Materiale attivo: Xloropiramin
Quando ATH: R06AC03
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Quando CSF: 13.01.01.01
Fabbricante: EGIS FARMACEUTICI Plc (Ungheria)
◊ Pillole colore bianco bianco o grigiastro, nella forma di un disco con uno smusso, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, con poco o nessun odore.
| 1 linguetta. | |
| Chloropyramine cloridrato | 25 mg |
Eccipienti: acido stearico, gelatina, carbossimetilcellulosa di sodio (Tipo A), talco, fecola di patate, lattosio monoidrato (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Soluzione per in / e / m chiaro, incolore, con un debole odore caratteristico.
| 1 amp. | |
| Chloropyramine cloridrato | 20 mg |
Eccipienti: acqua d / e.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Blocker Gistaminovыh H1-recettori, etilendiammina derivato. Previene lo sviluppo e facilita le reazioni allergiche. Ha un blando sedativo ed effetto antipruritic pronunciato. Ha effetto antiemetico, attività anticolinergica periferica, infiammatorie moderate.
L'effetto terapeutico si sviluppa all'interno 15-30 minuti dopo l'ingestione, Si raggiunge un massimo durante la prima ora dopo la somministrazione e dura per almeno 3-6 no.
Assorbimento
Una volta all'interno Chloropyramine cloridrato viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
Cmassimo livelli plasmatici raggiunti durante la prima 1-2 no, livello terapeutico di concentrazione è mantenuto per un 3-6 no.
Distribuzione
Indipendentemente dalla via di somministrazione sono ben distribuito nel corpo, compresi CNS. Legame alle proteine plasmatiche è Chloropyramine 7.9%.
Metabolismo
Si è ampiamente metabolizzato nel fegato.
Detrazione
Introdotto principalmente nelle urine come metaboliti.
Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari
Nei bambini, l'escrezione del farmaco veloce, rispetto agli adulti.
- Orticaria;
- Angioedema (angioedema);
- Malattia da siero;
- Rinite allergica stagionale e perenne;
- Congiuntivite;
- Dermatite da contatto;
- Prurito;
- Acuta e eczema cronico;
- Dermatite atopica;
- L'allergia alimentare e droga;
- Una reazione allergica alle punture di insetti.
Assegnare dentro, / M e / a.
Dentro adulto nominare 25 mg (1 tab.) 3-4 volte / die (75-100 mg / giorno).
Bambini il farmaco è prescritto nelle seguenti dosi:
| Età | Dose singola | Frequenza di ricezione |
| da 1 a 12 mesi | 1/4 linguetta. (6.25 mg) | 2-3 volte / die (Pestate in polvere per formare insieme con gli alimenti per bambini) |
| da 1 Anno a 6 anni | 1/4 linguetta. (6.25 mg) | 3 volte / die |
| 1/2 linguetta. (12.5 mg) | 2 volte / die | |
| da 6 a 14 anni | 1/2 linguetta. (12.5 mg) | 2-3 volte / die |
La dose può essere aumentata gradualmente in assenza di effetti collaterali nei pazienti, ma la dose massima non deve superare 2 mg / kg di peso corporeo.
Le compresse devono essere assunte per via orale con i pasti, Non masticare e bere molta acqua.
I farmaci per uso parenterale devono essere iscritte nel / m.
In / nell'introduzione viene utilizzato solo in casi gravi di acuta sotto controllo medico.
Adulti il farmaco viene introdotto / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Bambini / M di farmaco somministrato nelle seguenti dosi:
| Età | Dose |
| da 1 a 12 mesi | 1/4 amp. (5 mg) |
| da 1 Anno a 6 anni | 1/2 amp. (10 mg) |
| da 6 a 14 anni | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
La dose può essere aumentata gradualmente in assenza di effetti collaterali nei pazienti, ma la dose massima non deve superare 2 mg / kg di peso corporeo.
IN i casi gravi e acuti di reazioni allergiche e anafilattiche trattamento può iniziare con un I / iniezione lenta, poi proseguire alla / m introduzione del farmaco, poi andare alla reception del farmaco all'interno.
A alterazione della funzionalità epatica Esso può richiedere la riduzione della dose a causa della diminuzione del metabolismo del principio attivo.
A funzionalità renale compromessa può anche richiedere una riduzione della dose.
CNS: sonnolenza, affaticabilità, vertigini, nervosismo, tremore, mal di testa, euforia.
Dal sistema digestivo: dolori addominali, bocca asciutta, nausea, vomito, diarrea, costipazione, perdita o aumento dell'appetito, dolore epigastrico.
Sistema cardiovascolare: diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia (Non era sempre un rapporto diretto tra tali effetti collaterali all'assunzione droga).
Dal sistema ematopoietico: очень редко – лейкопения, agranulocitosi.
Altro: strangury, debolezza muscolare, aumento della pressione intraoculare, fotosensibilità.
Si verificano effetti collaterali, generalmente, raramente, sono temporanee e scompaiono dopo sospensione del farmaco.
- Un attacco acuto di asma;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Neonati (incl. Prematuro);
- Ipersensibilità al farmaco o altri derivati di etilendiammina.
DA cautela uso in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, in pazienti con ritenzione urinaria e l'ipertrofia della prostata, per le violazioni del fegato e / o renali, Malattie cardiovascolari, in pazienti anziani.
Non ci sono stati studi adeguati e ben controllati con l'uso di antistaminici durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco in donne in gravidanza (soprattutto nel I trimestre e lo scorso mese di gravidanza) forse solo, se il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve smettere di allattare.
Con estrema cautela dovrebbe essere usata farmaco nei pazienti anziani, pazienti malnutriti, tk. tali pazienti sperimentano spesso effetti collaterali (vertigini, sonnolenza).
Precauzioni dovrebbero essere prescritti suprastin® in contemporanea con sedativi, trankvilizatorami, analgesici, Inibitori MAO, antidepressivi triciclici, atropina e / o simpatolitico.
Durante il trattamento dovrebbe eliminare l'uso di alcool.
Ogni compressa contiene 116 mg lattosio monoidrato. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Nell'impostazione iniziale, periodo definito individualmente di applicazione suprastin® Non si accettano veicoli e altre classi di attività potenzialmente pericolose alla guida, che richiede prontezza di reazioni psicomotorie. Nel corso del trattamento ulteriore grado di limitazione è determinato a seconda della tollerabilità individuale.
Sintomi: allucinazioni, ansia, atassia, dystaxia, athetosis, convulsioni, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, ansia, bocca asciutta, pupille dilatate fissi, rossore al viso, tachicardia sinusale, ritenzione urinaria, febbre, coma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, dopo un periodo di eccitazione seguita da depressione, convulsioni e poslesudorozhnaya, coma.
Trattamento: prima di 12 ч после приема препарата – промывание желудка (dovrebbe essere considerato, che lo svuotamento dello stomaco impedisce l'effetto anticolinergico del farmaco), nomina di carbone attivo, controllo del parametro di pressione sanguigna e respirazione, terapia sintomatica, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy antidoto conosciuto.
In un'applicazione suprastin® migliora gli effetti di sedativi, trankvilizatorov, analgesici, Inibitori MAO, antidepressivi triciclici, atropyna, simpatolitikov ed etanolo.
Mentre l'uso di farmaci ototossici suprastin® possono mascherare i primi segni di ototossicità.
Preparazione in forma di soluzione iniettabile per prescrizione.
Il farmaco è in forma di compresse è approvato per l'uso come mezzo di non-prescrizione.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza - 5 anni.
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