GLIVENOL prossimale

Materiale attivo: Lidokain, Tribenozid
Quando ATH: C05AD01
CCF: Il farmaco con venoso, azione antiinfiammatoria e Valium per applicazione locale in proctologia
ICD-10 codici (testimonianza): I84
Quando CSF: 27.01.02.01.01
Fabbricante: Novartis Consumer Health S.A. (Svizzera)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Crema rettale omogeneo, bianco, con un debole odore caratteristico.

Eccipienti: tsetomakrohol 1000, alcool cetilico, isopropilico palmitato, Paraffina liquida, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, stearato sorbitano (Arlacel 60), Sorbitolo liquido (non cristallizzato), acido stearico, Acqua purificata.

30 g – tuba alluminio (1) Incluso con la punta (ugello-cap) – confezioni di cartone.

◊ Supposte rettali Solido, -rompere gratis, torpedo-forma, leggermente untuoso al tatto, bianco-giallastro, con basso odore specifico.

Eccipienti: Witepsol E85, Witepsol W-35.

5 PC. – Strisce (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

La preparazione per il trattamento topico delle emorroidi, efficacia terapeutica è dovuto ad una combinazione dei due componenti: tribenozida e lidocaina.

Tribenozid ha effetto venotonico e anti-infiammatorio. Effetto venotonico è un miglioramento del tono vascolare, riduzione della stasi venosa, una diminuzione della permeabilità dei capillari e venule e migliorando la microcircolazione. L'effetto anti-infiammatorio inibisce effetto su alcune sostanze endogene, come mediatori nello sviluppo di infiammazione e dolore.

La lidocaina ha un'azione anestetica locale.

Procto-Glivenol^® riduce la gravità dei sintomi, causato da emorroidi (dolore, tensione della pelle, prurito).

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo somministrazione rettale di supposte_max tribenozida nel plasma raggiunto attraverso 2 h ed è 1 ug / ml (tribenozid metaboliti). La biodisponibilità tribenozida con la somministrazione rettale di 30% La biodisponibilità orale (in forma di capsule).

Dopo l'applicazione della crema 2-20% tribenozida assorbito attraverso la mucosa.

Metabolismo

Tribenozid e lidocaina stanno rapidamente metabolizzati nel fegato.

Detrazione

Quando somministrato 1 suppozitoriâ 20-27% la dose è escreta nelle urine come metaboliti.

Testimonianza

- Esterno ed emorroidi interne.

Dosaggio regime

Il farmaco viene somministrato per via rettale sotto forma di una crema o 1 mattina e sera fino supposta scomparsa dei sintomi clinici. Se regressione dei sintomi acuti frequenza di applicazione può essere ridotto a 1 volte / die.

Quando emorroidi interne crema iniettato con un ugello. 30 g di panna (1 tuba) sufficienti per circa 20-30 rektalnыh introdotto.

Effetto collaterale

Reazioni locali: in alcuni casi – una lieve sensazione di bruciore, dolore, hypercatharsis.

Altro: reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Insufficienza epatica;

- Gravidanza (I trimestre);

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Quando la gravidanza Procto-Glivenol^® non indicato nella I acetonide. Nell'applicare la droga nel trimestre di gravidanza II e III dovrebbero tener conto del potenziale rischio per il feto.

Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve valutare i potenziali benefici della terapia per la madre e il rischio potenziale per il bambino.

Avvertenze

Se durante il trattamento con il farmaco le condizioni del paziente non migliora in modo significativo o appaiono sintomi insoliti, dovrebbe verificare la diagnosi.

Durante il trattamento, il paziente deve seguire l'igiene della regione anale, evitare lo stress eccessivo, prendere misure per mantenere una consistenza delle feci molli.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Se usato in dosi, Non superare raccomandato, il farmaco non influenza la capacità di prestazioni, accoppiato con la necessità di concentrarsi, rapide risposte mentali e motorie.

Overdose

Attualmente, i casi di overdose di droga Procto-Glivenol^® non segnalato.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni farmacologiche droga Procto Glivenol^® not disclosed.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 30 ° C. Data di scadenza – 5 anni.