Protionamid
Quando ATH:
J04AD01
Caratteristica.
Tioamid, derivato dell'acido isonicotinico. Farmaci TB Serie II. Il materiale cristallino giallo. Praticamente insolubile in acqua, leggermente solubile in etere e cloroformio, solubile in metanolo ed etil. Peso molecolare 180,27.
Azione farmacologica.
Antiphthisic.
Applicazione.
Tubercolosi (polmonare ed extrapolmonare, quando scarsa tolleranza o di resistenza al trattamento con farmaci anti-TB sono serie): infiltrativa, ulcerosa e processi essudative.
Controindicazioni.
Ipersensibilità, gastrite acuta, ulcera gastrica e duodenale, yazvennыy colite, cirrosi e altre malattie del fegato in fase acuta, Il male di San Martino, insufficienza renale, infanzia (Non raccomandato per i bambini sotto i 14 anni).
Si applicano restrizioni.
Diabete, insufficienza epatica.
Gravidanza e allattamento.
Quando la gravidanza è controindicato; protionamid passa attraverso la placenta. Al momento del trattamento deve smettere di allattare (dati sulla penetrazione del latte materno non è).
Effetti collaterali.
Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: vertigini, mal di testa, difficoltà di concentrazione, parestesia, allucinazioni, eccitazione, ansia, sonnolenza o insonnia, depressione, debolezza.
Dal tubo digerente: dispepsia (sapore metallico in bocca, burp con l'odore di marcio, nausea, vomito), anoressia, secchezza della bocca o ipersalivazione, diarrea, flatulenza, dolore addominale, epatotossicità fino allo sviluppo di epatite.
Altro: tachicardia, disturbi mestruali, perdita di peso, episodi di ipoglicemia in pazienti con diabete, pelle e altre reazioni allergiche.
Cooperazione.
Aumenta l'effetto tossico di alcol. Quando utilizzato in combinazione con altri agenti anti mezzi mostrati sinergia in relazione all'azione principale. Quando in concomitanza con isoniazide, rifampicina e pirazinamide aumenta il rischio di epatotossicità, con zikloserinom — aumentato crampi. Durante il trattamento, i pazienti con diabete dovrebbero essere regolate dose di insulina o ipoglicemizzanti orali. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, Combinazione con la vitamina B6 alla dose di 150-300 mg / die.
Dosaggio e amministrazione.
Dentro, dopo il pasto. Adulti: da 250 mg 3 una volta al giorno; con buona resistenza-su 500 mg 2 una volta al giorno. I pazienti di età 60 età e peso corporeo inferiore 50 non deve superare la dose giornaliera kg 750 mg (da 250 mg 2 una volta al giorno). Bambini: al ritmo di 10-20 mg/kg/giorno. Durata del corso è di 8-9 mesi.
Precauzioni.
Il corso è consigliato iniziare dopo aver determinato la sensibilità germe e prescrivere la dose in base alla sensibilità individuale e della tolleranza.
Prima del trattamento è necessario studiare il tratto gastrointestinale ed epatica. Durante il trattamento dovrebbe monitorare il livello di attività mensile di transaminasi epatiche, gamma glutamattransferazy e fosfatasi alcalina, i pazienti con diabete - un regolare monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue.
Al momento del trattamento devono astenersi dal bere alcolici. Diffidate dei conducenti di veicoli e delle persone, attività che richiedono alta concentrazione di attenzione.
