SORBILAKT

Materiale attivo: Preparazione combinata
Quando ATH: B05XA31
CCF: Plasma-droga
ICD-10 codici (testimonianza): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Quando CSF: 21.05.01
Fabbricante: YURI-FARM Ltd. (Ucraina)

forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Soluzione per infusione chiaro, incolore.

Eccipienti: acqua d / e.

200 ml – bottiglie di vetro (1) – confezioni di cartone.
400 ml – bottiglie di vetro (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Plasma-droga. Ha protivoshokovoe, Energia, disintossicazione, alcalinizzanti, diuretica e stimola l'azione peristalsi.

Le principali sostanze farmacologicamente attive sono sorbitolo (in concentrazione ipertonico) e lattato di sodio (in concentrazione isotonica). Nella sorbitolo fegato prima convertito in fruttosio, che viene poi convertito in glucosio, e poi in glicogeno. Parte di sorbitolo utilizzato per il fabbisogno energetico urgenti, l'altra parte viene depositato come riserva sotto forma di glicogeno. La soluzione ipertonica di sorbitolo ha una grande pressione osmotica e ha espresso la capacità di aumentare la produzione di urina.

A differenza di bicarbonato di sodio, la correzione di acidosi metabolica con lattato di sodio è più lento, la sua inclusione nel metabolismo, senza provocare forti oscillazioni del pH. L'azione di lattato di sodio si manifesta attraverso 20-30 minuti dopo la somministrazione.

Cloruro di sodio – mezzi plazmozameshchath, manifesta la disintossicazione, azione reidratazione, Si elimina la carenza di sodio e cloro in diverse condizioni patologiche.

Cloruro di calcio elimina carenza di ioni calcio. Gli ioni calcio sono necessari per il processo di trasmissione degli impulsi nervosi, la contrazione del muscolo scheletrico e liscio, Attività infarto, formazione ossea, coagulazione. Si riduce la permeabilità delle cellule e la parete vascolare, Impedisce lo sviluppo di reazioni infiammatorie, aumenta la resistenza alle infezioni, e può migliorare notevolmente la fagocitosi.

Cloruro di potassio ristabilisce l'equilibrio idrico ed elettrolitico. Si presenta con un crono negativo- e l'azione bathmotropic, alte dosi – for- negativo, dromotropo e mite effetto diuretico. Partecipa nel processo di impulsi nervosi. Essa aumenta il contenuto di acetilcolina e provoca l'eccitazione della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo. Migliora il processo di riduzione del muscolo scheletrico nella distrofia muscolare, miastenia.

Farmacocinetica

Sorbitolo rapidamente incluso nel metabolismo generale, 80-90% che viene utilizzato nel fegato e immagazzinato come glicogeno. 5% si deposita nel tessuto cerebrale, muscolo cardiaco e muscoli scheletrici. 6-12% escreto nelle urine.

Una volta introdotto nel flusso sanguigno di lattato di sodio viene fatto reagire con anidride carbonica e acqua, formando bicarbonato di sodio, che porta ad un aumento della riserva alcalina del sangue. Considerato lattato di sodio attiva solo la metà iscritti (L isomero), e l'altra metà (Isomero D) Non è metabolizzato ed escreto nelle urine.

Il cloruro di sodio è rapidamente eliminato dal vascolare, aumentare temporaneamente bcc. Aumenta la diuresi.

Testimonianza

Per ridurre la tossicità, migliorare la microcircolazione, Correzione di equilibrio acido-base, migliorare l'emodinamica:

- Traumatico, operativo, emolitica e bruciare scossa;

- Peritonite e occlusione intestinale (davanti- e il periodo post-operatorio);

- Insufficienza renale acuta di varie eziologie;

- Tireotossicosi;

- Sepsi;

- malattie del fegato Vari (gepatitah, colecistite, malattia acuta e subacuta fegato, coma epatico);

- Aumento della pressione endocranica nel caso di edema cerebrale.

Dosaggio regime

Sorʙilakt^® introdotto adulto in / bolo o infusione (60-80 gocce / min).

A traumatico, Bruciare, postoperatorio e shock emolitica – da 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg di peso corporeo), singolo, primo getto, poi – goccia.

A malattie del fegato – dose 200 ml (3.5 ml / kg di peso corporeo) sgocciolare una volta e di nuovo, giorno o ogni altro giorno.

A Insufficienza renale acuta – singola dose 200-400 ml (a 2.5-6.5 ml / kg di peso corporeo) gocciolare o streaming (di nuovo cherez 8-12 no).

A la prevenzione di post-operatoria paresi intestinale – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg di peso corporeo) per singola iniezione, goccia; può essere ripetuto dopo ogni infusione 12 h durante la prima 2-3 giorno dopo l'intervento.

A trattamento di paresi post-operatorio – dose 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg di peso corporeo) goccia, ogni 8 h alla normalizzazione della motilità intestinale.

A rigonfiamento del cervello – primo getto, e poi sgocciolare (60-80 gocce / min) dose 5-10 ml / kg di peso corporeo.

A significativo disidratazione / V infusione Sorbilakta^® Dovrebbe essere fatto solo a goccia (non più 200 ml / giorno).

I bambini sotto i 6 anni somministrazione alla dose raccomandata 10 ml / kg di peso corporeo, anziano 6 a 12 anni – dose, è la metà della dose per adulti, bambini di età superiore 12 anni la dose è la stessa, come per gli adulti.

Effetto collaterale

Ci sono: alcalosi e disidratazione (a causa di iperosmolare soluzioni), reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito).

Controindicazioni

- Alcalosi;

- In casi, quando controindicato infusione di grandi quantità di liquidi (emorragia cerebrale, tromboembolia, scompenso circolatorio, Articolo ipertensione III.);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela Si deve essere prescritto a pazienti con funzionalità epatica compromessa, ulcera, colite emorragica.

Gravidanza e allattamento

I dati sull'uso del farmaco Sorbilakt^® Gravidanza e allattamento sono assenti.

Avvertenze

Il farmaco è utilizzato sotto il controllo dei parametri di acido-base e sangue elettroliti, così come la funzione epatica.

Per usare cautela in pazienti con colecistite calculous.

Il farmaco è usato, data osmolarità del sangue e nelle urine, e acido-base.

Introduzione Sorbilakta^® pazienti con diabete dovrebbero essere sotto il controllo del glucosio nel sangue.

Overdose

Simtpomy: fenomeno si verifica alcalosi, che passano rapidamente da sè, oggetto di una immediata cessazione di somministrazione del farmaco.

Trattamento: la terapia sintomatica disidratazione.

Interazioni con altri farmaci

Sorʙilakt^® non deve essere miscelato con fosfato- e una soluzione contenente carbonato.

Non utilizzato come una soluzione carrier per altri farmaci.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, portata dei bambini, ad una temperatura compresa tra 2 ° e 25 ° C.. Data di scadenza – 2 anno.