TOBROPT
Materiale attivo: Tobramycin
Quando ATH: S01AA12
CCF: Antibiotici per uso topico in oftalmologia
ICD-10 codici (testimonianza): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H44, Z29.2
A KFU: 06.05.04
Fabbricante: SC. ROMPHARM Società S.R.L. (Romania)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Lacrime 0.3% come una chiara, Soluzione incolore o leggermente giallastro.
1 ml | |
tobramicina | 3 mg |
Eccipienti: acido borico, cloruro di sodio, solfato di sodio anidro, tyloxapol, benzalconio cloruro, soluzione di idrossido di sodio 1M o soluzione di acido solforico 0,5M, Acqua purificata.
5 ml – polimero di flakon-capelnica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antibiotico ad ampio spettro del gruppo degli aminoglicosidi per uso topico in oftalmologia. Batteriostatico, bloccando la subunità ribosomiale 30S e interrompendo la sintesi proteica.
Molto attivo contro coagulasi negativo, stafilococchi coagulasi positivi e ceppi resistenti alla penicillina (incl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Alcune specie di streptococco (incl. ceppi beta-emolitico di gruppo A, Alcuni ceppi non emolitica, Streptococco pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. indolo-positivo e indolo-negativo. (incl. Proteo è meraviglioso, Proteo volgare), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Mln egiziani, Enterobatteri aerogeni, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoacetico, Neisseria spp. (incl. Neisseria gonorrhoeae).
Alcuni ceppi resistenti alla gentamicina rimangono altamente sensibili alla tobramicina.
Non efficace contro la maggior parte dei ceppi di streptococchi di gruppo D..
Farmacocinetica
La tobramicina penetra bene attraverso il BBB. L'assorbimento sistemico durante l'instillazione nel sacco congiuntivale è trascurabile.
Quando instillati nel sacco congiuntivale, gli aminoglicosidi si trovano in una concentrazione terapeutica nello stroma corneale, umidità nella camera anteriore, vitreo durante 6 no. Gli aminoglicosidi non vengono metabolizzati, escreto dai reni.
Testimonianza
- .Aloe;
- Congiuntivite;
- Keratokonъyunktyvyt;
- blefarocongiuntivite;
- Keratit;
- endoftalmite;
- Dakriocistit;
- meibomite (orzo);
- prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie in oftalmologia.
Dosaggio regime
Il farmaco deve essere applicato localmente secondo 1 ogni goccia 4 no.
A infezioni acute l'instillazione può essere ripetuta ogni 30 min o 1 no.
A lieve processo infettivo infondo droga 1-2 gocce nel sacco congiuntivale dell'occhio colpito (o gli occhi) ogni 4 no.
A processo infettivo grave acuto (endoftalmite) il farmaco viene instillato nel sacco congiuntivale ogni 30-60 m, ridurre la frequenza delle instillazioni al diminuire dell'infiammazione.
Effetto collaterale
Reazioni allergiche: in 15% casi – incendio, parestesia, prurito congiuntivale; in 1-5% casi – iperemia della mucosa dell'occhio, sensazione di corpo estraneo nell'occhio, lacrimazione; <1% casi – .Aloe, keratit, gonfiore delle palpebre, dolore agli occhi, xemoz, deposizione di cristalli, ulcerazione della cornea.
Controindicazioni
- Infanzia e adolescenza fino 18 anni;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) controindicato.
Avvertenze
Tobropt è solo per uso topico..
La bottiglia deve essere chiuso dopo ogni uso. Per mantenere la sterilità della soluzione, non toccare l'occhio con la punta della pipetta.
L'uso a lungo termine del farmaco può portare a una maggiore crescita di microrganismi refrattari. (incl. funghi). Si consiglia di eseguire la coltura dopo la fine del trattamento., se il risultato clinico è insoddisfacente.
Pazienti, usando lenti a contatto dure, dovrebbe applicare colliri solo dopo aver rimosso le lenti a contatto. Le lenti possono essere applicate 15 minuti dopo l'instillazione del farmaco. Durante il periodo del trattamento non possono indossare lenti a contatto morbide.
Con lo sviluppo di reazioni allergiche devono interrompere l'uso del farmaco.
Agitare la bottiglia prima dell'uso..
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
L'uso del farmaco non causa aumento dell'affaticamento e della disabilità visiva e, rispettivamente, Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione. Pazienti, che perdono temporaneamente la chiarezza della vista dopo l'applicazione, non è consigliabile guidare un'auto o lavorare con attrezzature complesse immediatamente dopo l'instillazione del farmaco.
Overdose
Sintomi: cheratite puntata, эritema, aumento della lacrimazione, prurito e gonfiore della palpebra.
Trattamento: terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso simultaneo di Tobropt con antibiotici sistemici del gruppo degli aminoglicosidi, è possibile un aumento degli effetti collaterali sistemici (incl. nefrotossico, azione ototossica, disturbi del metabolismo minerale e dell'emopoiesi).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale chiusa fuori dalla portata dei bambini., asciutto, luogo buio a una temperatura di 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
Dopo aver aperto la bottiglia, il farmaco non deve essere conservato più di 4 settimane.