Sindrome di Gilbert – sintomi, diagnostica, Trattamento sindrome di Gilbert
Sindrome di Gilbert – disturbi di coniugazione (collega) La bilirubina viene trasmessa geneticamente. La malattia è prevalente nei maschi. L'impulso per lo sviluppo del processo patologico di solito sono trasferiti infezione, epatite virale particolarmente, difetti geneticamente determinate nel sistema di enzimi epatici (deficienza di uno specifico glyukuroniltransferazy enzima).
Il principale sintomo clinico: di tanto in tanto ittero, particolarmente intensa espressione su sclera, crescente sotto l'influenza di stress e diminuisce o scompare durante il periodo tranquillo. Ci possono essere letargia, debolezza, dolore dolorante nel quadrante superiore destro.
In uno studio di pazienti definiti ingrossamento del fegato; Studi biochimici rivelano un aumento dei livelli ematici di non coniugata (estranei a proteine) bilirubina, normali livelli di enzimi epatici (STRUMENTI, Al, fosfatasi alcalina), che, insieme con la normale ecografia del fegato elimina epatite virale.
A favore della conferma della presenza di sindrome di Gilbert mostra un test con la fame: provata, dopo 24-48 ore di concentrazione nel sangue a digiuno dei non coniugati aumenti bilirubina in 2 volte.
La malattia è prolungata, onde.
Previsioni favorevole sindrome di Gilbert.
In un periodo di aumento dei sintomi di ittero raccomandato risparmiatori regime, cibo non valida, ricevere sedativi, farmaci coleretica.
