Pravastatina

Quando ATH:
C10AA03

Caratteristica.

Polvere cristallina bianca o incolore. È solubile in acqua, leggermente solubile in isopropanolo, e praticamente insolubile in acetone, acetonitrile e cloroformio.

Azione farmacologica.
Hypolipidemic.

Applicazione.

Iperlipidemia senza CHD (riduzione del rischio di infarto miocardico), aterosclerosi e malattia coronarica, compreso l'infarto miocardico (per rallentare la progressione dell'aterosclerosi e ridurre la probabilità di re-infarto), iperlipidemia di tipo II (aumento LDL, VLDL, colesterolo totale), ipercolesterolemia familiare (in pazienti con trapianto di cuore per ridurre la probabilità di sviluppare angiopatia coronarica).

Controindicazioni.

Ipersensibilità, malattie del fegato e / o di una violazione delle sue funzioni, gravidanza, lattazione, Bambini, l'adolescenza e la prima età adulta (a 18 anni).

Gravidanza e allattamento.

Controindicato in gravidanza.

Categoria azioni comportano FDA - X. (Test su animali o studi clinici hanno rivelato una violazione del feto e / o vi è evidenza del rischio di effetti negativi sul feto umano, ottenute nel campo della ricerca e pratica; rischio, associato con l'uso di farmaci in gravidanza, superiori ai potenziali benefici.)

Al momento del trattamento deve smettere di allattare.

Effetti collaterali.

Disfunzione dei nervi cranici (alterazione del gusto, movimento involontario degli occhi, paresi del nervo facciale), tremore, vertigini, allarme, insonnia, depressione, amnesia, parestesia, polineuropatia periferica, pancreatite, epatite (compresi cronica attiva e colestatica), jïrovaya infiltrazione, cirrosi o epatica necrosi, gepatoma, anoressia, nausea, miopatia, artralgia, insufficienza renale acuta su uno sfondo di rabdomiolisi, ginecomastia, diminuzione della libido e la potenza, la progressione della cataratta, oftalmoplegia, alopecia, nodulazione e dispigmentation pelle, secchezza della pelle e delle mucose, disturbi respiratori, necrosi epidermica tossica, eritema multiforme, Sindrome di Stevens - Johnson, aumentare la concentrazione plasmatica di AST e ALT (2-3 volte rispetto alla norma), creatina (CPK), Fosfatasi alcalina, bilirubina, fotosensibilità, reazioni allergiche (shock anafilattico, angioedema, sindrome lupus-simile, Polialgiya reumatoide, dermatomiosite, vasculite, porpora, trombocitopenia, leucopenia, gemoliticheskaya anemia, eozinofilija, artrite, orticaria).

Cooperazione.

Aumenta effetto degli anticoagulanti. Makrolidы, un acido nicotinico, immunosoppressori, Altri farmaci ipolipemizzanti aumentano il rischio di rabdomiolisi con insufficienza renale acuta (uso combinato non è raccomandato).

Overdose.

Ci sono rapporti di due casi di sovradosaggio è manifestata dai cambiamenti delle analisi del sangue biochimiche.

Trattamento: sintomatico.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro, 1 una volta al giorno, prima di andare a letto. Dose iniziale - 10-20 mg (pazienti con patologia del fegato e/o rene disturbo — 10 mg). Se nessun risultato 4 settimane dose aumentata gradualmente a 40 mg. Nella maggior parte dei casi, una dose giornaliera efficace è 20 mg. Per le persone, trattamento con farmaci immunosoppressori (ciclosporina), controllo obbligatorio dei livelli di CK e sintomi di rabdomiolisi.