OMNITUS
Materiale attivo: Butamirat
Quando ATH: R05DB13
CCF: Preparati contro la tosse
ICD-10 codici (testimonianza): A37, J06.9, J10, R05
Quando CSF: 12.03.01
Fabbricante: HEMOFARM A.D. (Serbia)
DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
◊ La compressa a rilascio modificato, Rivestita con film dal giallo all'arancio, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| Butamirato citrato | 20 mg |
Eccipienti: lattosio monoidrato, gipromelloza, talco, magnesio stearato, Silice colloidale anidra, povidone.
La composizione del guscio: gipromelloza, talco, etilcellulosa, macrogol, Biossido di titanio, colorante giallo tramonto (E110).
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
◊ La compressa a rilascio modificato, Rivestita con film rosso scuro, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| Butamirato citrato | 50 mg |
Eccipienti: lattosio monoidrato, gipromelloza, talco, magnesio stearato, Silice colloidale anidra, povidone.
La composizione del guscio: gipromelloza, talco, etilcellulosa, macrogol, Biossido di titanio, CARMINE tingere Ponceau 4R (E124) e vernice marrone (colorante giallo tramonto (E110), tingere azorubin (E122), Tintura nera (E151)).
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
◊ Sciroppo nella forma di un trasparente, incolore, viscosa vaniglia fluido.
| 1 ml | |
| Butamirato citrato | 800 g |
Eccipienti: sorbitolo 70% (noncrystallizing), glicerina, saccarina sodica, acido benzoico, vaniglia, olio di anice, etanolo 96%, Idrossido di sodio, Acqua purificata.
200 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con un cucchiaio di misura di volume 5 ml e i rischi per il volume 2.5 ml – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antitussive centrale recitazione. Butamirato citrato non yavlyaetsya nostra chimica, o farmacologicamente relative agli alcaloidi dell'oppio. Ha un effetto diretto sul centro della tosse. Ha espettorante, broncodilatatore moderata e anti-infiammatori. Migliora spirometria e sangue ossigenazione.
Farmacocinetica
Assorbimento
Dopo somministrazione orale, l'assorbimento è alto. Dopo somministrazione orale del farmaco in forma di sciroppo in una dose di 150 mg Cmax metabolita principale nel plasma (2-Acido fenilbutirrico) osservata attraverso 1.5 h ed è 6.4 ug / ml, Dopo aver ricevuto le compresse a rilascio modificato (50 mg) rispettivamente 9 e h 1.4 ug / ml.
Distribuzione e metabolismo
Butamirata citrato viene rapidamente idrolizzato nel plasma in 2 fenilmaslyanuto acidi e dietilaminoetoksietanol. Entrambi metabolita, ha anche l'azione antitosse, in gran parte legato alle proteine plasmatiche, il che spiega la loro lunga presenza nel plasma. In futuro, il principale metabolita dell'acido 2-fenilbutirrico viene ossidato 14C-p-idrossi-2-fenilbutirrico acido. Non si accumula.
Detrazione
T1/2 butamirata tenendo il farmaco sotto forma di uno sciroppo 6 no, sotto forma di compresse -13 no. Tutti e tre i metaboliti sono escreti dai reni, e metaboliti acidi principalmente sotto forma di glucuronidi.
Testimonianza
- Una tosse secca di qualsiasi eziologia (per il raffreddore, Influenza, pertosse e le altre condizioni);
- Un sedativo della tosse nel pre e post-operatoria, durante la chirurgia, broncoscopia.
Dosaggio regime
Il farmaco è prescritto all'interno.
Pillole 20 mg
Adulti nominare 2 linguetta. 2-3 volte / die; bambini di età superiore 12 anni – da 1 linguetta. 3 volte / die; i bambini di età compresa tra 6 a 12 anni – da 1 linguetta. 2 volte / die.
Pillole 50 mg
Adulti nominare 1 linguetta. ogni 8-12 no.
Le compresse sono prese prima di un pasto, senza masticare.
Sciroppo
Adulti nominare 6 scoop (30 ml) 3 volte / die; bambini di età superiore 9 anni (in peso 40 kg) – da 3 misurini (15 ml) 4 volte / die; i bambini di età compresa tra 6 a 9 anni (peso 22-30 kg) – da 3 misurini (15 ml) 3 volte / die; i bambini di età compresa tra 3 a 6 anni (peso 15-22 kg) – da 2 misurini (10 ml) 3 volte / die.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: nausea, diarrea.
Altro: eruzione cutanea, vertigini, reazioni allergiche.
Controindicazioni
- Allattamento;
- Ipersensibilità al farmaco.
Pillola:
- Gravidanza;
- I bambini fino all'età 6 anni (compresse 20 mg);
- Infanzia e adolescenza fino 18 anni (compresse 50 mg).
Sciroppo:
- I trimestre di gravidanza;
- I bambini fino all'età 3 anni.
Gravidanza e allattamento
Non usare questo farmaco sotto forma di uno sciroppo durante la gravidanza, sotto forma di compresse – I trimestre di gravidanza.
Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.
Avvertenze
Durante il periodo di trattamento non è consigliato a prescrivere farmaci, Deprimenti del SNC (incl. ipnotici, antipsicotici, trankvilizatorы), I pazienti non dovrebbero bere alcolici.
I pazienti con diabete può essere prescritto il farmaco, tk. come dolcificante usato nello sciroppo di sorbitolo e saccarina, compresse contengono lattosio.
IN 1 sciroppo ml contiene 0.003 ml di etanolo. Quando si riceve la singola dose raccomandata di un paziente entra in 10 ml sciroppo 0.03 ml di etanolo. Dovrebbe essere presa in considerazione, presenta un pericolo per i pazienti con malattie epatiche, alcolismo, epilessia, malattie cerebrali, così come per bambini e gravidanza.
Overdose
Sintomi: nausea, vomito, sonnolenza, diarrea, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna.
Trattamento: dentro – Carbone attivo, lassativi salini, se necessario – terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
Interazioni farmacologiche non sono descritte butamirata.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Preparazione in forma di compresse deve essere conservato in secca, luogo buio a una temperatura di 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.
Il farmaco è in forma di sciroppo deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini.
