TIMOGEN – La soluzione per l'/ m – Spray nazalynыy dozirovannыy
Materiale attivo: timogen
Quando ATH: L03AX
CCF: Droga immunostimolante
ICD-10 codici (testimonianza): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Quando CSF: 14.01.06
Fabbricante: MBNPK TSITOMED Azienda (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
La soluzione per l'/ m incolore, chiaro.
| 1 ml | |
| timogen (glutamil-triptofano) | 100 g |
1 ml – ampolla (5) – confezioni di cartone.
◊ Spray nazalynыy dozirovannыy incolore, chiaro; permesso di avere una caratteristica BAK odore.
| 1 dose | |
| timogen (α-glutamil-triptofano, sale sodico) | 25 g |
Eccipienti: benzalconio cloruro, cloruro di sodio, Idrossido di sodio 1M (a pH 6.5-7.5), Acqua purificata.
3 ml – bottiglie con un dispositivo di dosaggio (1) – confezioni di cartone.
5 ml – bottiglie con un dispositivo di dosaggio (1) – confezioni di cartone.
10 ml – bottiglie con un dispositivo di dosaggio (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Farmaci immunomodulatori. Si tratta di un dipeptide, influenzare la cella di reazione, immunità umorale e resistenza aspecifica dell'organismo. Stimola i processi di rigenerazione in caso di loro oppressione, migliorare i processi di metabolismo cellulare. Rafforza i processi di differenziazione delle cellule linfoidi, Esso ha la capacità di stimolare l'attività di formazione di colonie di cellule del midollo osseo, induce l'espressione dei recettori sui linfociti differenziazione, normalizza il numero di cellule T helper, T-soppressori e la loro correlazione in pazienti con varie immunodeficienza.
Dipeptide attivato espressione CD4+-recettore sui linfociti in vitro. È stato osservato dipeptide con alta affinità recettori di membrana timociti, nonché il legame specifico alla superficie dei linfociti timogena, Questo aiuta a spiegare le sue proprietà immunomodulanti.
Negli studi sperimentali rivelato proprietà radioprotective timogena®, attività anti-infiammatoria marcata, così come la sua capacità di inibire lo sviluppo di serotonina e istamina edema, stimolare la formazione di anticorpi corrispondenti. Negli studi in vitro trovato un effetto modulante timogena® la produzione di citochine.
Farmacocinetica
Farmacocinetica preparazione Timogen® Non è stato studiato in relazione al suo peptide.
Testimonianza
- La terapia complessa di malattie infettive e infiammatorie acute e croniche, accompagnato da una diminuzione della immunità cellulare;
- Prevenzione di immunosoppressione, emopoiesi, processi di rigenerazione in periodo post-traumatico e post-operatorio, nel corso di radioterapia o chemioterapia, usando dosi massicce di antibiotici;
- Prevenzione e terapia complessa di virus (incl. ARI e influenza), infezioni batteriche e clamidia;
- Prevenzione e terapia complessa di malattie respiratorie acute e croniche.
Dosaggio regime
La soluzione per l'/ m usato / m e intranasale. Dosi raccomandate per un / m e la somministrazione intranasale sono:
| Pazienti | Timogen® | |
| g | gocce | |
| Bambini fino 1 anno | 10 | 2-3 |
| Bambini 1 Anno a 3 anni | 10-20 | 3-5 |
| Bambini 4 a 6 anni | 20-30 | 5-7 |
| Bambini 7 a 14 anni | 50 | 8-10 |
| Adulto | 50-100 | 10-20 |
Durata della terapia 3-10 giorni, a seconda della gravità delle violazioni dell'immunità.
DA profilassi farmaco somministrato per via intranasale o / m quotidiano adulto da 100 g, bambini - By 50-75 xg per 3-5 giorni.
Spray nazalynыy dozirovannыy designato adulto da 1 dose (25 g) in ogni narice 2 volte / die; i bambini di età compresa tra 7 a 14 anni – da 1 dose (25 g) in ogni narice 1 ora / giorno; i bambini di età compresa tra 1 Anno a 6 anni – da 1 dose (25 g) in una narice 1 ora / giorno. Il farmaco è stato prescritto per 10 giorni con lo scopo del trattamento e durante 3-5 giorni – profilassi.
Quando somministrato ad un ugello del flacone con un dispositivo di dosaggio è inserito nella narice in una posizione verticalmente verso l'alto e una volta premuto.
Se necessario, può essere reiterata corso attraverso 1-6 Mesi.
Effetto collaterale
Forse: reazioni allergiche.
Controindicazioni
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).
Avvertenze
Ci sono prove dell'efficacia della timogena® come immunomodulatore, riducendo la reattività immunitaria, nel complesso la terapia delle epatiti virali, TB, pseudotuberculosis, influenza e infezioni virali respiratorie acute, papillomatosi, Sepsi.
Secondo studi clinici l'uso di timogena® durante la fase acuta della malattia in forma di amebiasi intestinale, febbre tifoide, dissenteria acuta, Roger, Difterite, brucellosi, febbre emorragica con sindrome renale migliora la salute dei pazienti, Contribuisce ad una più rapida normalizzazione dei parametri biochimici e immunologici. Come risultato, il farmaco ha ridotto l'incidenza naturalmente recidivante prolungata della malattia e processo cronico.
Timogena Applicazione® a malattie broncopolmonari, eziologia infettiva e infiammatori e allergici può ridurre la durata della malattia, ripristinare l'attività del sistema immunitario e prevenire o ridurre sostanzialmente il rischio di complicanze.
Secondo gli studi clinici Timogen® utilizzato con successo nel complesso terapia batterica, infezioni virali e fungine della pelle (pyoderma, abrasioni, volti, papillomatosi, Herpes), e nel trattamento della dermatite atopica.
Nella letteratura medica pubblicata accuse di timogena® nel complesso terapia della pancreatite acuta, peritonite, in gravi lesioni meccaniche, sindrome da schiacciamento, ustioni, il trattamento e la riabilitazione dei pazienti dopo importanti interventi addominali.
Non consigliato simultanea timogena applicazione® con corticosteroidi ad alte dosi.
Overdose
Sintomi: ad un sovradosaggio 10 volte possono sviluppare una sindrome simil-influenzale.
Interazioni con altri farmaci
In una domanda comune Timogen® aumenta l'efficacia di citostatica e radioterapia.
Condizioni di fornitura di farmacie
Soluzione per i / m amministrazione dalla prescrizione.
Spray nasale Metered è approvato per l'uso come un mezzo per non soggetti a prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Soluzione per i / m amministrazione deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura non superiore a 4 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
Dosaggio spray nasale deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, inaccessibile ai bambini a temperature da 0 ° a 25 ° C. Data di scadenza - 2.5 anno.
