REOSORBILAKT
Materiale attivo: Preparazione combinata
Quando ATH: B05XA31
CCF: Plasma-droga
ICD-10 codici (testimonianza): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57.8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Quando CSF: 01.14.01.02
Fabbricante: YURI-FARM Ltd. (Ucraina)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Soluzione per infusione chiaro, incolore.
1 l | |
sorbitolo | 60 g |
Lattato di sodio | 19 g |
cloruro di sodio sulla base di solidi secchi | 6 g |
Cloruro di calcio | 100 mg |
cloruro di potassio | 300 mg |
cloruro di magnesio, basato su sostanza secca | 200 mg, |
incl. | |
Su+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Circa2+ | 0.9 mmol |
Mg2+ | 2.1 mmol |
Cl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)COO– | 175.52 mmol |
Osmolarità teorica 900 mOsm / l |
Eccipienti: acqua d / e.
200 ml – bottiglie di vetro (1) – confezioni di cartone.
400 ml – bottiglie di vetro (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Plasma-droga. Fornisce reologico, protivoshokovoe, disintossicazione, azione alcalinizzante. Le principali sostanze farmacologicamente attive sono il sorbitolo e il lattato di sodio.. Nella sorbitolo fegato prima convertito in fruttosio, che viene poi convertito in glucosio, e poi in glicogeno. Parte di sorbitolo utilizzato per il fabbisogno energetico urgenti, l'altra parte viene depositato come riserva sotto forma di glicogeno. La soluzione isotonica di sorbitolo ha l'azione antipiastrinica e, quindi, migliora la microcircolazione e la perfusione tissutale.
A differenza di bicarbonato di sodio, la correzione dell'acidosi metabolica con il lattato di sodio è più lenta in quanto è inclusa nel metabolismo, senza provocare forti oscillazioni del pH. L'azione di lattato di sodio si manifesta attraverso 20-30 minuti dopo la somministrazione.
Cloruro di sodio – mezzi plazmozameshchath, svolge azione disintossicante e reidratante. Elimina la carenza di ioni sodio e cloro in varie condizioni patologiche.
Cloruro di calcio elimina carenza di ioni calcio. Gli ioni calcio sono necessari per il processo di trasmissione degli impulsi nervosi, la contrazione del muscolo scheletrico e liscio, Attività infarto, formazione ossea, coagulazione. Si riduce la permeabilità delle cellule e la parete vascolare, Impedisce lo sviluppo di reazioni infiammatorie, aumenta la resistenza alle infezioni, e può migliorare notevolmente la fagocitosi.
Cloruro di potassio ristabilisce l'equilibrio idrico ed elettrolitico. Si presenta con un crono negativo- e l'azione bathmotropic, alte dosi – for- negativo, dromotropo e mite effetto diuretico. Partecipa nel processo di impulsi nervosi. Essa aumenta il contenuto di acetilcolina e provoca l'eccitazione della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo. Migliora il processo di riduzione del muscolo scheletrico nella distrofia muscolare, miastenia.
Farmacocinetica
Sorbitolo rapidamente incluso nel metabolismo generale, 80-90% che viene utilizzato nel fegato e immagazzinato come glicogeno. 5% si deposita nel tessuto cerebrale, muscolo cardiaco e muscoli scheletrici. 6-12% escreto nelle urine.
Una volta introdotto nel flusso sanguigno di lattato di sodio viene fatto reagire con anidride carbonica e acqua, formando bicarbonato di sodio, che porta ad un aumento della riserva alcalina del sangue. Considerato lattato di sodio attiva solo la metà iscritti (L isomero), e l'altra metà (Isomero D) Non è metabolizzato ed escreto nelle urine.
Il cloruro di sodio è rapidamente eliminato dal vascolare, aumentare temporaneamente bcc. Aumenta la diuresi.
Testimonianza
Per migliorare il flusso sanguigno capillare:
- per la prevenzione e il trattamento dei traumatici, operativa, emolitico, scosse tossiche e ustioni;
- con perdita di sangue acuta;
- con malattia da ustione;
- con malattie infettive, accompagnato da intossicazione;
- con esacerbazione dell'epatite cronica;
- con sepsi;
- per preparazione prein vigore e nel periodo postin vigore;
- per migliorare la circolazione arteriosa e venosa al fine di prevenire e curare le trombosi, tromboflebitov, endoarterite, Malattia di Raynaud.
Dosaggio regime
Reosorbilatto® introdotto adulto in / bolo o infusione.
A traumatico, Bruciare, shock postoperatorio ed emolitico – da 600-1000 ml (10-15 ml / kg di peso corporeo) ancora e ancora, primo getto, poi – goccia.
A epatite cronica – da 400 ml (6-7 ml / kg di peso corporeo) goccia, Re.
A perdita di sangue acuta – da 1500-1800 ml (a 25 ml / kg di peso corporeo). In questo caso, l'infusione di Rheosorbilact® consigliato per il preospedaliero, in una macchina specializzata “Ambulanza”.
IN periodo preoperatorio e dopo vari interventi chirurgici – dose 400 ml (6-7 ml / kg di peso corporeo) goccia, una volta o ripetutamente, quotidiano, per 3-5 giorni.
A malattie tromboemboliche dei vasi sanguigni – calcolato 8-10 ml / kg di peso corporeo, goccia, Re, in un giorno. Un ciclo di trattamento – a 10 infusi.
I bambini sotto i 6 anni somministrazione alla dose raccomandata 10 ml / kg di peso corporeo, anziano 6 a 12 anni – dose, è la metà della dose per adulti, bambini di età superiore 12 anni la dose è la stessa, come per gli adulti.
Effetto collaterale
Ci sono: alcalosi, reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito).
Controindicazioni
- Alcalosi;
- In casi, quando controindicato infusione di grandi quantità di liquidi (emorragia cerebrale, tromboembolia, scompenso circolatorio, Articolo ipertensione III.);
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela Si deve essere prescritto a pazienti con funzionalità epatica compromessa, ulcera, colite emorragica.
Gravidanza e allattamento
Dati sull'uso del farmaco Rheosorbilact® Gravidanza e allattamento sono assenti.
Avvertenze
Il farmaco è utilizzato sotto il controllo dei parametri di acido-base e sangue elettroliti, così come la funzione epatica.
Per usare cautela in pazienti con colecistite calculous.
Overdose
Simtpomy: fenomeno si verifica alcalosi, che passano rapidamente da sè, oggetto di una immediata cessazione di somministrazione del farmaco.
Interazioni con altri farmaci
Reosorbilatto® non deve essere miscelato con fosfato- e una soluzione contenente carbonato.
Non utilizzato come una soluzione carrier per altri farmaci.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, portata dei bambini, ad una temperatura compresa tra 2 ° e 25 ° C.. Data di scadenza – 2 anno.