Materiale attivo: ribosomi batterici, tytrovannыe a 70% acido ribonucleico
Quando ATH: J07AX
CCF: La preparazione immunostimolante di origine batterica
ICD-10 codici (testimonianza): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Quando CSF: 12.05.08.02
Fabbricante: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUZIONE (Francia)
Pillole round, lenticolare, bianco o quasi bianco, senza odore.
| 1 linguetta. (1/3 dose) | |
| ribosomi batterici, tytrovannыe a 70% acido ribonucleico | 250 g, |
| incl. ribosomi di Klebsiella pneumoniae | 3.5 quota |
| Ribosomi di Streptococcus pneumoniae | 3.0 quota |
| pyogenes рибосомы Streptococcus | 3.0 quota |
| ribosoma di Haemophilus influenzae | 0.5 quota |
| proteoglikanы parti membrannoy Klebsiella pneumoniae |
375 g (15 azioni) |
Eccipienti: silicio, magnesio stearato, sorbitolo.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Pillole round, lenticolare, bianco o quasi bianco, senza odore.
| 1 linguetta. (1 dose) | |
| ribosomi batterici, tytrovannыe a 70% acido ribonucleico | 750 g, |
| incl. ribosomi di Klebsiella pneumoniae | 3.5 quota |
| Ribosomi di Streptococcus pneumoniae | 3.0 quota |
| pyogenes рибосомы Streptococcus | 3.0 quota |
| ribosoma di Haemophilus influenzae | 0.5 quota |
| proteoglikanы parti membrannoy Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 azioni) |
Eccipienti: silicio, magnesio stearato, sorbitolo.
4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Granuli per soluzione orale bianco, senza odore.
| 1 di nuovo. | |
| ribosomi batterici, tytrovannыe a 70% acido ribonucleico | 750 g, |
| incl. ribosomi di Klebsiella pneumoniae | 3.5 quota |
| Ribosomi di Streptococcus pneumoniae | 3.0 quota |
| pyogenes рибосомы Streptococcus | 3.0 quota |
| ribosoma di Haemophilus influenzae | 0.5 quota |
| proteoglikanы parti membrannoy Klebsiella pneumoniae |
1.125 mg (15 azioni) |
Eccipienti: polividone, D-mannitolo.
Sacchetti di carta plastificata (4) – пачки картонные.
Borse in foglio di alluminio (4) – пачки картонные.
Borse Di Plastica (4) – пачки картонные.
L'immunomodulatore di origine batterica. Ribomunil un complesso ribosomiale-proteoglicani, che comprende i più comuni agenti patogeni delle vie respiratorie superiori e del tratto respiratorio.
Incluso nella preparazione degli antigeni ribosoma contenente, antigeni di superficie identiche di batteri, e quando ingerito, provocare la formazione di anticorpi specifici per questi patogeni (effetto del vaccino). Proteoglicani membrana stimolare l'immunità aspecifica, che si manifesta nel migliorare l'attività fagocitaria dei macrofagi e leucociti polinucleari, aumentare fattori di resistenza non specifici. Il farmaco stimola la funzione T- e linfociti B, produzione di siero e immunoglobuline IgA secretoria tipo, L'interleuchina-1, e alfa- e gamma-interferone. Questo spiega Ribomunyl effetto preventivo contro le infezioni virali respiratorie.
Applicazione Ribomunyl complesso terapia può migliorare l'efficienza e ridurre la durata del trattamento, ridurre in modo significativo la necessità di antibiotici, bronchospasmolytics, aumentare il periodo di remissione.
I dati sulla farmacocinetica non Ribomunil forniti.
- Prevenzione e trattamento delle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie superiori (otite, rinite, sinusite, faringite, laringit, mal di gola) nei pazienti oltre 6 mesi;
- Prevenzione e trattamento delle infezioni respiratorie ricorrenti (bronchite cronica, tracheiti, polmonite, infektsionnozavisimaya asma) nei pazienti oltre 6 mesi;
- Prevenzione delle infezioni ricorrenti in pazienti a rischio (spesso e malati cronici, prima dell'inizio della stagione autunno-inverno, soprattutto nelle zone ecologicamente sensibili, pazienti con malattie croniche delle vie respiratorie superiori, bronchite cronica, asma, incl. bambini di età superiore 6 mesi e gli anziani).
Adulti e bambini sopra 6 Mesi farmaco prescritto 1 ora / giorno al mattino a stomaco vuoto.
Dose singola (indipendentemente dall'età) è 3 linguetta. da 0.25 mg (da 1/3 singola dose), o 1 linguetta. da 0.75 mg (singola dose), o pellet 1 borsa, pre-dissolto acqua bollita a temperatura ambiente.
Nel primo mese di trattamento e / o Ribomunil profilattico prese ogni giorno prima 4 il giorno ogni settimana per 3 settimane. Nel seguito 2-5 мес – первые 4 di ogni mese.
I bambini sono invitati a nominare un preparato in forma di pellets.
Raramente vi è.
Dal sistema digestivo: ipersalivazione all'inizio del trattamento, nausea, vomito, diarrea.
Reazioni allergiche: orticaria, angioedema.
- Malattie autoimmuni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Studi particolari sulla sicurezza e l'efficacia di Ribomunyl durante la gravidanza e l'allattamento non e 'stato.
Ribomunyl applicazione durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) E 'possibile solo dopo la valutazione dei benefici attesi per la madre e il potenziale rischio per il feto e il bambino.
I pazienti devono essere avvertiti della possibilità di un aumento transitorio della temperatura corporea 2-3 giorno, che è manifestazione dell'effetto terapeutico del farmaco e non richiede, generalmente, la sospensione del trattamento. L'aumento delle temperature a volte può essere accompagnata da una sintomi minori e transitori di infezioni del tratto respiratorio superiore.
Attualmente, i casi di overdose di droga sono stati segnalati Ribomunil.
Droga Finora, interazioni farmacologiche clinicamente significative non sono descritte Ribomunil.
Ribomunil può essere combinato con altri farmaci (antibiotici, broncholytics, farmaci anti-infiammatori).
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini e dei trasporti (tutti i tipi di trasporto coperto) ad una temperatura da 15 ° a 25 ° C. Durata dei granuli e compresse 1 дозой – 3 anno. Shelf compresse di vita 1/3 дозы – 5 anni.
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