PARLAZIN

Materiale attivo: Cetirizina
Quando ATH: R06AE07
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-recettori. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: EGIS FARMACEUTICI Plc (Ungheria)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole, rivestita arancione chiaro, lenticolare, oblungo, smussato, con Valium su una parte e inseguire “E 511” d'altra parte, senza odore; di presentazioni: shell anello esterno luce arancione, tavoletta nucleo bianco o quasi bianco.

Eccipienti: Silice colloidale anidra, magnesio stearato, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.

La composizione del guscio: idrossipropil, Biossido di titanio, macrogol 400, ariavit “Tramonto” giallo.

5 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.

◊ Gocce per l'assunzione incolore o quasi incolore, dolce, senza sedimenti o meccanici inclusioni, con un leggero odore di acido acetico.

Eccipienti: glicerina, glicole propilenico, Acetato di sodio, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saccarina sodica, acido acetico glaciale, Acqua purificata.

20 ml – contagocce bottiglia di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Istamina selettiva H₁-recettori dal gruppo di derivati ​​della piperazina. È il principale metabolita carbossilato idrossizina. Rispetto al Hydroxyzine è meno lipofila, peggio di penetrazione del sistema nervoso centrale e provoca meno sedazione. Rispetto ad altri antistaminici cetirizina è più polare (meno lipofila) gruppi, attaccato al etilammina catena laterale, che riduce il suo ingresso nel sistema nervoso centrale, Essa migliora la selettività verso il dell'istamina H₁-Recettore, e riduce gli effetti collaterali, associato con attività anticolinergica.

Il farmaco inibisce la migrazione di eosinofili e chemiotassi degli eosinofili fattore di inibizione. Significativamente ridurre l'accumulo di eosinofili nella pelle, e risolvere reazione cutanea all'istamina, stimato le dimensioni del blister e iperemia. Inoltre, e altro farmaco inibisce cellule infiltrato infiammatorio (incl. I neutrofili).

Parlazin^® previene e facilita le reazioni allergiche, Ha azione antiprurito e protivoekssudativnoe. Diminuisce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema, allevia lo spasmo della muscolatura liscia. Inizia l'azione di preparazione 20 minuti dopo la somministrazione, effetto massimo si sviluppa dopo 1 no, durata – 24 no.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene assorbito rapidamente e completamente. Simultanea assunzione di cibo ha poco effetto.

Distribuzione

Legame alle proteine ​​plasmatiche è 93%. In Кажущийся_D cetirizina – 0.5-0.8 l / kg, che è sostanzialmente meno, rispetto ad altri elettorale istamina H₁-recettori.

Esso penetra attraverso la BBB in piccole quantità e quasi nessuna interazione con istamina centrale H₁-recettori. Fornito con il latte materno.

Metabolismo

Non sottoposto al metabolismo nel fegato intensiva. Obnaruzhen Odin neaktivnыy metabolita, formato da O-dealchilazione ossidativa della catena laterale (rilevato nel plasma, Cavolo).

Detrazione

T_1/2 è 7.4-9 no. Nell'applicare il farmaco in una dose 10 su mg 60% Cetirizina è escreto nelle urine come immodificata entro 24 no, 10% viene visualizzato nella successiva 4 giorno; 10% – escreto con le feci all'interno 5 giorni. Metabolita vыvoditsya O-alkilirovannыy con calomelano, È anche l'escrezione nella bile.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

Nei bambini, la finale T_1/2 è 6.2 no (su 33% Di meno, rispetto agli adulti). I bambini di età inferiore ai 4 anni T_1/2 – 4.9 no. Negli anziani e in pazienti con malattia epatica cronica T_1/2 aumenta di 50%. T_1/2 può aumentare e insufficienza renale. In insufficienza renale, lieve o moderata T_1/2 è 19-21 no. La clearance renale con funzione renale normale è 40 ml / min, in caso di insufficienza renale lieve – 7 ml / min, nell'insufficienza renale di moderata gravità – 1.5 ml / min. Anche se il significato clinico di questi fattori non è installato, questi pazienti devono essere corretto dosaggio.

In farmacocinetica gemodialize cetirizina non menyaetsya.

Testimonianza

- Rinite allergica stagionale e perenne e congiuntivite;

- Febbre da fieno (febbre da fieno);

- Dermatite allergica Itchy;

- Orticaria (incl. cronica idiopatica);

- Angioedema.

Dosaggio regime

Adulti e adolescenti 12 anni nominare 10 mg (1 linguetta. o 20 gocce) 1 ora / giorno, preferibilmente durante la notte.

Per bambini 6-12 anni nominare 5 mg (1/2 linguetta. o 10 gocce) 2 volte / die (al mattino e alla sera) o 10 mg (1 linguetta. o 20 gocce) 1 ora / giorno (alla sera).

Per bambini 2-6 anni nominare 5 mg (10 gocce) 1 ora / giorno. E 'anche possibile dividere la dose 2 ricevente in 2.5 mg (da 5 gocce al mattino e alla sera).

Per bambini 1-2 anni nominare 2.5 mg (5 gocce) 2 volte / die.

I pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale Si raccomanda di ridurre la dose giornaliera 5 mg.

Le compresse sono presi per via orale, bere molta acqua (200 ml). Gocce pre-sciolto in acqua.

Effetto collaterale

CNS: raramente - sonnolenza (dose-dipendente), sentirsi stanco, mal di testa, emicrania, vertigini, ansia (aumento dell'attività motoria).

Dal sistema digestivo: bocca asciutta, nausea.

L'intensità dei sintomi sopra può essere ridotto, dividendo la dose giornaliera al 2 ammissione.

Reazioni allergiche: raramente (≤2%) – angioedema, eruzione cutanea.

Controindicazioni

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- I bambini fino all'età 1 anno;

- I bambini fino all'età 6 anni (Pillola);

- Ipersensibilità alla cetirizina o altri ingredienti.

C cautela uso in pazienti con insufficienza renale cronica, da moderata a grave (richiede modalità di correzione), così come nei pazienti anziani (richiede modalità di correzione).

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato in gravidanza. IN studi sperimentali trovato, Cetirizina non è teratogeno. Tuttavia, questi studi ben controllati negli esseri umani sono assenti.

Cetirizina viene escreto nel latte materno, il rischio dei presunti effetti avversi nei bambini allattati al seno è maggiore del possibile beneficio per la madre, e quindi prendere Parlazin^® l'allattamento è controindicato.

Avvertenze

Con lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità, il trattamento con Parlazin^® interrompere.

Nei pazienti con insufficienza renale a causa del rallentamento Ritiro possibile cumulo della cetirizina. Per la nomina Parlazina^® questi pazienti a dosi raccomandate per adulti possono verificarsi effetti collaterali, associato con effetti anticolinergici e effetti sul sistema nervoso centrale. Pertanto, quando si utilizza il farmaco nei pazienti con compromissione renale riduzione della dose funzione si raccomanda.

I pazienti anziani aumenta il rischio di effetti anticolinergici del farmaco (bocca asciutta, ritenzione urinaria). Con l'aumento sintomi quali Parlazinom trattamento^® interrompere. Pronunciate anticolinergici o effetto depressivo sul sistema nervoso centrale nella nomina Parlazina^® a dosi standard, generalmente, Non si verifica. Ciò nonostante, aumenta il rischio di accumulo di cetirizina (a causa di una progressiva diminuzione della funzionalità renale in pazienti anziani).

Dovrebbe essere presa in considerazione, che Parlazin^® sotto forma di compresse contenenti lattosio. Pertanto, i pazienti con intolleranza al lattosio devono essere informati su questo.

Trattamento Parlazinom^® deve essere interrotto 3 giorni prima del prick test, al fine di evitare distorsioni della reazione.

Esso dovrebbe astenersi dal bere bevande alcoliche durante il trattamento Parlazinom^®.

Utilizzare in Pediatria

I bambini sotto i 1 anno Parlazin^® non è indicata in una forma farmaceutica, tk. in questa fascia di età, non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia.

Per il trattamento di i bambini di età compresa tra 1 Anno a 6 anni dovrebbe applicarsi Parlazin^® sotto forma di gocce per via orale.

Parlazin^® in forma di compresse può essere utilizzato in bambini 6 e più anziani.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

La prima accoglienza Parlazina^® dovrebbe prestare attenzione alla possibilità di effetti collaterali (sonnolenza). I pazienti sono invitati ad astenersi da guida o il funzionamento dei dispositivi meccanici per la scomparsa di effetti collaterali. In futuro, se necessario, alla guida di un'auto o di funzionamento, richiedono una maggiore attenzione, I pazienti non devono superare la dose giornaliera 10 mg.

Overdose

Sintomi: spesso – sentirsi stanco, sonnolenza. Nei bambini, l'ansia e le note irritabilità, seguita da sonnolenza. Quando si riceve una dose singola di 50 mg può verificarsi ritenzione urinaria, costipazione.

Trattamento: necessario indurre il vomito, lavare lo stomaco. Se necessario, un trattamento di supporto e sintomatico. Nessun antidoto specifico. L'emodialisi non è efficace.

Interazioni con altri farmaci

Non applicabile interazioni clinicamente significative della cetirizina con glipizide, diazepamom, cimetidina, Azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazolo, Eritromicina.

Con l'uso simultaneo di cetirizina con teofillina (400 mg / giorno) vi è una diminuzione della clearance totale di cetirizina 16%. La farmacocinetica della teofillina non è cambiato.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco è in forma di compresse deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza - 2 anno.

Il farmaco è in forma di gocce dovrebbero essere mantenuti al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 4 anno. Le fiale aperte devono essere conservate più di 4 settimane.