PANTOKAL′CIN

Materiale attivo: Acido Hopantenic
Quando ATH: N06BX
CCF: Nootropi
ICD-10 codici (testimonianza): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
A KFU: 02.05.10
Fabbricante: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole bianco, modulo ploskotsilindricheskoy, un aspetto e Valium.

Eccipienti: idrossicarbonato magnesio, stearato di calcio, talco, fecola di patate.

10 PC. – Pacchetto cellulare contorno (5) – confezioni di cartone.
50 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Nootropi. La gamma di azioni associate alla struttura del GABA. Il meccanismo di azione è dovuto all'influenza diretta della pantokal'cina il GABA_B-complesso recettore-canale. Ha nejrometabolicheskimi, nejroprotektornymi e proprietà Neurotrophic.

Aumenta la resistenza alle sostanze tossiche e ipossia cerebrale, stimola i processi anabolici nel neurone.

Possiede azione antinfiammatoria, riduce l'eccitabilità del motore ottimizzando la condotta. Migliora le prestazioni mentali e fisiche. Aiuta a normalizzare il contenuto di GABA nell'intossicazione alcolica cronica e il successivo sollevamento di etanolo. Esibisce l'azione analgesica.

Il farmaco è in grado di inibire la reazione di acetilazione, partecipano i meccanismi di inattivazione di procaina (novocaina) e sulfamidici, conseguente prolungamento della validità del passato.

Causa l'inibizione della cistifellea patologico aumentato reflex e tono detruzora.

Farmacocinetica

Assorbimento

Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. T_max nel plasma è 1 no.

Distribuzione e metabolismo

Sono le più grandi concentrazioni nel fegato, rene, nella parete dello stomaco, pelle. Penetra attraverso la BBB. Non metabolizzato.

Detrazione

Uscita invariato durante 48 no (67.5% – urina, 28.5% – con le feci).

Testimonianza

-danno conoscitivo con lesioni organiche cerebrali e disturbi nevrotici;

— nel trattamento dell'insufficienza cerebrovascolare, causato da cambiamenti vascolari aterosclerotici nel cervello; demenza senile (il form di avvio), lesioni di cervello organica residua nelle persone di età matura;

-insufficienza organica cerebrale in pazienti con schizofrenia (in combinazione con il Neuroleptics, antidepressivi);

— ekstrapiramidnye Ipercinesi in pazienti con malattie ereditarie del sistema nervoso (incl. Huntington Gentingtona, distrofia gepatotserebralnaya, Morbo di Parkinson);

-conseguenze di neuroinfections e trauma Craniocerebrale (nel complesso terapia);

— correzione effetti collaterali dosi e prevenzione allo stesso tempo come “copertina di terapia”; sindrome di neirolepticeski di ekstrapiramidnyi (ipercinetico e acinetico);

— L'epilessia con il rallentamento dei processi mentali (in combinazione con un anticonvulsivo);

-psico-sovraccarico emotivo, riduzione delle prestazioni mentali e fisiche; per migliorare la concentrazione e la memoria;

-disturbi della minzione: enuresi, incontinenza giorno, thamuria, urgenza;

bambini con ritardo mentale (ritardo mentale, discorso, lo sviluppo motorio o una loro combinazione), paralisi cerebrale dei bambini, balbuzie (principalmente klonicheskaja forma), epilessia (in terapia di combinazione con anticonvulsivanti, soprattutto quando gli attacchi e piccoli sequestri polimorfici).

Dosaggio regime

Il farmaco è prescritto all'interno, attraverso 15-30 min dopo il pasto.

Singola dose per Adulto è 0.5-1 g, a bambini – 0.25-0.5 g; dose giornaliera per Adulto - 1.5-3 g, a bambini – 0.75-3 g. Durata del trattamento – da 1 a 4 Mesi, in alcuni casi, a 6 mesi. Attraverso 3-6 mesi forse un secondo ciclo di trattamento.

A sindrome di nejrolepticheskom (come un effetto collaterale di Neuroleptic significa correttore) adulto nominare 0.5-1 g 3 volte / die; bambini – 250-500 mg 3-4 volte / die. Un ciclo di trattamento -1-3 Mesi.

A giperkinezah (zecche): adulto nominare 1.5-3 g/d al giorno per 1-5 mesi; bambini nominare 250-500 mg 3-6 volte al giorno ogni giorno per 1-4 Mesi.

A conseguenze di neuroinfections e trauma Craniocerebrale nominare 250 mg 3-4 volte / die.

A recupero a carichi elevati e astenia nominare 250 mg 3 volte / die.

A epilessia adulto nominare 0.5-1 g 3-4 volte / die; bambini – da 250-500 mg 3-4 volte / die. Prendere il farmaco ogni giorno per un lungo periodo (a 6 Mesi).

A disturbi della minzione adulto nominare 0.5-1 g 2-3 volte / die, dose giornaliera 2-3 g; bambini – da 250-500 mg, dose giornaliera – 25-50 mg / kg. Un ciclo di trattamento – da 2 settimane prima 3 mesi (A seconda della gravità del disturbo ed effetto terapeutico).

Bambini a ritardo mentale nominare 0.5 g 4-6 volte al giorno ogni giorno per 3 Mesi; a sviluppo del linguaggio ritardato - By 500 mg 3-4 volte / die per 2-3 Mesi.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: possibile – rinite, congiuntivite, eruzioni cutanee.

Controindicazioni

- Insufficienza renale acuta;

- I trimestre di gravidanza;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Pantokal'cin^® controindicato nel primo trimestre di gravidanza.

Non vengono forniti dati sulla sicurezza dei farmaci in II e III trimestrah la gravidanza e l'allattamento.

Avvertenze

La forma di dosaggio del farmaco non è raccomandata i bambini sotto l'età di 3 anni.

Overdose

L'overdose di droga Pantokal'cin^® non fornito.

Interazioni con altri farmaci

Pantokal'cin^® prolungare i barbiturici, fare gli effetti delle droghe, stimolanti del sistema nervoso centrale, anticonvulsivanti, effetto degli anestetici locali (prokayna).

Previene gli effetti collaterali di fenobarbital, karʙamazepina, antipsicotici (neurolettici).

Effetto di acido gopantenova è migliorato quando combinato con la glicina, ksidifonom.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere memorizzato in asciutto il luogo buio a una temperatura non superiore a 25° c. Data di scadenza – 3 anno.