La sindrome di Crigler-Najjar – Diagnosi e trattamento
La malattia è ereditaria. A causa della mancanza della glucuronil dell'enzima, per cui i processi di coniugazione rotti (collega) proteine bilirubina. La malattia si manifesta subito dopo la nascita: a causa degli elevati livelli di bilirubina indiretta appare rapidamente e progredisce a sintomi ittero del sistema nervoso centrale - masturbandosi, disturbi oculomotori.
La diagnosi di sindrome di Crigler-Najjar
La diagnosi è confermata dalla presenza di sintomi clinici tipici, un forte aumento degli indicatori ematici di bilirubina non coniugata gratis. Durante l'esame istologico determinato lievi segni di degenerazione grassa di cellule Pe-; Chaney, fibrosi. La malattia è grave e può provocare * portano alla morte delle cellule nelle lesioni tossiche del sistema nervoso centrale (cervello).
Trattamento della sindrome di Crigler-Najjar
Fitoterapia, La terapia dezintoksikatsionnaya, trasfusione di scambio.
