POLINADIM

Materiale attivo: Difengidramin, Nafazolin
Quando ATH: S01GA51
CCF: Un farmaco con effetti antiallergici e vasocostrittori per uso locale in oftalmologia
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, H10.2, H10.4
Quando CSF: 13.01.03.02
Fabbricante: Sintesi di (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Lacrime nella forma di un trasparente, liquido leggermente colorato.

Eccipienti: acido borico (15 mg / ml), metilcellulosa idrosolubile (1.5 mg / ml), sodio tetraborato decaidrato (500 ug / ml), disodio эdetat (600 ug / ml), acqua d / e (a 1 ml).

10 ml – contagocce bottiglia di plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione combinata per uso topico in oftalmologia.

Difengidramin – blocker gistaminovыh H₁-recettori, Ha effetto anti-allergico. Riduce il gonfiore, prurito, lacrimazione.

Nafazolin – Alfa adrenomimetik, provoca una prolungata costrizione dei vasi sanguigni periferici. Per il suo effetto vasocostrittore, applicato localmente, ha un effetto antiedematoso..

Farmacocinetica

Dati sulla farmacocinetica del farmaco Polinadim^® non fornito.

Testimonianza

- congiuntivite allergica acuta (incl. congiuntivite da raffreddore da fieno);

- congiuntivite dovuta ad allergie ai farmaci;

- malattie oculari infettive con componente allergica acuta (come ulteriore mezzo).

Dosaggio regime

Adulti a sintomi acuti il farmaco è prescritto per 1 una goccia nel sacco congiuntivale ogni 3 h finché il gonfiore e l'irritazione degli occhi non diminuiscono, poi – da 1 goccia 2-3 volte/giorno fino alla scomparsa dei sintomi clinici.

Bambini sopra 2 anni designato 1-2 gocce/giorno.

Durata del trattamento – non più 5 giorni. La necessità di un uso a lungo termine del farmaco viene decisa dal medico individualmente..

Se i sintomi di irritazione congiuntivale persistono per più di 72 h dovresti smettere di usare il farmaco.

Effetto collaterale

Reazioni locali: sintomi di irritazione congiuntivale (bruciore nella zona degli occhi, iperemia congiuntivale, prurito), così come il deficit visivo, aumento della pressione intraoculare, midriaz, bruciore agli occhi, xeromycteria. Queste reazioni scompaiono dopo ritiro di droga. È stato segnalato un singolo caso di opacità corneale. (se utilizzato all'interno 7 giorni almeno 10 ora / giorno), che è scomparso dopo l'interruzione del trattamento con il farmaco.

Reazioni sistemiche: raramente (soprattutto nei bambini e nei pazienti anziani) – pelle pallida, tachicardia, precordialgia, aumento della pressione sanguigna, aumento della sudorazione, tremore, mal di testa, eccitazione, nausea, sonnolenza, vertigini.

Controindicazioni

- xerosi della congiuntiva (cheratocongiuntivite secca, Sindrome di Sjogren);

- uso simultaneo con inibitori MAO e un periodo di 10 giorni dopo la loro cancellazione;

- Zakrыtougolynaya glaucoma;

- Gravidanza;

- Allattamento;

- I bambini fino all'età 2 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela il farmaco dovrebbe essere usato per la tireotossicosi, ipertensione, aterosclerosi, Aritmia, rinite cronica, asma, adenoma surrenale, in pazienti anziani, per iperplasia prostatica benigna con urina residua.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) forse solo, quando il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto o il bambino.

Avvertenze

Il farmaco non dovrebbe essere usato più spesso, di ogni 3 no (durante 5 giorni).

Il farmaco non è destinato alla somministrazione orale o all'iniezione..

Se compaiono i sintomi, indicando un assorbimento sistemico, è necessario smettere di usare il farmaco.

Per i sintomi allergici e durante il trattamento con il farmaco non è consigliabile utilizzare lenti a contatto morbide. Se il loro utilizzo è necessario, quindi le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione e reinserite, non prima del 15 m.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Poiché dopo l'instillazione la chiarezza della vista è temporaneamente compromessa, Immediatamente dopo l'uso del farmaco, i pazienti devono astenersi dalla guida di veicoli e dalle attività, richiedono l'acuità visiva.

Overdose

L'applicazione locale di una overdose di droga è improbabile.

Sintomi: i bambini sotto l'età di 6 anni con un uso prolungato e frequente, è possibile la depressione del sistema nervoso centrale, gipotermiя, midriasi prolungata, aumento della pressione sanguigna, tachicardia.

Trattamento: terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Se usato contemporaneamente agli antidepressivi triciclici, l'effetto vasocostrittore della nafazolina può essere potenziato.

L'uso di inibitori MAO contemporaneamente alla nafazolina o durante 10 giorni dopo la loro sospensione possono portare ad una crisi ipertensiva.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, luogo buio a una temperatura di 15 ° a 25 ° C; Non congelare. Data di scadenza – 2 anno.

Dopo aver aperto la bottiglia, la durata di conservazione del farmaco è – 1 Mesi.