Cefotaxime

Materiale attivo: Cefotaxime
Quando ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporine di III generazione
Quando CSF: 06.02.03
Fabbricante: SHREYA HEALTHCARE Pvt.Ltd. (India)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Polvere per soluzione iniettabile bianco o giallo chiaro, senza odore.

1 fl.
cefotaxime (sale di sodio)1 g

Bottiglie Di Vetro (1) – confezioni di cartone.

Polvere per soluzione iniettabile bianco o giallo chiaro, senza odore.

1 fl.
cefotaxime (sale di sodio)250 mg

Bottiglie Di Vetro (1) – confezioni di cartone.

Polvere per soluzione iniettabile bianco o giallo chiaro, senza odore.

1 fl.
cefotaxime (sale di sodio)500 mg

Bottiglie Di Vetro (1) – confezioni di cartone.

 

 

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Generazione cefalosporine antibiotico III di ampio spettro. Ha attività battericida inibendo la sintesi della parete cellulare. Il meccanismo d'azione è dovuta alla acetilazione di membrana-transferasi e una violazione di reticolazione peptidoglicano, necessarie per garantire la resistenza e la rigidità della parete cellulare.

Altamente attiva contro i batteri gram-negativi (resistente ad altri antibiotici): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteo è meraviglioso, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Alcuni ceppi di Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Meno attivo contro Streptococcus spp. (incl. Streptococco pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistente alla maggior parte β-lattamasi.

 

Farmacocinetica

Rapidamente assorbito dal sito di iniezione. Legame alle proteine ​​plasmatiche è 40%. Ampiamente distribuito nei tessuti e fluidi corporei. Raggiunge livelli terapeutici nel liquido cerebrospinale, in particolare con la meningite. Esso penetra attraverso la placenta, escreta nel latte materno a basse concentrazioni. Parzialmente metabolizzato nel fegato. 40-60% la dose è escreta nelle urine in forma immodificata attraverso 24 no, 20% – come metaboliti.

 

Testimonianza

Malattie infettive-infiammatorie grave, causate da microrganismi sensibili cefotaxime, incl. peritonite, sepsi, infezioni addominali e infezioni pelviche, infezioni del tratto respiratorio inferiore, tratto urinario, infezioni ossee e articolari, pelle e dei tessuti molli, ferite e ustioni infette, gonorrea, meningite, Malattia di Lyme.

Prevenzione delle infezioni dopo l'intervento chirurgico.

 

Dosaggio regime

Adulti e bambini di peso superiore a 50 kg – da 1-2 g ogni 4-12 h / m o / (bolo o infusione). I bambini di peso inferiore a 50 kg – 50-180 mg / kg / die; molteplicità di introduzione – 2-6 tempo.

La dose massima: per adulti – 12 g / giorno, per i bambini di peso inferiore 50 kg – 180 mg / kg / die.

 

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea, transitorio aumento delle transaminasi epatiche, ittero colestatico, epatite, colite psevdomembranoznыy.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, eozinofilija; raramente – angioedema.

Dal sistema ematopoietico: uso a lungo termine ad alte dosi può modificare i modelli di sangue periferico (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, gemoliticheskaya anemia).

Dalla coagulazione del sangue: gipoprotrombinemii.

Co il sistema urinario: nefrite interstiziale.

Effetti, causata da azione chemioterapici: candidosi.

Reazioni locali: flebite (a / nell'introduzione), dolore al sito di iniezione (quando i / m amministrazione).

 

Controindicazioni

Ipersensibilità al cefotaxime e altri cefalosporina.

 

Gravidanza e allattamento

Si sconsiglia l'uso di cefotaxime nel I trimestre di gravidanza.

Applicazione nel II e III trimestre di gravidanza e allattamento è possibile solo in casi, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto o neonato.

Sarà apprezzato, dopo / della dose di cefotaxime 1 Gin 2-3 h massima concentrazione di principio attivo in medie del latte materno 0,32 ± 0,09 ug / ml. A questa concentrazione possibile impatto negativo sulla flora orofaringea del bambino.

IN studi sperimentali gli animali non si trovano ad essere effetti teratogeni e embriotossici di cefotaxime.

 

Avvertenze

Con un attento uso di cefotaxime nell'insufficienza renale, un'indicazione della colite nella storia, e neonati.

Nei pazienti con ipersensibilità alla penicillina reazione allergica alle cefalosporine antibiotici.

Durante il test di trattamento possibile positivo di Coombs diretto 'e la reazione di falso positivo in glucosio urinario.

Cautela deve essere utilizzato in combinazione con “cappio” Diuretici.

 

Interazioni con altri farmaci

Cefotaxime, sopprimere la flora intestinale, previene la sintesi della vitamina K. Pertanto, mentre l'uso di farmaci, riduce l'aggregazione piastrinica (FANS, salicilaty, sulfinpirazon), Aumenta il rischio di sanguinamento. Per questo motivo, mentre l'uso di anticoagulanti è aumentata, l'azione anticoagulante.

In un'applicazione con aminoglicosidi, polimixina B e “cappio” diuretici aumenta il rischio di danno renale.

In un'applicazione con farmaci, che riducono la secrezione tubulare, aumentando la concentrazione di cefotaxime nel plasma.

Probenecid rallenta escrezione di cefotaxime abbassando secrezione tubulare scorso.

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