Materiale attivo: meglumina sodio succinato
Quando ATH: B05BB
CCF: Farmaco disintossicante per uso parenterale
ICD-10 codici (testimonianza): R54, Z51.8
Quando CSF: 21.06
Fabbricante: POLYSAN STPF, LLC (Russia)
Soluzione per infusione 1.5% chiaro, incolore.
| 100 ml | |
| meglumina sodio succinato | 1.5 g |
Eccipienti: cloruro di sodio, cloruro di potassio, cloruro di magnesio, Idrossido di sodio, acqua d / e.
100 мл – бутылки (1) – пачки картонные.
200 мл – бутылки (1) – пачки картонные.
400 мл – бутылки (1) – пачки картонные.
Farmaco disintossicante per uso parenterale. Ha effetti antiipossici e antiossidanti, avere un effetto positivo sui processi aerobici nella cellula, riducendo la produzione di radicali liberi e ripristinando il potenziale energetico delle cellule.
Il farmaco attiva i processi enzimatici del ciclo di Krebs e promuove l'utilizzo di acidi grassi e glucosio da parte delle cellule, normalizza l'equilibrio acido-base e la composizione dei gas nel sangue. Ha un moderato effetto diuretico.
Quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene rapidamente utilizzato e non si accumula nel corpo.
- come agente antiipossico e disintossicante per intossicazioni acute endogene ed esogene di varie eziologie negli adulti e nei bambini più grandi 1 g.
Adulti Reamberin® somministrato in/in fleboclisi a una velocità non superiore 90 cadere / min. (1-4.5 ml / min) di volume 400-800 ml / giorno.
La velocità di somministrazione del farmaco e il dosaggio sono determinati in base alla gravità della malattia del paziente..
I bambini di età inferiore ai 1 anno Reamberin® somministrato in/in fleboclisi al ritmo di 6-10 ml / kg di peso corporeo 1 volte al giorno a una tariffa 3-4 ml / min. La dose giornaliera del farmaco non deve superare 400 ml.
La durata del corso di somministrazione del farmaco non deve superare 11 giorni.
Forse: con la rapida introduzione del farmaco, una sensazione di calore a breve termine, arrossamento della parte superiore del corpo.
- Stato dopo trauma cranico, accompagnato da edema cerebrale;
- Espresso dal rene umano;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela il farmaco dovrebbe essere usato per l'alcalosi.
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Sullo sfondo dell'uso di Reamberin® è possibile una reazione alcalina di sangue e urina (a causa dell'attivazione di processi aerobici nel corpo).
Dati su un'overdose del farmaco Reamberin® non fornito.
Il farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici, vitamine idrosolubili e soluzione di glucosio.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, il luogo buio a una temperatura da 0° a 25° c; congelamento consentito. Data di scadenza - 5 anni.
Se il colore della soluzione cambia o la presenza di un precipitato, l'uso del farmaco è inaccettabile.
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