Sarcoma di Kaposi – I vasi sanguigni del tumore

Sarcoma di Kaposi

Sarcoma di Kaposi - idiopatica emorragica sarcoma. Ill uomini per lo più anziani e giovani, malati di AIDS. Nei bambini è rara. Si può osservare con diversi membri della stessa famiglia.

Ci sono precoci e tardive fasi della crescita tumorale. In una prima fase nelle mani e nei piedi appaiono più, a volte simmetrico, pruriginoso, componenti e placche rossastre dolorose, aumentando molto lentamente (anni può essere invariato). Nel processo di sviluppo, si fondono, ulcerare. Pelle, unità di verniciatura, cianotico, edematosa, appaiono emorragia, osservata la formazione spontanea di cicatrici e zone pigmentate o generalizzazione per formare metastasi polmonari, linfonodi, organi digestivi. Caratterizzato da recidive.

La patogenesi del sarcoma di Kaposi non è stato chiarito. Ci sono tre punti di vista, secondo cui il sarcoma di Kaposi è considerato come una sorta di angiomatosis, come un sarcoma o infiammatorio processo granulomatosa. Nella fase iniziale della malattia si trova principalmente nelle cellule citologicamente infiammazione produttivo (gistiocitы, cellule linfoidi, plasmacytes, macrofagi) con abbondanza di emosiderina.

Nella fase successiva del sarcoma di Kaposi tra gli elementi infiammazione produttivo sono il numero vznachitelnom di cellule fusiformi atipiche e nuclei di forma irregolare con grande polimorfa, contenente nucleoli ipertrofico. Il loro citoplasma basofilo, Omogeneo, Struttura a volte fibrillare. Travi celle disposte, tyazhami, spesso alcuni frammenti di capillari, si trovano nelle scarti di tessuto. Ci figure mitotiche. Caratterizzato dalla presenza di grano emosiderina, disposti all'interno dei macrofagi, e il decadimento del passato - extracellulare. A volte molto piccole emosiderina, Elementi infiammazione produttivo (gistiocitы, linfociti, plasmacellule, endoteliale, macrofagi con gemosiderinom) - In una piccola quantità.

La conclusione citologico deve indicare, che le cellule atipiche descritte possono verificarsi nel sarcoma di Kaposi, e quando fibrosarcoma.

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