TERAFLEKS

Materiale attivo: Condroitin solfato, Glucosamina
Quando ATH: M01BX
CCF: Preparazione, regola il metabolismo della cartilagine
ICD-10 codici (testimonianza): M15, M42
Quando CSF: 16.05.01
Fabbricante: SAGMEL, Inc. (Stati Uniti)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina dura, formato №0, chiaro; contenuto di capsule – bianco o bianco con una cristallina sfumatura giallastra e inclusioni di polvere inodore, o con un odore specifico debole.

1 caps.
glucosamina500 mg
Condroitin solfato sodico400 mg

Eccipienti: acido stearico, magnesio stearato, solfato di manganese.

Composizione di una capsula di gelatina: gelatina.

30 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
60 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
100 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Lo stimolatore della rigenerazione della cartilagine.

Glucosamina cloridrato e condroitin solfato sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, aiutando a prevenire la distruzione della cartilagine e processi stimolando la rigenerazione tissutale. Glucosamina esogena aumenta la produzione di matrice cartilaginea e offre una protezione non specifico contro i danni chimici alla cartilagine. Un altro possibile effetto della glucosamina è quello di proteggere la cartilagine danneggiata dalla distruzione metabolica, causata da FANS e corticosteroidi, e possedere un effetto anti-infiammatorio modesta.

Condroitina solfato è un substrato aggiuntivo per la formazione della matrice cartilaginea sano. Stimola la produzione di gialuronona, sintesi di proteoglicani e collagene di tipo II, e la protegge da enzimatica scissione gialuronon (inibendo l'attività della ialuronidasi); Mantiene la viscosità del liquido sinoviale, Stimola meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività degli enzimi (elastasi, gialuronidaza), che abbattere la cartilagine. A trattamento dell'osteoartrosi Allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.

 

Farmacocinetica

Glucosamina solfato

Assorbimento e distribuzione

La biodisponibilità di glucosamina ingestione di 25% (per effetto “primo passaggio” attraverso il fegato).

Dopo assorbimento glucosamina radiomarcato inizialmente rilevato nel plasma e successivamente nel tessuto. Le concentrazioni più elevate si trovano nel fegato, reni e cartilagine articolare. Di 30% la dose persiste nel tessuto osseo e muscolare lungo.

Detrazione

Scrivi principalmente con l'urina in forma invariata, in parte con le feci. T1/2 – 68 no.

Condroitin solfato

Assorbimento

La biodisponibilità è su 12 %. Quando una singola dose orale 800 mg (o 400 mg 2 volte / die) concentrazione plasmatica è aumentata nel corso 24 no.

Metabolismo ed escrezione

E 'metabolizzato dal desolforazione. Segnala la notizia. T1/2 – 310 m.

 

Testimonianza

- Malattie degenerative-distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale: остеоартроз I-III степени, osteocondrosi.

 

Dosaggio regime

Adulti e bambini di età superiore 15 anni durante le prime tre settimane del farmaco è prescritto per 1 capsula 3 volte / die; nei giorni seguenti – da 1 capsula 2 volte / die. Durata del trattamento – 3-6 Mesi. Se necessario, è possibile ripetere cicli di trattamento, la cui durata è determinata individualmente.

Il farmaco è assunto per via orale, indipendentemente dal pasto, con poca acqua.

 

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, costipazione.

CNS: vertigini, mal di testa, sonnolenza, insonnia.

Altro: tachicardia, edema periferico, dolore alle gambe, reazioni allergiche.

 

Controindicazioni

- Grave insufficienza renale;

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Fino a 15 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete, propensione a sanguinare, asma.

 

Gravidanza e allattamento

I dati clinici sull'efficacia e la sicurezza del farmaco Teraflex® Gravidanza e allattamento sono assenti.

 

Avvertenze

Quando le reazioni avverse la dose digerente dovrebbero essere ridotte al 2 volte, in assenza di miglioramento – elimina prodotto.

Terafleks® Può essere usato come parte della terapia di combinazione con corticosteroidi e FANS.

 

Overdose

Finora, i casi di overdose Teraflex® not disclosed. In caso di sovradosaggio, la seguente sintomi: Eruzione cutanea emorragica, nausea, vomito.

Trattamento: lavanda gastrica, La terapia simptomaticheskaya.

 

Interazioni con altri farmaci

Essa aumenta l'assorbimento di tetracicline.

Si riduce l'effetto della penicillina semi-sintetica e cloramfenicolo.

Condroitin solfato aumenta l'effetto degli anticoagulanti.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.

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