TERAFLEKS
Materiale attivo: Condroitin solfato, Glucosamina
Quando ATH: M01BX
CCF: Preparazione, regola il metabolismo della cartilagine
ICD-10 codici (testimonianza): M15, M42
Quando CSF: 16.05.01
Fabbricante: SAGMEL, Inc. (Stati Uniti)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Capsule gelatina dura, formato №0, chiaro; contenuto di capsule – bianco o bianco con una cristallina sfumatura giallastra e inclusioni di polvere inodore, o con un odore specifico debole.
1 caps. | |
glucosamina | 500 mg |
Condroitin solfato sodico | 400 mg |
Eccipienti: acido stearico, magnesio stearato, solfato di manganese.
Composizione di una capsula di gelatina: gelatina.
30 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
60 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
100 PC. – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Lo stimolatore della rigenerazione della cartilagine.
Glucosamina cloridrato e condroitin solfato sono coinvolti nella biosintesi del tessuto connettivo, aiutando a prevenire la distruzione della cartilagine e processi stimolando la rigenerazione tissutale. Glucosamina esogena aumenta la produzione di matrice cartilaginea e offre una protezione non specifico contro i danni chimici alla cartilagine. Un altro possibile effetto della glucosamina è quello di proteggere la cartilagine danneggiata dalla distruzione metabolica, causata da FANS e corticosteroidi, e possedere un effetto anti-infiammatorio modesta.
Condroitina solfato è un substrato aggiuntivo per la formazione della matrice cartilaginea sano. Stimola la produzione di gialuronona, sintesi di proteoglicani e collagene di tipo II, e la protegge da enzimatica scissione gialuronon (inibendo l'attività della ialuronidasi); Mantiene la viscosità del liquido sinoviale, Stimola meccanismi di riparazione della cartilagine e inibisce l'attività degli enzimi (elastasi, gialuronidaza), che abbattere la cartilagine. A trattamento dell'osteoartrosi Allevia i sintomi della malattia e riduce la necessità di FANS.
Farmacocinetica
Glucosamina solfato
Assorbimento e distribuzione
La biodisponibilità di glucosamina ingestione di 25% (per effetto “primo passaggio” attraverso il fegato).
Dopo assorbimento glucosamina radiomarcato inizialmente rilevato nel plasma e successivamente nel tessuto. Le concentrazioni più elevate si trovano nel fegato, reni e cartilagine articolare. Di 30% la dose persiste nel tessuto osseo e muscolare lungo.
Detrazione
Scrivi principalmente con l'urina in forma invariata, in parte con le feci. T1/2 – 68 no.
Condroitin solfato
Assorbimento
La biodisponibilità è su 12 %. Quando una singola dose orale 800 mg (o 400 mg 2 volte / die) concentrazione plasmatica è aumentata nel corso 24 no.
Metabolismo ed escrezione
E 'metabolizzato dal desolforazione. Segnala la notizia. T1/2 – 310 m.
Testimonianza
- Malattie degenerative-distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale: остеоартроз I-III степени, osteocondrosi.
Dosaggio regime
Adulti e bambini di età superiore 15 anni durante le prime tre settimane del farmaco è prescritto per 1 capsula 3 volte / die; nei giorni seguenti – da 1 capsula 2 volte / die. Durata del trattamento – 3-6 Mesi. Se necessario, è possibile ripetere cicli di trattamento, la cui durata è determinata individualmente.
Il farmaco è assunto per via orale, indipendentemente dal pasto, con poca acqua.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, costipazione.
CNS: vertigini, mal di testa, sonnolenza, insonnia.
Altro: tachicardia, edema periferico, dolore alle gambe, reazioni allergiche.
Controindicazioni
- Grave insufficienza renale;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Fino a 15 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete, propensione a sanguinare, asma.
Gravidanza e allattamento
I dati clinici sull'efficacia e la sicurezza del farmaco Teraflex® Gravidanza e allattamento sono assenti.
Avvertenze
Quando le reazioni avverse la dose digerente dovrebbero essere ridotte al 2 volte, in assenza di miglioramento – elimina prodotto.
Terafleks® Può essere usato come parte della terapia di combinazione con corticosteroidi e FANS.
Overdose
Finora, i casi di overdose Teraflex® not disclosed. In caso di sovradosaggio, la seguente sintomi: Eruzione cutanea emorragica, nausea, vomito.
Trattamento: lavanda gastrica, La terapia simptomaticheskaya.
Interazioni con altri farmaci
Essa aumenta l'assorbimento di tetracicline.
Si riduce l'effetto della penicillina semi-sintetica e cloramfenicolo.
Condroitin solfato aumenta l'effetto degli anticoagulanti.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.