Solkotrihovak
Materiale attivo: allevamento inattivato liofilizzato Lactobacillus
Quando ATH: J07AX
CCF: Vaccino, regolando l'equilibrio della microflora vaginale, per uso sistemico
ICD-10 codici (testimonianza): A59, N76
Quando CSF: 14.03.02.03
Fabbricante: Valeant Pharmaceuticals SVIZZERA GmbH (Svizzera)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Estrarre la preparazione della sospensione nei / m introduzione sotto forma di bianco poroso pillole.
1 fl. (1 dose) | |
allevamento inattivato liofilizzato Lactobacillus (modulo kokkoidnye) 8 ceppi nell'importo equivalente: L. rhamnosus (3 ceppo), L. vaginalis (3 ceppo), L. fermentum (1 ceppo), L. salivarius (1 ceppo) | non meno di 7 x 109 |
Eccipienti: fenolo (200 g), repolimerizirovannyj gelatina (gemacel') (5 mg), cloruro di sodio (4.5 mg).
Solvente: acqua d / e – 0.5 ml.
Bottiglie (1) insieme al solvente (amp.) – confezioni di cartone.
Bottiglie (3) insieme al solvente (amp.) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Vaccino, regolando l'equilibrio della microflora vaginale, per uso sistemico. Vaccino conduce all'attivazione dell'immunità specifica e non specifica.
Sotto l'influenza della droga ha aumentato i livelli di classe di IgG anticorpi umorali in risposta all'introduzione di antigeni di superficie di lattobacillo atipico, contenuta nel preparato, come migliorare il contenuto globale e aumentando il livello di anticorpi sIgA sIgA-specifici nel segreto della vagina. Nonostante, che qualche tempo dopo l'introduzione di droga sostanza sIgA-anticorpi specifici diminuisce al basale, effetto protettivo del farmaco è mantenuto, riducendo il rischio di reinfezione.
Negli studi sperimentali in vitro e in vivo sono stati dimostrati, che Solkotrichowak attiva i linfociti B policlonali, e stimola anche la classe di IgA anticorpi non specifici di formazione. In esperimenti in vitro sono stati rilevati aumentata attività fagocitica dei macrofagi, contro lo sfondo della vaccinazione Solkotrihovakom animali hanno mostrato un significativo aumento a breve termine nelle attività citotossica proprio T-killer.
La formulazione di specifici e non specifici anticorpi contro lo sfondo della vaccinazione Solkotrihovakom contribuisce all'eliminazione delle forme atipiche di Lactobacillus, trihomonad e batteri non patogeni, promuove la crescita di Dederlejna bastoni, ripristino della normale microflora e normalizzare il pH fisiologico della mucosa vaginale.
Solkotrihovakom vaccinazione riduce il rischio di ricaduta dell'infezione e re-infezione, causata da Trichomonas e altri batteri patogeni, in 80% pazienti con infezioni vaginali ricorrenti.
Farmacocinetica
Farmacocinetica di ricerca della droga Solkotrichowak non ritenuta.
Testimonianza
Prevenzione e trattamento:
-recidivante vaginosi batterica non specifica;
è tricomoniasi retidivirutego donne.
Dosaggio regime
Il farmaco viene introdotto / m (nel muscolo gluteo). Ciclo di vaccinazione consiste di 3 droga di iniezione 0.5 ml ciascuno (il contenuto della fiala) ad intervalli di 2 della settimana. Durante l'anno, dose una tantum di rivaccinazione 0.5 ml.
Condusse in seguito una rivaccinazione una tantum ogni 2 anno.
Per preparare il vaccino necessario immettere solvente sterile (0.5 ml di acqua per preparazioni iniettabili) in flaconcino, contiene polvere di liofilizirovanny. Liofilizata di dissoluzione si verifica all'interno 30 s con la formazione di una sospensione bianca omogenea traslucida senza visibili particelle estranee. Cucinato facile usare immediatamente. Bottiglia con liofilizatom dissolto dovrebbe agitare prima recinzione di sospensione in squirt.
Non dovrebbe essere una droga se ci sono crepe sul flaconcino con liofilizatom o fiala con solvente, Marcatura di fuzzy, nerazbivajushhihsja grumi nella preparazione solubile.
Effetto collaterale
Reazioni locali: raramente – Eritema appena accennata, gonfiore e dolore al sito di iniezione.
Reazioni sistemiche: in alcuni casi – un aumento a breve termine della temperatura corporea (40 ° C), brividi, mal di testa, affaticabilità.
Controindicazioni
- malattie infettive acute;
— tubercolosi attiva;
-malattie del sangue (incl. Leucemia acuta);
- Insufficienza renale;
- Insufficienza cardiaca;
-condizione di immunodefitsitnye primario e secondario;
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Non raccomandato di nominare solkotrichowak in gravidanza e allattamento, Dal momento che attualmente non sono disponibili dati clinici sull'uso di droghe in questa categoria di pazienti.
Avvertenze
Solkotrichowak non dovrebbe essere nominato a malattie sessualmente trasmissibili (gonorrea, sifilide).
Nel caso di correnti acute tricomoniasi o espressi sintomi di vaginosi batterica Solkotrihovakom vaccinazione dovrebbero essere effettuati solo in combinazione con trattamento jetiotropnym.
Momento della vaccinazione dovrebbe essere calcolato in modo tale, per l'introduzione del farmaco non ha coinciso con il paziente le mestruazioni.
Non sono state osservate reazioni allergiche nell'uso del farmaco. In caso di loro occorrenza o altre reazioni gravi, il farmaco deve essere interrotto.
Di tutti i casi di postvaccinal complicazioni devono essere segnalati all'unità sanitaria locale, Stato Istituto di standardizzazione e controllo medico immunobiologico prodotti hanno. L.a. Tarasevič (119002, Mosca, Via Sivtsev Lane, 41) e rappresentazione di Valeant Pharmaceuticals Switzerland Gmbh.
Utilizzare in Pediatria
Non è consigliabile nominare droga i bambini sotto l'età di 15 anni, tk. Attualmente non esistono dati sulla sperimentazione clinica del farmaco nei bambini.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Il farmaco non ha alcun effetto sulla capacità di lavorare con gli strumenti e la Guida di veicoli.
Overdose
Attualmente, sono stati riportati casi di overdose di droga Solkotrichowak.
Interazioni con altri farmaci
Sullo sfondo di immunosoppressori, o lo svolgimento di radioterapia forse indebolimento del Solkotrichowaka.
Incompatibilità, mentre si applica il farmaco Solkotrichowak con altri farmaci non notato.
Interazione farmaceutica
Non confondere uno sprite Solkotrichowak e altri farmaci per uso parenterale ( incl. vaccino).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, inaccessibile ai bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C (Contenitori Thermo). Data di scadenza – 3 anno.