MENTA PIASTRELLATA
Materiale attivo: Sodio nedocromile
Quando ATH: R03BC03
CCF: Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Allergia farmaci
Quando CSF: 13.02.02
Fabbricante: Aventis Pharma Ltd. (Gran Bretagna)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
| Aerosol per inalazione di dosi | 1 dose |
| nedocromile sodico | 2 mg |
Eccipienti: povidone K30, Levomentolo, glicole polietilenico 600, propellente HFA-227.
112 dosi – bombolette aerosol in alluminio con dosatore (1) – confezioni di cartone (completo di sincronizzatore).
112 dosi – bombolette aerosol in alluminio con dosatore (1) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI
Azione farmacologica
Agente antiallergico. Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Inibisce il rilascio di istamina, leucotrieni e altre sostanze biologicamente attive dai mastociti, macrofagi alveolari, eosinofili e altre cellule, coinvolti nella risposta infiammatoria dei bronchi. Applicato localmente a livello dell'albero bronchiale, esercita uno specifico effetto antinfiammatorio. Non ha attività broncodilatatrice né antistaminica. L'uso continuo a lungo termine del nedocromile riduce l'iperreattività bronchiale, intensità e frequenza degli attacchi di asma.
Farmacocinetica
Dopo l'inalazione da 10 a 18% il nedocromile sodico si deposita sulle pareti dell'albero bronchiale. L'assorbimento sistemico è 5%. L'assorbimento dal tratto gastrointestinale – 2-3%.
Legame alle proteine plasmatiche è 89% ed è reversibile. Non metabolizzato.
Escreto immodificato dai reni – di 70% e attraverso l'intestino – di 30%.
Testimonianza
Terapia di mantenimento delle malattie delle vie aeree con ostruzione reversibile (asma diverso genesis; bronchite asmatica; reazione bronhospasticskie, chiamato, compreso. aria fredda, allergeni inalati, inquinamento atmosferico).
La rinite allergica e congiuntivite.
Dosaggio regime
Per uso inalatorio, una dose singola per adulti e bambini di età superiore 12 s è 4 mg; molteplicità di applicazione – 2-4 volte / die, a seconda della risposta del paziente al trattamento.
Per l'uso intranasale, la dose giornaliera è 10.4 mg.
Utilizzato localmente per trattare la congiuntivite allergica.
Effetto collaterale
Il sistema respiratorio: in alcuni casi – rinite, infezione del tratto respiratorio superiore, tosse, broncospasmo.
Dal sistema digestivo: in alcuni casi – cattivo gusto, nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale.
Altro: in alcuni casi – mal di testa.
Controindicazioni
Ipersensibilità al nedocromile, I bambini fino all'età 12 anni (per aerosol senza sincronizzatore).
Gravidanza e allattamento
Quando la gravidanza (soprattutto nel I acetonide) e durante l'allattamento, Nedocromil dovrebbe essere usato solo in alcuni casi, quando il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Avvertenze
Non destinato al sollievo del broncospasmo, soprattutto nello stato asmatico.
Sicurezza d'uso nei bambini di età inferiore a 12 s non è installato.
Interazioni con altri farmaci
Quando si utilizza nedocromil contemporaneamente con beta-agonisti per forme orali o inalatorie, GCS per forme orali o inalatorie, teofillina e altri derivati metilxantine, e anche con l'ipratropio bromuro è possibile un effetto di potenziamento.
