Unguento contiene

Materiale attivo: dializzato deproteinizzato dal sangue dei vitelli da latte
Quando ATH: B05ZA
CCF: Preparazione, attiva il metabolismo dei tessuti, migliora trofica e stimolando il processo di rigenerazione
Codici ICD-10 (testimonianza): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Quando CSF: 02.14.07
Fabbricante: Valeant Pharmaceuticals SVIZZERA GmbH (Svizzera)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Soluzione per in / e / m giallastro a giallo, chiaro, con un caratteristico lieve odore di brodo di carne.

Eccipienti: acqua d / e.

2 ml – flaconi di vetro scuro (5) – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.
5 ml – flaconi di vetro scuro (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Lo stimolatore della rigenerazione dei tessuti. Si tratta di un deproteinizzato gemodializat sangue vitelli da latte, contenente una vasta gamma di componenti a basso peso molecolare della massa cellulare e siero con peso molecolare 5000 D (incl. glicoproteine, nucleosidi e nucleotidi, aminoacidi, oligopeptidi).

Solkoseril migliora il trasporto di ossigeno e glucosio alle cellule, situato sotto ipossia, Essa migliora la sintesi intracellulare di ATP e aumenta la dose di glicolisi aerobica e fosforilazione ossidativa, attiva i processi riparativi dei tessuti e rigeneranti, Stimola la proliferazione dei fibroblasti e pareti dei vasi di sintesi del collagene.

Farmacocinetica

Processi di assorbimento farmacocinetica di ricerca, distribuzione e l'eliminazione del farmaco mediante metodi di analisi chimica standard non è possibile, tk. nella loro composizione preparato contiene componenti del sangue e sostanze, trovano comunemente nel corpo.

Testimonianza

Le violazioni del arteriosa periferica o circolazione venosa:

- Occlusiva malattia arteriosa periferica in stadio III-IV da Fontaine;

- Insufficienza venosa cronica, accompagnata da disturbi trofici.

Le violazioni del metabolismo cerebrale e la circolazione del sangue:

- Ictus ischemico;

- Ictus emorragico;

- Trauma cranico.

Dosaggio regime

Il farmaco viene introdotto / a gocciolamento (pre-diluito 250 ml 0.9% soluzione di cloruro di sodio o 5% destrosio), in / slow (pre-diluito 0.9% soluzione di cloruro di sodio o 5% destrosio in un rapporto 1:1), / M.

Occlusiva malattia arteriosa periferica allo stadio III-IV da Fontaine: a / a 20 ml al giorno. La durata della terapia è up 4 settimane ed è determinato dal quadro clinico della malattia.

Insufficienza venosa cronica, accompagnata da disturbi trofici: a / a 10 ml 3 volte a settimana. La durata della terapia è non superiore 4 settimane ed è determinato dal quadro clinico della malattia. Se si dispone di un tessuto disturbi trofici locale si consiglia una terapia concomitante con gel Solkoseril, e poi Solkoseril pomata.

Trauma cranico, metaboliche e malattie cerebrovascolari: IO / 10-20 ml al giorno per 10 giorni. Ulteriore – / Mo / da 2 ml di 30 giorni.

Se impossibile / introduzione, il farmaco può essere somministrato / m 2 ml / giorno.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: raramente – orticaria, febbre.

Reazioni locali: raramente – iperemia, gonfiore nel sito di iniezione.

Controindicazioni

- Infanzia e adolescenza fino 18 anni (dati sulla sicurezza del mancante);

- Gravidanza (dati sulla sicurezza del mancante);

- Allattamento (dati sulla sicurezza del mancante);

- Ipersensibilità Fondata a bovino dializzato sangue;

- Ipersensibilità ai derivati ​​dell'acido parahydroxybenzoic (E216 e E218) e l'acido benzoico gratuito (E210).

DA cautela uso in pazienti con iperkaliemia, insufficienza renale, aritmie cardiache, quando concomitante di potassio droga (tk. Solkoseril contiene potassio), quando oliguria, anurii, edema polmonare, grave insufficienza cardiaca.

Gravidanza e allattamento

Ad oggi, nessun caso di effetti teratogeni sconosciuti Solcoseryl, Tuttavia, durante la gravidanza il farmaco deve essere usato con cautela, in condizioni rigorose e sotto la supervisione di un medico.

I dati sulla sicurezza del farmaco Solkoseril mancante allattamento, se necessario, la prescrizione dovrebbe smettere di allattare.

Avvertenze

In caso di reazioni avverse dovrebbe smettere di usare il prodotto e il trattamento sintomatico.

Overdose

Finora, i casi di overdose di droga Solkoseril se utilizzato secondo le indicazioni delle dosi consigliate, non sono stati segnalati.

Interazioni con altri farmaci

Per applicare cautela in combinazione con farmaci, aumenta la concentrazione di potassio nel sangue (integratori di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE inibitori).

Interazione farmaceutica

Il farmaco non deve essere confuso quando somministrato con altri farmaci (soprattutto fitoestratti).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofurile e bentsiklana fumarato.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.