TERAFLU EKSTRATAB

Materiale attivo: Xlorfenamin, Paracetamolo, Fenilefrina
Quando ATH: N02BE51
CCF: Il farmaco per il trattamento sintomatico di malattie respiratorie acute
Quando CSF: 03.02.01.03
Fabbricante: NOVARTIS SALUTE DEI CONSUMATORI S.A. (Svizzera)

forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole, Rivestita con film giallo chiaro, oblungo, con bordi smussati; di presentazioni – giallo chiaro.

Eccipienti: biossido di silicio colloidale, polacco (Colorante giallo di chinolina), lattosio, magnesio stearato, giproloza, Croscarmellosa sodica, amido di mais.

La composizione del film di vernice: polacco (Colorante giallo di chinolina), colorante giallo di chinolina, Biossido di titanio, Biossido di titanio, metilparagidroksiʙenzoat, povidone, biossido di silicio colloidale, macrogol 400, metilcellulosa.

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.

Farmacocinetica

TeraFlu Ekstratab - prodotto combinata, avendo antipiretico, protivootechnym, analgesica e anti-allergico.
Esso contiene principi attivi, per contribuire ad alleviare i sintomi di raffreddore e influenza (febbre, mal di testa, dolori articolari, bunged il naso, gonfiore della mucosa nasale). Paracetamolo è analgesica e antipiretica azione; feniramina maleato e fenilefrina cloridrato inibiscono la secrezione e ridurre il gonfiore della mucosa. Farmakodinamika: Paracetamolo è rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima nel plasma viene raggiunta dopo solo 30-60 minuti. Quando si utilizza dosi terapeutiche, l'emivita di 1-4 ore. Si è metabolizzato principalmente dal fegato, formare coniugati con acidi biliari. Ma, a seconda della concentrazione nel plasma, Il paracetamolo può essere parzialmente reagito deacetilazione o idrossilazione di azoto. Attraverso 24 ore 90-100% della dose somministrata viene escreta dai reni come glucuronide (60%), solfati (35%) o coniugati cisteina (3%).
Concentrazione massima in feniramina plasma maleato si osserva dopo 1-2.5 ore; Temporanea è 16-19 orario. 70-83% il accettato per ogni dose orale è escreto nelle urine immodificato o come metaboliti.
Fenilefrina ha una biodisponibilità molto limitato a causa della scarsa assorbimento nel tratto gastrointestinale e rapido metabolismo nell'intestino e nel fegato, attuato da monoamino-ossidasi.

Indicazioni

La terapia sintomatica delle malattie infettive e infiammatorie (infezione virale respiratoria acuta, influenza)
– calore
– mal di testa
– rinorrea (freddo)
– congestione nasale
– starnuti
– dolori muscolari. Dosaggio e amministrazione: Dentro, da 1 per compressa 6 orario. Inghiottire l'intera pillola, senza masticare, bevendo acqua. La dose massima giornaliera per gli adulti – 6 compresse al giorno, per i bambini oltre 12 anni – 4 pillola al giorno.

Effetti collaterali

Eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema
– nausea, dolore epigastrico, bocca asciutta
– sonnolenza
– midriaz
– Parez akkomodacii
– ritenzione urinaria
– aumento della pressione intraoculare
– rara anemia, trombocitopenia, agranulocitosi
– hypererethism, vertigini
– alta pressione sanguigna
– uso a lungo termine ad alte dosi di effetti epatotossici, gemoliticheskaya anemia, aplasticheskaya anemia, metgemoglobinemiâ, pancitopenia
– nefrotossicità (počečnaâ come, glicosuria, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Controindicazioni

Ipersensibilità ai singoli componenti del farmaco
– gravidanza, lattazione
– I bambini fino all'età 12 anni.

Interazioni farmacologiche

Sintomi – nausea, vomito, dolore epigastrico; azione epatotossico e nefrotossici, in casi gravi sviluppare insufficienza epatica, эntsefalopatiya e coma.
Trattamento – lavanda gastrica, carbone attivo nel primo 6 no, introduzione di donatori SH-gruppi e precursori della sintesi del glutatione – attraverso metionina 8-9 ore dopo l'overdose e N-acetilcisteina
attraverso 12 no.

Avvertenze

Il rischio di epatotossicità del paracetamolo aumenta con la somministrazione concomitante di barbiturici, difenina, karʙamazepina, rifampicina, AZT e altri induttori di enzimi epatici microsomiali.
Essa aumenta gli effetti degli inibitori della monoamino-ossidasi, farmaci sedativi, etanolo. Si consiglia di astenersi dal prendere il farmaco durante l'assunzione di inibitori della monoamino ossidasi. L'etanolo aumenta l'effetto sedativo di farmaci antistaminici. Antidepressivi, derivati ​​fenotiazinici, antiparkinson e farmaci antipsicotici aumentano il rischio di ritenzione urinaria, bocca asciutta, costipazione. I glucocorticoidi aumentano il rischio di glaucoma.
Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci urikozuricheskih.
Chlorphenamine concomitanza con inibitori delle monoamino ossidasi, furazolidone può portare a una crisi ipertensiva, eccitazione, giperpireksii. Gli antidepressivi triciclici aumentano l'effetto di fenilefrina adrenomimeticheskoe, co-somministrazione di alotano aumenta il rischio di aritmie ventricolari. Riduce effetto ipotensivo dei guanetidina, quale, a sua volta, Aumenta l'attività di alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrina.

Overdose

Per evitare la tossicità epatica del farmaco non deve essere combinata con alcool.

Caratteristiche di influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e macchinari particolarmente pericolosi

Durante il trattamento non è consigliato di guidare una macchina o altri meccanismi, richiedono concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Accuratamente

Ipertensione arteriosa, diabete, zakrыtougolynaya glaucoma, epatica grave o malattie renali, iperplasia prostatica, malattie del sangue, deficit di glucosio-6-fosfatdegidrogenazы, tireotossicosi, asma bronchiale, BPCO (enfisema, bronchite cronica).

Forma del prodotto

№10 compresse in un blister di PVC e foglio di alluminio. Da 1 o 2 blister con volantino in scatola di cartone.

Condizioni di stoccaggio

Data di scadenza

Condizioni di fornitura di farmacie