REAMBERIN

Materiale attivo: meglumina sodio succinato
Quando ATH: B05BB
CCF: Farmaco disintossicante per uso parenterale
ICD-10 codici (testimonianza): R54, Z51.8
Quando CSF: 21.06
Fabbricante: POLYSAN STPF, LLC (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Soluzione per infusione 1.5% chiaro, incolore.

Eccipienti: cloruro di sodio, cloruro di potassio, cloruro di magnesio, Idrossido di sodio, acqua d / e.

100 ml – bottiglie (1) – confezioni di cartone.
200 ml – bottiglie (1) – confezioni di cartone.
400 ml – bottiglie (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco disintossicante per uso parenterale. Ha effetti antiipossici e antiossidanti, avere un effetto positivo sui processi aerobici nella cellula, riducendo la produzione di radicali liberi e ripristinando il potenziale energetico delle cellule.

Il farmaco attiva i processi enzimatici del ciclo di Krebs e promuove l'utilizzo di acidi grassi e glucosio da parte delle cellule, normalizza l'equilibrio acido-base e la composizione dei gas nel sangue. Ha un moderato effetto diuretico.

Farmacocinetica

Quando somministrato per via endovenosa, il farmaco viene rapidamente utilizzato e non si accumula nel corpo.

Testimonianza

- come agente antiipossico e disintossicante per intossicazioni acute endogene ed esogene di varie eziologie negli adulti e nei bambini più grandi 1 g.

Dosaggio regime

Adulti Reamberin^® somministrato in/in fleboclisi a una velocità non superiore 90 cadere / min. (1-4.5 ml / min) di volume 400-800 ml / giorno.

La velocità di somministrazione del farmaco e il dosaggio sono determinati in base alla gravità della malattia del paziente..

I bambini di età inferiore ai 1 anno Reamberin^® somministrato in/in fleboclisi al ritmo di 6-10 ml / kg di peso corporeo 1 volte al giorno a una tariffa 3-4 ml / min. La dose giornaliera del farmaco non deve superare 400 ml.

La durata del corso di somministrazione del farmaco non deve superare 11 giorni.

Effetto collaterale

Forse: con la rapida introduzione del farmaco, una sensazione di calore a breve termine, arrossamento della parte superiore del corpo.

Controindicazioni

- Stato dopo trauma cranico, accompagnato da edema cerebrale;

- Espresso dal rene umano;

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela il farmaco dovrebbe essere usato per l'alcalosi.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Avvertenze

Sullo sfondo dell'uso di Reamberin^® è possibile una reazione alcalina di sangue e urina (a causa dell'attivazione di processi aerobici nel corpo).

Overdose

Dati su un'overdose del farmaco Reamberin^® non fornito.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici, vitamine idrosolubili e soluzione di glucosio.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, il luogo buio a una temperatura da 0° a 25° c; congelamento consentito. Data di scadenza – 5 anni.

Se il colore della soluzione cambia o la presenza di un precipitato, l'uso del farmaco è inaccettabile.