Tremektal
Materiale attivo: Trimetazidina
Quando ATH: C01EB15
CCF: Preparazione, migliorando il metabolismo del miocardio, e gli organi neurosensoriali a ischemia
ICD-10 codici (testimonianza): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Quando CSF: 01.12.09
Fabbricante: JSC Vertex (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Capsule gelatina dura, №3, bianco / arancio; contenuto di capsule – polvere bianca o quasi bianca.
| 1 caps. | |
| trimetazidina digidroxlorid | 20 mg |
Eccipienti: lattosio, amido di mais, povidone (polivinilpirrolidone), stearato di calcio (octadecenoate).
Ingredienti dell'involucro della capsula: gelatina, azoruʙin (E122), “giallo sole” (E110), Biossido di titanio (E171).
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (6) – confezioni di cartone.
20 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
60 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antihypoxia e droga antianginosi. Direttamente colpisce cardiomiociti e neuroni nel cervello, ottimizza il loro metabolismo e la funzione. Effetto citoprotettivo è dovuto ad un aumento del potenziale energetico, attivazione della decarbossilazione ossidativa e razionalizzazione del consumo di ossigeno (aumento della glicolisi aerobica e acido grasso ossidazione blocco). Supporta contrattilità miocardica, Previene una diminuzione dell'ATP intracellulare e fosfocreatina. In condizioni di acidosi normalizza il funzionamento dei canali ionici di membrana, impedisce l'accumulo di calcio e sodio in cardiomiociti, normalizza la concentrazione intracellulare di ioni potassio. Riduce l'acidosi intracellulare e contenuto di fosfati, causata da ischemia miocardica e riperfusione. Previene l'effetto dannoso dei radicali liberi, Conserva l'integrità delle membrane cellulari, Esso impedisce l'attivazione dei neutrofili nella zona ischemica, aumenta il potenziale elettrico, Si riduce la resa di cellule CK e la gravità del danno miocardio ischemico.
Quando angina riduce la frequenza delle crisi epilettiche (ridotta assunzione di nitrati), attraverso 2 settimane di trattamento maggiore tolleranza esercizio, ridotte perdite di carico del sangue.
Migliora l'udito e risultati vestibolari di campioni di pazienti, riduce vertigini e tinnito.
Quando occhi patologia vascolare ripristina l'attività funzionale della retina.
Farmacocinetica
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di trimetazidina rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità – 90%. Il tempo per raggiungere Cmax plasma – 2 no. Dopo aver ricevuto una dose singola di trimetazidina 20 mg Cmax è di circa 55 ng / ml.
Distribuzione
Il legame alle proteine plasmatiche – 16%.
Penetra facilmente attraverso le barriere sangue-tessuti.
Detrazione
T1/2 è 4.5-5 no. Escreto dal corpo attraverso i reni, di 60% – in forma invariata.
Testimonianza
- CHD: la prevenzione degli attacchi anginosi (nel trattamento di);
- corioretinica disturbi vascolari;
- Vertigini di origine vascolare;
- Disturbi Cochle-vestibolare natura ischemica (rumore nelle orecchie, disturbo dell'udito).
Dosaggio regime
Il farmaco è assunto per via orale, mentre si mangia.
Il regime posologico raccomandato – 2-3 capsule (40-60 mg)/sut 2-3 ammissione. Il corso del trattamento il medico imposta individualmente.
Effetto collaterale
Reazioni allergiche: pizzicore.
Dal sistema digestivo: raramente – gastralgia, nausea, vomito.
CNS: raramente – mal di testa.
Sistema cardiovascolare: palpitazioni.
Controindicazioni
- Insufficienza renale (CC meno 15 ml / min);
- Espressa fegato umano;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Fino a 18 anni (efficacia e la sicurezza non sono state stabilite);
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (l'allattamento al seno).
Avvertenze
In un contesto di trattamento in pazienti con malattia coronarica vi è una significativa diminuzione fabbisogno giornaliero di nitrati.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di eseguire lavori, richiedono un alto tasso di reazioni psicomotori.
Overdose
Attualmente, sono stati segnalati casi di overdose.
Interazioni con altri farmaci
I dati sulle interazioni farmacologiche droga Trimektal® no.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.
