PIMAFUKORT

Materiale attivo: Gidrokortizon, Natamicina, Neomycin
Quando ATH: D07CA01
CCF: Con farmaci antibatterici, anti-fungine e anti-infiammatorio per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): L30.3
Quando CSF: 04.05
Fabbricante: Astellas Pharma Europe B.V. (Paesi Bassi)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Crema per applicazione esterna dal bianco al bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: citrato di sodio, emulsionante F, stearato sorbitano, Cera tsetilefirny, In цетиол, macrogol stearato 100, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Acqua purificata.

15 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
15 g – Tubi di plastica (1) – confezioni di cartone.

Unguento per applicazione esterna bianco a giallo.

Eccipienti: polietilene pomata di base (95% Paraffina liquida, 5% polietilene).

15 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
15 g – Tubi di plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione combinata, fornendo anti-fungine, effetto antinfiammatorio antimicrobica e locale a causa di componenti, la sua costituente.

Natamicina appartiene agli antibiotici macrolidi poliene, Ha azione fungicida. È attivo contro lieviti e lievito-come i funghi (особенно Candida spp.). Dermatomitsetami meno suscettibile di natamicina.

Neomicina è un antibiotico ad ampio spettro del aminoglicoside, attiva contro i batteri gram-positivi: Staphylococcus spp., Enterococco spp.; Batteri Gram negativi: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli.

Idrocortisone micronizzata – ormone glucocorticoide, prdutsiruemy corteccia surrenale umano, Ha attività anti-infiammatoria e vasocostrittrice. Elimina l'infiammazione e prurito, accompagna i vari tipi di dermatosi.

Farmacocinetica

Natamicina e neomicina sostanzialmente non assorbiti attraverso la pelle intatta e le mucose. Possibile assorbimento di neomicina attraverso la pelle rotta, se applicato a una vasta ferita e bruciare la superficie.

Attraverso pelle intatta è assorbita da 1 a 3% idrocortisone; quando la quantità di dermatite assorbibile idrocortisone aumenti 2 volte, lesioni cutanee infettive possono aumentare 5 tempo.

Assorbimento bambini idrocortisone attraverso la pelle intatta sopra, rispetto agli adulti. Il grado di assorbimento del farmaco nella circolazione sistemica diminuisce con l'età.

Testimonianza

- Dermatosi, suscettibili di terapia SCS, complicata da / infezioni secondarie batteriche e fungine o (soprattutto causate da Candida spp.).

Dosaggio regime

Adulti e bambini il farmaco viene applicato alla pelle colpita 2-4 volte / die. Bambini il farmaco deve essere applicato a zone limitate della pelle e di non applicare bendaggi occlusivi.

Durata del trattamento è determinata individualmente tenuto conto della natura della malattia, trattamento non supera generalmente 14 giorni.

Preparazione in forma di crema adatta per la terapia dermatosi acuta e subacuta.

Preparazione in forma di unguento destinato al trattamento subacute e croniche dermatosi, soprattutto in presenza di grave pelle secca, lihenifikatsii o dove, quando necessario proprietà occlusive della pomata.

Effetto collaterale

Gli effetti collaterali se applicata esternamente Pimafukorta sono rare e sono reversibili.

Reazioni allergiche: raramente – prurito, incendio, arrossamento e secchezza della pelle.

Le reazioni dermatologiche: raramente – atrofia e assottigliamento della pelle, teleangiэktazii, strie, porpora, rozatseapodobny e dermatite periorale, lenta guarigione delle ferite, depigmentazione, hypertryhoz, sintomi di astinenza dopo l'interruzione del trattamento; kontaktnыy dermatite alla neomicina.

Reazioni sistemiche: con corticosteroidi topici per lungo tempo su grandi aree di pelle, oppure utilizzando medicazioni occlusive, specialmente nei bambini, possono sviluppare effetti collaterali, a causa di effetti sistemici della GCS – Sintomi soppressione della funzione adrenocorticale.

Controindicazioni

- Lupus;

- Le manifestazioni cutanee della sifilide;

- Le infezioni virali della pelle;

- Reazioni cutanee dopo la vaccinazione;

- Ferite aperte;

- lesioni cutanee ulcerative;

- Acne;

- Rosacea;

- Ixtioz;

- Anogenital Itchy;

- I tumori della pelle;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela uso in pazienti affetti da tubercolosi sistemica, i bambini sotto l'età di 1 anno, nei pazienti con una storia di istruzioni per sconfiggere IX paio FSK durante il trattamento con aminoglicosidi. Se vi è perforazione della membrana timpanica e l'impatto diretto della neomicina all'orecchio medio vi è un rischio di azioni Valium.

Gravidanza e allattamento

Quando si utilizza Pimafukorta^® La gravidanza deve essere considerata un rischio teorico Valium azioni neomicina, pertanto il farmaco non deve essere applicato su vaste aree di pelle, applicare condizioni di bendaggio occlusivo.

Avvertenze

Quando si applica Pimafukorta^® nella regione delle palpebre e la zona periorbitale vi è il rischio di aumentare la pressione intraoculare, cataratta in via di sviluppo.

Nel caso del trattamento a lungo termine, in presenza di ferite e ulcere esiste un rischio teorico di nefrotossicità e ototossicità di neomicina.

Quando superinfezione o eccessivo sviluppo della microflora fungini dovrebbero smettere di usare il prodotto e prendere i provvedimenti opportuni.

Utilizzare in Pediatria

Nei bambini, il farmaco deve essere usato sotto controllo medico. Nell'applicare il farmaco su un'ampia superficie o sotto bendaggi occlusivi dovrebbero tener presente la possibilità di soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene.

Overdose

I dati sul no overdose. Esiste la possibilità teorica azioni Valium di neomicina nel caso di applicazione del farmaco nella regione del canale uditivo, in presenza di una perforazione del timpano e l'effetto diretto di neomicina sull'orecchio medio.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni con altri farmaci droga Pimafukort^® not disclosed.

Possibile ipersensibilità crociata con neomicina e preparazioni simili della struttura chimica, quali kanamicina, paromomycin, gentamicina e resistenza crociata tra neomicina e altri antibiotici aminoglicosidici.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Shelf crema vita – 3 anno. Durata pomata – 5 anni.