Materiale attivo: Diflukortolon, Isoconazolo
Quando ATH: D07XC04
CCF: Il farmaco con antifungini e anti-infiammatorio per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Quando CSF: 04.05
Fabbricante: Intendis GmbH (Germania)
Crema bianca o leggermente giallastra, opaco.
| 1 g | |
| nitrato isoconazolo | 10 mg |
| diflukortolona 21-valerat | 1 mg |
Eccipienti: polisorbato 60, stearato sorbitano, alcol cetilstearilico, Paraffina liquida, vaselina bianca, edetate sodio, Acqua purificata.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Preparazione combinata per uso esterno, imidazolo sintetico derivato. Fungistatically Efficace. È attivo contro дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, muffa, lieviti e lievito-come i funghi del genere Candida, e Corynebacterium minutissium (patogeno eritrasma). Attività antibatterica contro alcuni batteri Gram-positivi (streptococchi e stafilococchi).
Diflukortolona valerato - SCS per uso esterno. Antinfiammatorio, antiexudative, effetto antiallergico e antipruritic.
Quando viene applicato sulla pelle assorbimento è trascurabile.
Lesioni cutanee fungine, incl. secondariamente infettato, accompagnata da gravi sintomi infiammatori o ekzemopodobnye:
- Tinea pedis;
- Tigna pelle liscia (incl. localizzata nelle pieghe della pelle, spazi interdigitali, vulva);
- Eritrasma.
Travokort applicato uno strato sottile di pelle colpita e strofinare delicatamente: la procedura viene eseguita 2 volte / die (al mattino e durante la notte).
Dopo la regressione di infiammazione trattamento Travokortom deve essere interrotto e continuare la terapia crema travogen, non contiene corticosteroidi. Questo è particolarmente importante quando si applica il prodotto alla zona genitale, e pieghe inguinali.
La durata massima del trattamento è Travokortom 2 della settimana.
Raramente: irritazione cutanea, reazioni allergiche.
Effetti, dovuto all'azione di corticosteroidi: se applicato a grandi aree (Di più 10% pelle) per lungo tempo (Di più 4 settimane) e / o utilizzando bendaggio occlusivo può scuoiare atrofia, teleangiэktazii, strie, Dermatite akneformny, dermatite periorale, hypertryhoz, così come gli effetti collaterali sistemici (soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene) a causa dell'assorbimento di GCS.
Solitamente, Travokort ben tollerato, anche se applicato a pelle sensibile.
- Lupus; manifestazioni cutanee della sifilide; lesioni cutanee virali (abilitare Vetryanaya, herpes zoster) al sito del farmaco;
- Reazioni cutanee dopo la vaccinazione presso il sito del farmaco;
- I trimestre di gravidanza;
- Ipersensibilità al farmaco.
Travokort (nonché altre preparazioni topiche, contenenti corticosteroidi), Non raccomandato per l'uso nel I trimestre di gravidanza.
Applicazione nel I e II trimestre di gravidanza è possibile solo in casi, quando il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.
Non possiamo escludere completamente lo sviluppo di effetti collaterali, ad esempio,, riduzione della funzione corticosurrenale, nei neonati, le cui madri durante la gravidanza e l'allattamento ha ricevuto trattamento a lungo termine o farmaci applicati per la vasta superficie del corpo.
Il farmaco è destinato solo per uso esterno.
Evitare il contatto con gli occhi e applicare su ferite aperte.
I pazienti con rosacea o dermatite periorale dovrebbero evitare di applicare il prodotto sulla pelle.
Il paziente deve informare il medico circa l'assenza di un effetto terapeutico, la comparsa di eventuali effetti avversi durante il trattamento Travokortom, così come la somministrazione contemporanea di altri farmaci.
Utilizzare in Pediatria
Il farmaco è prescritto per bambini 2 e più anziani solo a condizioni rigorose e sotto la supervisione di un medico, tk. possono sviluppare effetti collaterali sistemici, associato alla diflukortolona azione.
Secondo uno studio di tossicità acuta diflukortolona valerato, nitrati isoconazolo, e lozioni, contenenti entrambe le sostanze, rischio improbabile di tossicità acuta dopo una singola applicazione sulla pelle di un aumento della dose (su una grande superficie, in condizioni, promotori di assorbimento) o accidentale ingestione intero pacchetto Travokorta.
Gli studi clinici e l'applicazione di droga nella pratica medica, non hanno rivelato incompatibilità o interazioni con altri farmaci.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza - 5 anni.
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