Retinalamin

Materiale attivo: polipeptide complesso frazioni bovini retiniche o maiali (retinalamin)
Quando ATH: S01XA
CCF: Preparazione, migliora lo stato funzionale della retina, Sistema per l'uso in Oftalmologia
ICD-10 codici (testimonianza): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Quando CSF: 15.03.03
Fabbricante: GEROPHARM Ltd. (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Valium per droga di una soluzione per i / m e parabulbarnom come polvere o massa porosa di bianco o bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: glicina (17 mg).

Fiale 5 ml (5) – confezioni di cartone.
Fiale 5 ml (10) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Lo stimolatore della rigenerazione dei tessuti, peptide bioregolatore.

Esso ha un effetto stimolante sulla fotorecettori retinici e elementi cellulari, Migliora l'interazione funzionale dei segmenti esterni epitelio pigmentato e fotorecettori nelle alterazioni degenerative, accelera il recupero della sensibilità alla luce della retina.

Normalizza permeabilità vascolare, Stimola i processi riparativi a malattie e le lesioni della retina.

Farmacocinetica

La struttura complessa di Retinalamin^®, costituito da peptidi bioattivi, contenente complesso di aminoacidi e ad azione multi-funzionale totale, Non permette normale analisi farmacocinetica dei singoli componenti.

Testimonianza

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaucoma;

- Diabeticheskaya retinopatia;

- Posttravmaticheskaya e postvospalitelynaya tsentralynaya distrofia setchatki;

- Centro e tapetoretinalnoy abiotrophy periferiche.

Dosaggio regime

Il farmaco viene somministrato parabulbarno o / m 5-10 mg 1 volte / die per 5-10 giorni. Se necessario, un secondo percorso attraverso 3-6 Mesi.

Condizioni di preparazione della soluzione

Il contenuto della fiala viene sciolto in 1-2 ml 0.5% soluzione procaina (novocaina), acqua per preparazioni iniettabili o 0.9% soluzione di cloruro di sodio.

Effetto collaterale

Ci sono reazioni allergiche in caso di ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Controindicazioni

- Ipersensibilità individuale al farmaco;

- Gravidanza.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Avvertenze

–

Overdose

I dati sulle overdose Retinalamin^® no.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni con altri farmaci Retinalamin droga^® not disclosed.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, lontano dai bambini ad una temperatura di 2 ° a 20 ° C. Data di scadenza – 3 anno.