Materiale attivo: Isoconazolo
Quando ATH: D01AC05
CCF: Antifungini per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
A KFU: 08.02.01
Fabbricante: Intendis GmbH {Germania}
Crema 1% bianca o leggermente giallastra, opaco.
| 1 g | |
| nitrato isoconazolo | 10 mg |
Eccipienti: Paraffina liquida, stearato sorbitano, polisorbato 60, alcol cetilstearilico, vaselina bianca, Acqua purificata.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
La preparazione per uso esterno, imidazolo sintetico derivato. Ha attività antifungina, agisce fungistatically.
È attivo contro
Quando viene applicato sulla pelle assorbimento è trascurabile.
Lesioni cutanee fungine, incl. secondariamente infettato:
- Tinea pedis;
- Tigna pelle liscia (incl. localizzata nelle pieghe della pelle, spazi interdigitali, vulva);
- Eritrasma.
Travogen applicato uno strato sottile sulla pelle colpita e strofinare delicatamente: la procedura viene eseguita 1 ora / giorno.
Il corso del trattamento è di solito almeno 2-3 settimane, e nei casi refrattari alla terapia (in particolare, con la sconfitta degli spazi interdigitali) - Per 4 settimane. Forse un trattamento più lungo termine.
Per prevenire il ripetersi dopo la risoluzione delle manifestazioni cliniche, il trattamento deve continuare per un ulteriore 2 settimane.
Le reazioni dermatologiche: редко – раздражение кожи (sensazione di bruciore e prurito, эritema).
Reazioni allergiche: in alcuni casi - manifestazioni cutanee.
Raramente: reazioni allergiche.
Solitamente, Travogen ben tollerato, anche se applicato a pelle sensibile.
- Ipersensibilità al farmaco.
L'esperienza clinica di uso di farmaci durante la gravidanza, contenente isoconazolo, Non indica un rischio di teratogenicità negli esseri umani.
Improbabile, che se usato localmente nel dosaggio isoconazolo viene escreto nel latte materno.
Il farmaco è destinato solo per uso esterno.
In assenza di effetto terapeutico entro un termine specificato il paziente deve consultare un medico.
Quando i sintomi, evidenza di aumento della sensibilità o irritazione, il farmaco deve essere interrotto.
Evitare il contatto con gli occhi.
Il paziente deve informare il medico circa la comparsa di effetti indesiderati durante il trattamento Travogenom, così come la somministrazione contemporanea di altri farmaci.
Utilizzare in Pediatria
I bambini sotto i 2 anni il farmaco viene prescritto solo sotto le indicazioni rigorose e sotto la supervisione di un medico.
Finora, i rapporti di overdose non ha. A causa della bassa tossicità isoconazolo alcuna ragione di aspettarsi il rischio di intossicazione acuta dopo un singolo uso di alte dosi o involontaria somministrazione orale.
Gli studi clinici e l'applicazione di droga nella pratica medica, non hanno rivelato incompatibilità o interazioni con altri farmaci.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore ai 30 ° C. Data di scadenza - 5 anni.
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