SANORIN
Materiale attivo: Nafazolin
Quando ATH: R01AA08
CCF: Farmaci vasocostrittori per applicazione locale in ORL-pratica
ICD-10 codici (testimonianza): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Quando CSF: 24.05.01
Fabbricante: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Repubblica Ceca)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Gocce nasali 0.05% nella forma di un trasparente, liquido incolore.
| 1 ml | |
| nafazolina nitrato | 500 g |
Eccipienti: acido borico, etilendiammina, methylparaben, acqua.
10 ml – Bottiglie di vetro marrone (1) con contagocce – confezioni di cartone.
◊ Gocce nasali 0.1% nella forma di un trasparente, liquido incolore.
| 1 ml | |
| nafazolina nitrato | 1 mg |
Eccipienti: acido borico, etilendiammina, methylparaben, acqua.
10 ml – Bottiglie di vetro marrone (1) con contagocce – confezioni di cartone.
◊ Spray nazalynыy 0.1% nella forma di un trasparente, liquido incolore, particelle non visibili, senza odore.
| 1 ml | |
| nafazolina nitrato | 1 mg |
Eccipienti: acido borico, etilendiammina, methylparaben, Acqua purificata.
10 ml – bottiglie di plastica (1) Plus di misura applikatorom e tappo di protezione – confezioni di cartone.
Sanorin olio di eucalipto
◊ Gocce nasali 0.1% come bianco, emulsione di facile vstrjahivaemoj.
| 1 ml | |
| nafazolina nitrato | 1 mg |
Eccipienti: etilendiammina, acido borico, alcool cetilico, methylparaben, olio di eucalipto, polisorbato 80, colesterolo, Paraffina liquida, Acqua purificata.
10 ml – Bottiglie di vetro marrone (1) con contagocce “SANO” e coperchio – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Alfa2-adrenomimetik. L'applicazione locale ha prompt dei comandi, sossoudossouerveshchee espresso e prolungato effetto sulla mucosa di vasi sanguigni (riduce il gonfiore, Flushing, essudazione). In rinitah facilita la respirazione attiva e riduce il gonfiore in kongunguitah. Attraverso 5-7 giorni si verifica tolleranza.
Farmacocinetica
La droga farmakokinetike Sanorin non disponibile.
Testimonianza
- Coryza;
- Sinusite;
- Evstahiit;
- Laringit;
- Per facilitare la rinoskopii;
— la necessità di fermare il sangue dal naso;
come strumento aggiuntivo nel trattamento di origine batterica congiuntivite (gocciolamento nasale 0.05%).
Dosaggio regime
A rinite acuta, Seno, evstahiite, laringite, per facilitare la rinoskopia adulto, bambini ed adolescenti più anziani 15 anni – da 1-3 gocce gocce bx3000t 0.1% o 1-3 dose spray nasale in ciascuna della prua 3-4 volte / die; gocce nasali 0.1% sotto forma di emulsione nominare 1-3 gocce in ogni narice 2-3 volte / die.
Bambini sopra 2 anni - By 1-2 gocce gocce bx3000t 0.05% in ogni narice 2-3 volte al giorno ad intervalli di non meno di 4 no.
Uso breve: in Adulto – non più 1 della settimana, in bambini – non più 3 giorni. Se nasale respirazione più facile, l'uso della droga può finire Sanorin precedenti. Riutilizzo della droga può avere un paio di giorni.
A emorragie nasali può essere messo nel tampone di cotone fiocco, imbevuto di 0.05% preparazione soluzione Sanorin.
IN come strumento aggiuntivo nel trattamento di origine batterica congiuntivite sepolto nelle gocce nasali di borsa kongungualny 0.05% da 1-2 gocce 3-4 volte / die.
Gocce nasali sotto forma di un'emulsione di agitare prima dell'uso. Apri una bottiglia con il farmaco deve essere usata durante 4 settimane.
Durante il primo utilizzo si consiglia di che tu spruzzi un paio di volte fare clic su gruppo erogatore fino l'aerosol compatto cloud. Prima dell'uso, rimuovere il cappuccio protettivo, bottiglia con un farmaco per tenere in posizione verticale, parte terminale del gruppo erogatore messo in prua, quindi rapidamente e drammaticamente premere l'applicatore. Immediatamente dopo l'iniezione si consiglia di effettuare un naso respiro facile. Dopo l'applicazione del farmaco applicatore chiudere protezione Cap.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: nausea.
Sistema cardiovascolare: tachicardia, aumento della pressione sanguigna.
CNS: mal di testa, irritabilità.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea.
Reazioni locali: reaktivnaя giperemiя, gonfiore della membrana mucosa della cavità nasale; Quando si applica più 1 della settimana – irritazione, in alcuni casi – rhinedema.
Controindicazioni
- Rinite cronica;
- Zakrыtougolynaya glaucoma;
- Ipertensione arteriosa;
- Aterosclerosi Espresso;
- Tachicardia;
- Tireotossicosi;
- Diabete;
- La ricezione simultanea di MAO-inibitori e il periodo fino al 14 giorni dopo la loro applicazione;
- I bambini fino all'età 2 anni (gocce nasali 0.05%);
- I bambini fino all'età 15 anni (gocce nasali 0.1% come una soluzione ed emulsione, spruzzare nazalynыy);
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Dati sulla sicurezza dei farmaci in gravidanza e allattamento (l'allattamento al seno) non fornito.
Avvertenze
Con uso a lungo termine, gravità dell'azione sossoudossouerveshchego sta diminuendo gradualmente (Fenomeno di tachifilassi), a questo proposito è consigliabile attraverso il 5-7 giorni degli adulti e attraverso 3 giorno della bambini prendere una pausa per un paio di giorni.
Il farmaco potrebbe essere rezorbtivoe.
La necessità per l'uso del farmaco con altri farmaci Sanorin medico determina individualmente.
Overdose
Sintomi: prolungato o frequente introduzione del farmaco nella cavità nasale Sanorin può causare gonfiore della mucosa nasale e sentendo la sua ipoteca. Rischio di sovradosaggio (soprattutto nel caso di ingestione) droga Sanorin si verifica nei bambini piccoli e può causare oppressione CNS, manifestazioni di cui sono sonnolenza, declinazione della febbre, aumento della sudorazione, le curve di decelerazione, allevamento di inferno o sua conseguente abbassamento di livello, raramente – coma.
Trattamento: rimozione del farmaco, terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
Ricezione simultanea MAO inibitori e il periodo fino al 14 giorni dopo la loro applicazione, aumenta il rischio di ipertensione espresso (il rilascio di catecolamine depositato sotto l'influenza di nafazolina). Assorbimento rallenta di anestetici locali.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, luogo buio a una temperatura di 10 ° a 25 ° C. Data di scadenza - 4 anno.
