Struktum

Materiale attivo: Condroitin solfato
Quando ATH: M01AX25
CCF: Preparazione, regola il metabolismo della cartilagine
ICD-10 codici (testimonianza): M15, M42
Quando CSF: 16.05.01
Fabbricante: Pierre Fabre DROGA PRODUZIONE (Francia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina, blu, formato №0; содержимое капсул – порошок беловато-кремового цвета, tolleranza di conglomerati (grumi), legate alle peculiarità della struttura spaziale.

Eccipienti: talco.

Ingredienti dell'involucro della capsula: gelatina, Biossido di titanio, indigo carmine.

12 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

Azione farmacologica

Effetto Struktum sui processi metabolici ialino e fibrocartilagine, riduce processi degenerativi nella cartilagine delle articolazioni, Stimola la biosintesi dei glicosaminoglicani. Rallenta il riassorbimento osseo e riduce la perdita di calcio, accelera la rigenerazione ossea. Applicando il farmaco Struktum diminuisce il dolore e migliora la mobilità delle articolazioni colpite. L'effetto terapeutico persiste per lungo tempo dopo la fine della terapia.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Dopo aver preso il farmaco all'interno di più 70% Condroitin solfato è assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo aver ricevuto una dose singola di un mezzo terapeutico C_massimo livelli plasmatici raggiunti dopo 3-4 no, в синовиальной жидкости – через 4-5 no. La biodisponibilità del farmaco è 13%. Condroitina solfato è accumulato nel liquido sinoviale.

Detrazione

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Testimonianza

- Artrosi (I-III стадии);

- Osteocondrosi intervertebrale.

Dosaggio regime

Adulti e adolescenti 15 e più anziani il farmaco è prescritto in dose 1 г/сут – по 500 mg 2 volte / die. La durata del trattamento raccomandata è l'iniziale 6 Mesi. L'effetto terapeutico del farmaco è mantenuto per un 3-5 mesi dopo la cancellazione a seconda della posizione e la gravità. Se necessario, è possibile ripetere cicli di trattamento, la cui durata è determinata individualmente.

Capsula da assumere per via orale, bevendo acqua.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: raramente - nausea, vomito.

Reazioni allergiche: orticaria rara, эritema, pizzicore.

Controindicazioni

- I bambini fino all'età 15 anni (a causa della mancanza di dati precisi);

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Struktum sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) a causa della mancanza di dati clinici sufficienti.

Avvertenze

Con cura prescrivere un farmaco o tendenza al sanguinamento al sanguinamento.

Overdose

Sintomi: raramente - nausea, vomito, diarrea, Propafenone in dosi estremamente elevate (Di più 3 g / giorno) possibile eruzione cutanea emorragica.

Trattamento: terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

In un'applicazione con Struktum farmaco può aumentare l'effetto di anticoagulanti indiretti, antiaggreganti piastrinici e fibrinolitica.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.