Solkoderm

Materiale attivo: acido acetico, acido lattico, Acido nitrico, acido ossalico diidrato, nitrato di rame
Quando ATH: D11AF
CCF: Farmaco per il trattamento locale di lesioni cutanee benigne con cauterizzazione e azione mummificante
ICD-10 codici (testimonianza): A63.0, B07, D22
Quando CSF: 29.11.01
Fabbricante: Valeant Pharmaceuticals SVIZZERA GmbH (Svizzera)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

La soluzione per applicazioni esterne chiaro, incolore.

Eccipienti: distillirovannaya acqua.

0.2 ml – flaconcini di vetro trasparenti (1) completo di applicatore di plastica (1) e capillari di vetro (2) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco per il trattamento locale di lesioni cutanee superficiali benigne.

Il complesso effetto dei componenti Solcoderm sull'area cutanea interessata fornisce una fissazione intravitale diretta con conseguente mummificazione del tessuto patologicamente alterato, con cui il farmaco viene in contatto.

L'effetto immediato del farmaco è espresso nello scolorimento della pelle con l'aspetto di una caratteristica tinta grigio pallida o giallastra. Il tessuto devitalizzato dopo l'esposizione al farmaco è disidratato e, man mano che viene mummificato, acquisisce un colore marrone scuro. La scabbia mummificata formata esfolia spontaneamente dopo alcuni giorni o settimane.

La guarigione è veloce; complicazioni come infezione secondaria o tessuto cicatriziale sono rare.

Farmacocinetica

Quando si utilizza Solcoderm, non vi è alcun assorbimento significativo del principio attivo attraverso la pelle; a causa del volume minimo della dose terapeutica, il farmaco non ha un effetto sistemico sul corpo.

Testimonianza

Per uso esterno nel trattamento di alterazioni cutanee benigne:

- verruche comuni (Verruca comune);

- verruche plantari (Verruca plantare);

- verruche genitali (Condilomi acuminati);

- nevo non cellulare, testato per bontà (Un nevo cellulare).

Dosaggio regime

Solcoderm è solo per uso esterno.; la procedura deve essere eseguita da un medico o da personale medico qualificato sotto la supervisione di un medico.

Prima della procedura, l'area della pelle interessata viene trattata con alcool etilico o etere. Solcoderm viene applicato direttamente sulla zona della pelle interessata. Uno speciale applicatore di plastica con estremità affilate e spuntate viene utilizzato per applicare il farmaco sulla pelle., disponibile nel pacchetto. Il bordo tagliente viene utilizzato principalmente per applicare il farmaco a piccole lesioni della pelle; l'estremità smussata viene utilizzata per trattare lesioni di grandi dimensioni.

Il capillare di vetro in dotazione viene utilizzato come metodo di applicazione alternativo. Lesioni cutanee combinate con un'area 2-3 cm² può anche essere elaborato utilizzando un capillare di vetro. Per riempire un capillare di vetro con il farmaco, deve essere immerso nella soluzione Solcoderm per alcuni minuti. Prestare particolare attenzione durante l'applicazione, evitando l'applicazione di volumi troppo grandi di soluzione di Solcoderm e danni agli strati profondi del tessuto. È necessario applicare così tanta soluzione, quanto assorbe il tessuto della zona interessata della pelle.

Solcoderm viene applicato delicatamente sulla zona interessata della pelle con un applicatore di plastica o un capillare di vetro e quindi si diffonde sulla superficie dell'area selezionata della pelle con una leggera pressione utilizzando un applicatore di plastica fino a quando la soluzione penetra completamente nel tessuto. Durante la successiva 3-5 le mine devono essere attentamente monitorate per le modifiche, che si verificano nell'area trattata: lo scolorimento della pelle si presenta con la comparsa di una caratteristica tinta grigiastra o giallastra. La procedura deve essere ripetuta fino al, fino a quando si verificano i cambiamenti di cui sopra nel colore della pelle.

Quando si trattano le verruche cheratinizzate, lo strato superiore dello strato corneo deve essere prima rimosso.

Aree cutanee interessate con un diametro maggiore di 10 mm vengono elaborati da Solkoderm solo se, se installato, che solo lo strato superiore della pelle è patologicamente alterato.

In presenza di numerosi focolai di lesioni cutanee, il trattamento con Solkoderm deve essere effettuato in più fasi, a intervalli di circa 4 della settimana. Durante ogni procedura, non più di 2-3 lesioni con una superficie totale non superiore a 2-3 cm².

Entro pochi giorni dalla procedura, l'area della pelle trattata diventa marrone scuro e si asciuga con la formazione di una crosta. In caso di mummificazione insoddisfacente del tessuto patologicamente alterato, la procedura può essere ripetuta dopo alcuni giorni..

Per, facilitare la fissazione e la mummificazione dei tessuti patologicamente alterati, trattati, le aree interessate devono essere trattate 2-3 volte / giorno con un tampone, inumidito 70% soluzione di alcol etilico (soprattutto dopo aver fatto il bagno o dopo il lavaggio).

Non rimuovere la crosta raschiando o usando mezzi meccanici.. La crosta dovrebbe cadere spontaneamente, in caso contrario, è possibile interrompere i processi di guarigione dei tessuti e la formazione di cicatrici.

Effetto collaterale

Reazioni locali: eritema transitorio moderato e comparsa temporanea di un anello ischemico bianco su pelle sana intorno al sito di applicazione (non richiede un trattamento speciale); sensazione di bruciore a breve termine entro pochi minuti dall'applicazione del farmaco; In casi molto rari – cambiamenti nella pigmentazione della pelle e formazione di tessuto cicatriziale.

Controindicazioni

- neoplasie maligne della pelle, incline a metastasi (incl. zlokachestvennaya melanoma);

- pronunciata tendenza a formare tessuto cicatriziale.

Solcoderm non può essere usato per rimuovere lentiggini e cicatrici cheloidi.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati ancora condotti studi per studiare il possibile effetto del farmaco sul corpo delle donne durante la gravidanza e l'allattamento. Solkoderm può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento solo in questi casi, quando il potenziale beneficio del suo uso supera il potenziale rischio per il feto o il bambino.

Studi sperimentali gli animali non hanno mostrato alcun fattore di rischio per il feto.

Avvertenze

Non è permesso usare il farmaco Solkoderm su aree infiammate della pelle..

Particolare attenzione è necessaria nel trattamento delle neoplasie cutanee benigne con Solcoderm, precedentemente trattato con altri farmaci, altri metodi.

Dopo la biopsia dell'area cutanea interessata, si consiglia di attendere 8-10 giorni, prima di iniziare il trattamento con la soluzione di Solcoderm.

Nel trattamento delle aree cutanee interessate, situato vicino alle mucose, incl. occhi vicini, dovrebbe prendere precauzioni speciali.

In caso di contatto accidentale con la soluzione di Solcoderm su pelle sana, deve essere rimosso immediatamente con un batuffolo di cotone inumidito con acqua. In caso di contatto accidentale con la soluzione di Solcoderm negli occhi, un urgente bisogno di sciacquare l'occhio con abbondante acqua o con una soluzione alcalina debole (1% soluzione di bicarbonato di sodio). La soluzione di Solkoderm scende, catturato su mobili o vestiti, deve essere lavato via con acqua, poiché Solkoderm è in grado di distruggere materiali, di cui sono fatti.

Se il dolore appare al momento dell'applicazione del farmaco, il trattamento deve essere immediatamente interrotto.

Quando sulla pelle compaiono grave irritazione locale e forte prurito, adiacente al sito di applicazione del farmaco, si consiglia di applicare la crema, contenente GCS, o unguento, anestetico.

Fino al raggiungimento della completa guarigione della zona interessata con Solkoderm (di 2-4 mese dopo la terapia) l'esposizione alla luce solare diretta e alle radiazioni ultraviolette dovrebbe essere evitata.

Una nuova fiala deve essere utilizzata per ciascuna procedura terapeutica, tk. dopo l'apertura della fiala, la soluzione di Solcoderm è chimicamente instabile. La fiala aperta deve essere conservata rigorosamente in verticale fissandola in una fessura speciale nella confezione di contorno per le fiale.

Prima di scartare una fiala usata, i resti della soluzione devono essere lavati via con acqua corrente. La fiala vuota può essere gettata nel contenitore dei rifiuti.

Utilizzare in Pediatria

Non ci sono restrizioni sull'uso del farmaco Solcoderm in bambini di età superiore 5 anni.

Overdose

Sintomi: l'uso del farmaco Solkoderm in dosi troppo elevate può causare ustioni acide e danni agli strati profondi della pelle.

Trattamento: ulcera, derivante da un sovradosaggio, può essere trattato come una normale ferita.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Solcoderm con altri farmaci topici non è stata stabilita.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura compresa tra 8 ° e 20 ° C. Maneggiare con cura! Data di scadenza – 2 anno.