TROPYKAMYD

Materiale attivo: Tropykamyd
Quando ATH: S01FA06
CCF: M-colinergici bloccanti del recettore per l'applicazione locale in oftalmologia (midriatik)
ICD-10 codici (testimonianza): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
Quando CSF: 26.02.01
Fabbricante: VARSAVIA FARMACEUTICA LAVORO POLFA S.A. (Polonia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Lacrime 0.5% Incolore, chiaro.

Eccipienti: cloruro di sodio, disodio edetato, benzalconio cloruro, acido cloridrico, acqua d / e.

5 ml – contagocce bottiglia di plastica (1) – confezioni di cartone.
5 ml – contagocce bottiglia di plastica (2) – confezioni di cartone.

Lacrime 1% Incolore, chiaro.

Eccipienti: cloruro di sodio, disodio edetato, benzalconio cloruro, acido cloridrico, acqua d / e.

5 ml – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
5 ml – bottiglie di plastica (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Midriatik. Fa recettori m-colinergici dello sfintere dell'iride e muscolo ciliare, rapidamente e brevemente dilata la pupilla e paralizza la sistemazione di. Inizia Pupil dilatazione 5-10 minuti dopo una singola instillazione di farmaco nel sacco congiuntivale, raggiunge attraverso 15-20 minuti e persiste per 1 h con instillazione 0.5% goccioline e 2 no – instillazione 1% gocce. Pieno recupero avviene tramite il diametro pupillare 3-5 no.

La sistemazione massima paralisi dopo l'instillazione 1% gocce tropicamide 2 volte ad intervalli 5 Essa si verifica in pochi minuti 25 minuti e dura per circa 30 m. Il recupero completo dura circa un 3 no.

Farmacocinetica

Dopo instillazione del farmaco nel sacco congiuntivale tropicamide marginalmente esposto assorbimento sistemico (soprattutto nei bambini e negli anziani).

Testimonianza

Con fini diagnostici:

- Se necessario, midriasi nello studio del fondo e della valutazione della lente;

- Se necessario, paralisi dell'accomodazione nella ricerca di rifrazione.

Prima della chirurgia:

- Chirurgia della lente;

- Terapia laser della retina;

- La chirurgia della retina e del vitreo.

Scopi terapeutici:

- Come componente del complesso terapia di malattie infiammatorie dell'occhio e nel periodo postoperatorio per la prevenzione di aderenze.

Dosaggio regime

Il farmaco viene instillato nel sacco congiuntivale.

A midriasi sepolto 1 goccia 1% o 2 gocce 0.5% soluzione (da 5 intervalli min). Attraverso 10 min può essere eseguita ophthalmoscopy. Con scarso effetto (altissima intensità luminosa, Utilizzare la parte posteriore per adesioni rottura) può essere usato insieme con fenilefrina.

A realizzare paralisi dell'accomodazione (lo studio di rifrazione) sepolto 1 goccia 1% soluzione tropicamide 6 intervalli di tempo 6-12 m. L'esame viene preferibilmente effettuata durante 25-50 minuti dopo l'ultima instillazione del farmaco.

In neonati e bambini fino a 6 anni Utilizzarla solo 0.5% lacrime.

I bambini prematuri sono stati osservati in alcuni casi, sistemico tropicamide effetti anticolinergici, aggravata con l'uso ripetuto. Questi effetti negativi possono essere evitati senza ridurre l'efficienza diluizione prescrizione di droga soluzione isotonica di cloruro di sodio (1:1).

Durante l'instillazione del farmaco dovrebbe essere leggermente premere i condotti lacrimali, limitare l'eccessivo assorbimento di tropicamide e prevenire effetto anticolinergico sistemica del farmaco.

Dosaggio regime terapeutico impostare individualmente (a seconda delle condizioni del paziente).

Effetto collaterale

Sulla parte dell'organo di visione: aumento della pressione intraoculare; violazione di acuità visiva; fotofobia.

CNS: a volte – sintomi psicotici, cattiva condotta (soprattutto nei bambini e negli adolescenti); mal di testa (adulto).

Sistema cardiovascolare: sintomi di insufficienza circolatoria e respiratoria (soprattutto nei bambini e negli adolescenti); tachicardia (adulto).

Altro: bocca asciutta, reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Glaucoma (in particolare la chiusura e il primario mista);

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Tropicamide Application durante la gravidanza è possibile solo in casi, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Deve essere usato con cautela durante l'allattamento (l'allattamento al seno).

Avvertenze

Prima di applicare per tropicamide midriasi prima di esaminare il fondo del paziente è necessario condurre un sondaggio per individuare eventuali glaucoma ad angolo chiuso (cronologia aggiornamenti, per valutare la profondità della camera anteriore, gonioscopia), tk. possibili attacchi acuti di glaucoma dopo il trattamento.

Prima di utilizzare tropicamide per scopi diagnostici dovresti avvisare il paziente o addetto su disturbi visivi temporanei e fotofobia.

Non toccare la punta del contagocce, tk. questo può causare la contaminazione del flacone.

Prima di utilizzare tropicamide necessario rimuovere le lenti a contatto morbide. Impostare di nuovo può essere non prima di 30 minuti dopo l'instillazione del farmaco.

Utilizzare in Pediatria

Prima di utilizzare tropicamide a scopo diagnostico nei bambini devono essere avvertiti addetto su disturbi visivi temporanei e fotofobia.

Uso del farmaco in neonati e bambini piccoli può causare disturbi del sistema nervoso centrale.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Nell'applicare tropicamide non dovrebbero guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

Overdose

Attualmente, i casi di overdose di droga Tropikamid (con instillazione nel sacco congiuntivale) non segnalato.

Interazioni con altri farmaci

L'uso concomitante di anticolinergici e dell'istamina H₁-recettori, fenotiazina, antidepressivi triciclici, prokaynamyda, xinidina, Inibitori MAO, benzodiazepine e antipsicotici si sostengono l'azione di ciascuno.

Cycloplegia, chiamato tropicamide, rafforzata dal suo uso simultaneo con agenti simpaticomimetici e attenuato mentre l'uso di parasimpaticomimetici.

Con l'applicazione simultanea di tropicamide e nitrati, nitruro, basificante droga, dizopiramida, GCS e aloperidolo possono aumentare la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo chiuso accompagnamento.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere protetto dalla luce e lontano dai bambini ad una temperatura di 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.

Dopo aver aperto la bottiglia shelf life – 4 della settimana.