Servito

Materiale attivo: Etifoxine
Quando ATH: N05BX03
CCF: Tranquillante (ansiolitico)
ICD-10 codici (testimonianza): F40, F48.0
Fabbricante: Biocodex (Francia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina, liscio, luminoso, №2, con un corpo bianco e testa blu; contenuto di capsule – Polvere bianca o bianco con una tinta giallastra debole.

Eccipienti: lattosio monoidrato, talco, cellulosa microcristallina, Silice colloidale anidra, magnesio stearato.

La composizione del guscio: Biossido di titanio, gelatina, indigokarmin.

12 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
20 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Ansiolitici (tranquillante). Benzossazina derivato, Ha attività ansiolitica, meno effetto sedativo.

Colpisce selettivamente recettore canali del cloro supramolecolare GABA-benzodiazepina-cloro-ionophore, stimolando la trasmissione GABA-ergica. Non crea dipendenza e la sindrome “cancellare”.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il tempo per raggiungere C_max Il sangue è 2-3 no.

Distribuzione

Penetra attraverso la barriera placentare.

Metabolismo

Rapidamente metabolizzato nel fegato per formare diversi metaboliti. Uno dei metaboliti – dietiletifoksin – E 'attivo.

Detrazione

Scrivere principalmente nelle urine come metaboliti, nonché piccole quantità di inalterate. T_1/2 etifoxine è di circa 6 no, T_1/2 metabolita Aktivnogo – 20 no.

Testimonianza

- Eliminazione di ansia, paura, stress interno, maggiore irritabilità, ridurre umore (incl. nel contesto delle malattie sistemiche, natura soprattutto cardiovascolare).

Dosaggio regime

Il farmaco è assunto per via orale per 1 capsula 3 volte / die, o 2 capsule 2 volte / die, con poca acqua. Il corso del trattamento è tipicamente da pochi giorni a 4-6 settimane.

La dose e la durata del trattamento devono essere determinati individualmente, a seconda delle condizioni del paziente.

Effetto collaterale

CNS: lieve sonnolenza, appare nei primi giorni di ammissione e di solito scompaiono in proprio nel corso del trattamento.

Reazioni allergiche: raramente – eruzioni cutanee, orticaria, angioedema.

Controindicazioni

- Stato di shock;

- Miastenia;

- Fegato grave;

- Disfunzione renale grave;

- Infanzia e adolescenza fino 18 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Quando viene accertata una gravidanza durante il trattamento con Stresam^®, Parlate con il vostro medico circa il trattamento di follow-up.

Avvertenze

Come parte Strezama^® lattosio prisutstvuet, che devono essere considerati quando si somministra il farmaco a pazienti con galattosemia, sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio, e in caso di deficit di lattasi.

In caso di dosi mancanti non dovrebbe raddoppiare la dose la prossima ammissione.

Dose Il medico le ha prescritto non deve essere superata.

Si raccomanda di non prendere il farmaco in uso di bevande alcoliche.

Utilizzare in Pediatria

Non utilizzare il farmaco in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

A causa del rischio di sonnolenza dovrebbe evitare di guidare di trasporto a motore e attività, richiedono una maggiore attenzione, ad esempio,, controllare vari meccanismi.

Overdose

Sintomi: fiacchezza, ipersonnia.

Trattamento: lavanda gastrica con acqua, trattamento sintomatico. L'antidoto specifico è assente.

Interazioni con altri farmaci

Servito^® potenzia l'effetto dei farmaci, Deprimenti del SNC (incl. Analgesici oppioidi, ʙarʙituratov, sonniferi, antistaminici, neurolettici).

Servito^® aumenta l'impatto di etanolo.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.