраста ципрофлоксацин следует применять с осторожностью. I pazienti affetti da epilessia, attacchi convulsivi nella storia, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям.

Во время лечения ципрофлоксацином необходима адекватная гидратация для профилактики возможной кристаллурии.

Overdose

Spetsificheskiy antidoto conosciuto. Рекомендуются обычные меры неотложной помощи, а также гемодиализ и перитонеальный диализ.

Interazioni con altri farmaci

Одновременное применение ципрофлоксацина (dentro) e preparati, влияющих на кислотность желудочного сока (Antiacidi), содержащих гидроокись алюминия или магния, nonché preparati, содержащих соли кальция, железа и цинка, снижает всасывание ципрофлоксацина. В связи с этим ципролет следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, tk. может наблюдаться нежелательное повышение концентрации теофиллина в крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 volte a settimana) контроль этого показателя. При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) può causare convulsioni. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; c мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – infezioni quando streptococchi; с изоксазоилпенициллинами, vancomicina – Infezioni quando stafilococciche, metronidazolo, klindamiцinom – sotto infezioni anaerobiche.

Condizioni e termini

В сухом защищенном от света месте при температуре до 25оС.

Data di scadenza - 3 anno.